[發(fā)明專利]一種荒煤氣制取液化天然氣的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010800729.2
• 申請(qǐng)日: 2020-08-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111892965A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-11-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張潔;任鵬;盧貝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 勝幫科技股份有限公司
• 主分類號(hào): C10L3/12
• 分類號(hào): C10L3/12;C10L3/10
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種荒煤氣制取液化天然氣的方法，其特征在于，所述方法包括：所述荒煤氣依次經(jīng)預(yù)處理、第一壓縮、變溫吸附、CO變換、酸性氣體脫除、變壓吸附、第二壓縮及深冷液化得到所述液化天然氣；

所述荒煤氣中的氮?dú)獾捏w積含量為30-60％；

所述變壓吸附后得到的富甲烷氣中CH₄的體積含量≥60％，CH₄+C₂的體積含量≥70％。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述預(yù)處理的方式為電捕焦；

優(yōu)選地，所述電捕焦中采用管式電除焦油器；

優(yōu)選地，所述電捕焦中的電壓為40-60kV；

優(yōu)選地，所述預(yù)處理后的荒煤氣中的焦油含量＜20mg/Nm³。

3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述第一壓縮后的荒煤氣的壓力為0.5-2MPaG。

4.如權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述變溫吸附后的荒煤氣中焦油含量＜1mg/Nm³。

5.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述CO變換為采用耐硫變換；

優(yōu)選地，所述CO變換的溫度為200-250℃；

優(yōu)選地，所述CO變換中的催化劑包括鈷鉬系催化劑；

優(yōu)選地，所述CO變換后氣體中的CO的體積含量為0.2-1％。

6.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述酸性氣體脫除的方式包括低溫甲醇洗或胺溶液吸收；

優(yōu)選地，所述低溫甲醇洗的溫度t為-60℃≤t≤-20℃；

優(yōu)選地，所述胺溶液包括一乙醇胺溶液、二乙醇胺溶液、三乙醇胺溶液、二異丙醇胺溶液或甲基二乙醇胺溶液中的1種或至少2種的組合；

優(yōu)選地，所述酸性氣體脫除中CO₂的脫除率≥95％；

優(yōu)選地，所述酸性氣體脫除中H₂S的脫除率≥99％。

7.如權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述變壓吸附中的吸附劑包括硅膠類吸附劑、分子篩類吸附劑及活性炭類吸附劑；

優(yōu)選地，所述變壓吸附中的操作溫度為40-50℃；

優(yōu)選地，所述變壓吸附中的吸附壓力為0.6-2MPaG。

8.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述變壓吸附中脫附的壓力為-0.05-0MPaG。

9.如權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述深冷液化采用膨脹制冷工藝或混合制冷工藝；

優(yōu)選地，所述第二壓縮后的富甲烷氣經(jīng)預(yù)冷換熱器及主冷換熱器進(jìn)行換熱至溫度t為-140≤t≤-120℃，之后以氣液混合形式進(jìn)入脫尾氣塔，得到塔底物料；

優(yōu)選地，所述第二壓縮后的富甲烷氣的壓力為0.5-3MPaG；

優(yōu)選地，所述塔底物料經(jīng)過(guò)冷器冷卻至-162℃得到所述液化天然氣。

10.如權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述方法包括：所述荒煤氣依次經(jīng)預(yù)處理、第一壓縮、變溫吸附、CO變換、酸性氣體脫除、變壓吸附、第二壓縮及深冷液化得到所述液化天然氣；所述荒煤氣中的氮?dú)獾捏w積含量為30-60％；所述變壓吸附后得到的富甲烷氣中CH₄的體積含量≥60％，CH₄+C₂的體積含量≥70％；所述預(yù)處理的方式為電捕焦；所述電捕焦中采用管式電除焦油器；所述電捕焦中的電壓為40-60kV；所述預(yù)處理后的荒煤氣中的焦油含量＜20mg/Nm³；所述第一壓縮后的荒煤氣的壓力為0.5-2MPaG；所述變溫吸附后的荒煤氣中焦油含量＜1mg/Nm³；所述CO變換為采用耐硫變換；所述CO變換的溫度為200-250℃；所述CO變換中的催化劑包括鈷鉬系催化劑；所述CO變換后氣體中的CO的體積含量為0.2-1％；所述酸性氣體脫除的方式包括低溫甲醇洗或胺溶液吸收；所述低溫甲醇洗的溫度t為-60℃≤t≤-20℃；所述胺溶液包括一乙醇胺溶液、二乙醇胺溶液、三乙醇胺溶液、二異丙醇胺溶液或甲基二乙醇胺溶液中的1種或至少2種的組合；所述酸性氣體脫除中CO₂的脫除率≥95％；所述酸性氣體脫除中H₂S的脫除率≥99％；所述變壓吸附中的吸附劑包括硅膠類吸附劑、分子篩類吸附劑及活性炭類吸附劑；所述變壓吸附中的操作溫度為40-50℃；所述變壓吸附中的吸附壓力為0.6-2MPaG；所述變壓吸附中脫附的壓力為-0.05-0MpaG；所述深冷液化采用膨脹制冷工藝或混合制冷工藝；所述第二壓縮后的富甲烷氣經(jīng)預(yù)冷換熱器及主冷換熱器進(jìn)行換熱至溫度t為-140≤t≤-120℃，之后以氣液混合形式進(jìn)入脫尾氣塔，得到塔底物料；所述第二壓縮后的富甲烷氣的壓力為0.5-3MPaG；所述塔底物料經(jīng)過(guò)冷器冷卻至-162℃得到所述液化天然氣。