[發(fā)明專利]一種模擬移動床吸附劑原位再生的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010798501.4
• 申請日: 2020-08-11
• 公開（公告）號: CN111996030B
• 公開（公告）日: 2022-03-29
• 發(fā)明（設計）人: 臧甲忠;趙闖;范景新;李犇;李濱;郭春壘;汪洋;孫振海;胡智中;候立偉;聶楓
• 申請（專利權）人: 中海油天津化工研究設計院有限公司;中國海洋石油集團有限公司;中海油能源發(fā)展股份有限公司
• 主分類號: B01J20/34
• 分類號: B01J20/34;C10G25/08;B01D15/20;B01D15/42
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種模擬移動床吸附劑原位再生的方法，其特征在于，包括以下步驟：

首先將吸附原料和解吸劑由各自管線進入裝有吸附劑的模擬移動床裝置，所述的模擬移動床裝置包含多個吸附柱，各吸附柱通過多位閥并排首尾相連，通過循環(huán)泵連接形成閉合環(huán)路，裝置分為四個區(qū)域，順著物料流動方向依次為吸附Ⅰ區(qū)、隔離Ⅳ區(qū)、解吸Ⅲ區(qū)和精制Ⅱ區(qū)，每個區(qū)域至少分配1個吸附柱；當模擬移動床裝置用于吸附目標吸附質的吸附Ⅰ區(qū)被吸附質穿透后，停止通入吸附原料和解吸劑，利用再生管線進行吸附劑原位再生；吸附劑原位再生具體步驟：

1）在模擬移動床反應器再生溫度為40～250℃的條件下，利用再生管線將弱極性溶劑蒸汽通入待再生吸附劑床層進行再生，蒸汽溫度為120～250℃，壓力為0.01～0.5MPa，氣體空速為100～2000hr^-1，再生時間為5～50min；

2）弱極性溶劑再生后，利用再生管線將強極性溶劑蒸汽通入待再生吸附劑床層進行再生，蒸汽溫度為100～250℃，壓力為0.01～0.5MPa，氣體空速為100～2000hr^-1，再生時間為10～100min；

3）強極性溶劑再生后，利用再生管線將高溫氮氣通入吸附劑床層進行吹掃，完全置換掉再生溶劑，氮氣溫度為100～200℃，壓力為0. 01～2.0MPa，氣體空速為100～2000hr^-1，吹掃時間為5～50min；

其中所述吸附原料為汽油原料或柴油原料；所述解吸劑為具有高效解吸汽油原料或柴油原料中芳烴組分的有機溶劑；

所述吸附劑為金屬改性多孔材料；所述弱極性溶劑為甲苯、乙苯和二甲苯中的一種或幾種；所述強極性溶劑為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇和丙酮中的一種或幾種。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述模擬移動床反應器再生溫度為100～150℃。

3.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述弱極性溶劑蒸汽溫度為150～200℃，壓力為0.01～0.1MPa，氣體空速為500～600 hr^-1，再生時間為10～20min。

4.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述強極性溶劑再生條件為：強極性溶劑蒸汽溫度為150～200℃，壓力為0.01～0.1MPa，氣體空速為300~400 hr^-1，再生時間為20～30min。

5.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述氮氣溫度為180～200℃，壓力為0.2～1.0 MPa，氣體空速為1000 hr^-1，吹掃時間為10～20min。

6.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述金屬改性多孔材料的多孔材料為硅膠和全硅介孔分子篩中的一種，比表面積為200～1000m²/g，孔容為0.3～1.2cm³/g，平均孔徑為1～10nm，SiO₂含量≥90wt％，Na₂O≤0.5wt％；所述金屬為堿土金屬或過渡金屬中的一種或幾種，含量為0.1～10wt％。

7.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述解吸劑為正庚烷、正辛烷、環(huán)己烷、甲基環(huán)戊烷、甲基環(huán)己烷、十氫萘、甲苯、乙苯和二甲苯中的一種或幾種。

8.根據(jù)權利要求6所述的方法，其特征在于，堿土金屬或過渡金屬為Mg、Ca、Fe、Co、Ni、Cu、Zn中的一種或幾種，含量為0.5～3wt％。