[發明專利]一種TiO2

在審

• 申請號: 202010793460.X
• 申請日: 2020-08-10
• 公開（公告）號: CN111871398A
• 公開（公告）日: 2020-11-03
• 發明（設計）人: 侯建新
• 申請（專利權）人: 侯建新
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/30;C08G83/00;C08J9/00;C08J9/36;C08L5/08;C02F101/20;C02F101/30
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種TiO₂接枝殼聚糖的光催化降解-吸附復合材料，其特征在于：包括以下原料及組分，聚乙烯亞胺接枝納米TiO₂，質量比為100:250-350:200-270的殼聚糖多孔微球、丙烯酰氯和三乙胺。

2.根據權利要求1所述的一種TiO₂接枝殼聚糖的光催化降解-吸附復合材料，其特征在于：所述TiO₂接枝殼聚糖的光催化降解-吸附復合材料制備方法包括以下步驟：

(1)向三氯甲烷溶劑中加入納米TiO₂，超聲分散均勻后加入4-溴丁酰氯，置于恒溫水浴裝置中加熱至50-60℃，回流反應20-30h，減壓蒸餾、洗滌并干燥，制備得到溴化納米TiO₂；

(2)向1,4-二氧六環溶劑中加入溴化納米TiO₂，超聲分散均勻后加入聚乙烯亞胺，加熱至80-100℃，回流反應25-35h，真空干燥除去溶劑，使用蒸餾水和乙醇洗滌固體產物并干燥，制備得到聚乙烯亞胺接枝納米TiO₂；

(3)向質量分數為1-2％的醋酸溶液中加入殼聚糖，控制殼聚糖的質量分數0.5-1.5％，作為分散相溶液；

(4)向體積比為1:12-15的蒸餾水和乙醇混合溶劑中加入質量分數為1-2％的氫氧化鈉，在-10至-20℃中冷卻，作為反轉相溶液；

(5)向正己烷溶劑中加入總質量分數為2.5-7.5％的乳化劑吐溫60和司盤80，兩者質量比為1:20-30，作為連續相溶液；

(6)在35-45℃下，將分散相溶液緩慢滴加加入連續相溶液中，勻速攪拌進行乳化過程3-5h，將乳液置于液氮氛圍中急速冷卻，再加入冷卻的反轉相溶液進行相反轉法過程，過濾、洗滌并干燥，制備得到殼聚糖多孔微球；

(7)向丙酮溶劑中加入殼聚糖多孔微球，超聲分散均勻后在氮氣氛圍中攪拌溶脹6-18h，在0-5℃下加入丙烯酰氯和促進劑三乙胺，攪拌2-4h，在20-40℃下反應20-30h，減壓蒸餾、離心分離、洗滌并干燥，制備得到丙烯酰化殼聚糖多孔微球；

(8)向反應瓶中加入甲醇溶劑和丙烯酰化殼聚糖多孔微球和聚乙烯亞胺接枝納米TiO₂，加熱至30-50℃，反應20-30h，減壓蒸餾、洗滌并干燥，制備得到TiO₂接枝殼聚糖的光催化降解-吸附復合材料。

3.根據權利要求2所述的一種TiO₂接枝殼聚糖的光催化降解-吸附復合材料，其特征在于：所述步驟(1)中的恒溫水浴裝置包括水浴槽，水浴槽下方設置有底座，底座內部設置有旋轉裝置，旋轉裝置活動連接有旋轉軸，旋轉軸固定連接有轉動齒輪，轉動齒輪活動連接有導輪，導輪固定連接有轉動軸，轉動軸上方固定連接有載物臺，載物臺上方設置有反應瓶。

4.根據權利要求2所述的一種TiO₂接枝殼聚糖的光催化降解-吸附復合材料，其特征在于：所述步驟(1)中的納米TiO₂和4-溴丁酰氯的質量比為1:15-30。

5.根據權利要求2所述的一種TiO₂接枝殼聚糖的光催化降解-吸附復合材料，其特征在于：所述步驟(2)中的溴化納米TiO₂和的聚乙烯亞胺質量比為1:5-10。

6.根據權利要求2所述的一種TiO₂接枝殼聚糖的光催化降解-吸附復合材料，其特征在于：所述步驟(8)中的丙烯酰化殼聚糖多孔微球和聚乙烯亞胺接枝納米TiO₂的質量比為100:5-20。