[發(fā)明專利]一種鄉(xiāng)村體驗型蓄光發(fā)光材料的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010808534.2
• 申請日: 2020-08-12
• 公開（公告）號: CN111961364A
• 公開（公告）日: 2020-11-20
• 發(fā)明（設計）人: 黃建明;陳建福;吳漢民;林思慧;謝朝霞;徐伯花
• 申請（專利權）人: 福建省春天生態(tài)科技股份有限公司
• 主分類號: C09D5/22
• 分類號: C09D5/22;C09D175/08;C08G18/48;C08G18/76
• 代理公司: 北京華專卓海知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 11664
• 代理人: 彭銳

1.一種鄉(xiāng)村體驗型蓄光發(fā)光材料的制備方法，其特征在于：包括如下具體步驟：

步驟一：將二元醇和三元醇混合液在100-110℃和0.05-0.2MPa真空條件下進行脫水3-5h；

步驟二：在脫水后的醇溶液中加入酮類溶劑和有機錫催化劑混合，加熱到70-80℃，添加三苯基甲烷三異氰酸酯，在70-80℃保溫反應1.5-2.5h；

步驟三：在上述催化反應中加入的蓄光發(fā)光材料，繼續(xù)保溫反應，得到單組分蓄光型聚氨酯發(fā)光材料。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種鄉(xiāng)村體驗型蓄光發(fā)光材料的制備方法，其特征在于：所述二元醇為聚醚二元醇2000、聚酯二元醇2000中的一種或兩種。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種鄉(xiāng)村體驗型蓄光發(fā)光材料的制備方法，其特征在于：所述三元醇為聚醚三元醇3000、聚酯三元醇3000中的一種或兩種。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種鄉(xiāng)村體驗型蓄光發(fā)光材料的制備方法，其特征在于：所述酮類溶劑為丙酮、丁酮中的一種或兩種。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種鄉(xiāng)村體驗型蓄光發(fā)光材料的制備方法，其特征在于：所述有機錫溶液為二月桂酸二丁錫、辛酸亞錫中的一種或兩種。

6.根據(jù)權利要求1所述的一種鄉(xiāng)村體驗型蓄光發(fā)光材料的制備方法，其特征在于：所述蓄光發(fā)光材料為紅色長余輝發(fā)光材料CaS:Eu,Dy。

7.根據(jù)權利要求1所述的一種鄉(xiāng)村體驗型蓄光發(fā)光材料的制備方法，其特征在于：包括如下具體步驟：

步驟一：將12～20份的聚醚二元醇2000和4～8份的聚醚三元醇3000混合加入到反應器中，在103-108℃和0.05-0.2MPa真空條件下進行脫水3.5-4.5h；

步驟二：在脫水后的醇溶液中加入20-35份丙酮溶液和0.01-0.1份的二月桂酸二丁錫溶液混合，加熱到70-78℃，添加4～8份三苯基甲烷三異氰酸酯，在70-78℃保溫反應1.5-2h；

步驟三：在上述催化反應中加入2～6份的蓄光發(fā)光材料，繼續(xù)保溫反應0.8-1.8h，得到單組分蓄光型聚氨酯發(fā)光材料。

8.根據(jù)權利要求1所述的一種鄉(xiāng)村體驗型蓄光發(fā)光材料的制備方法，其特征在于：所述制備方法包括如下具體步驟：

步驟一：將16份的聚醚二元醇2000和6份的聚醚三元醇3000混合加入到反應器中，在105℃和0.1MPa真空條件下進行脫水4h；

步驟二：在脫水后的醇溶液中加入30份丙酮溶液和0.01份的二月桂酸二丁錫溶液混合，加熱到75℃，添加6份三苯基甲烷三異氰酸酯，在75℃保溫反應2h；

步驟三：上述溶液中的NCO值達到理論值后，加入4份的紅色長余輝發(fā)光材料CaS:Eu,Dy，繼續(xù)保溫反應1.5h，得到單組分蓄光型聚氨酯發(fā)光材料。