[發(fā)明專(zhuān)利]含有透明質(zhì)酸連接肽和連接蛋白末端肽的功能性多肽水凝膠及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010791847.1 | 申請(qǐng)日: | 2020-08-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111939323B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-06-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫彩霞;王佰川;邵增務(wù);夏志道;浦飛飛 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 武漢速普生物科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07K7/08 | 分類(lèi)號(hào): | C07K7/08;C07K14/435;A61L27/52;A61L27/22;A61L27/50 |
| 代理公司: | 武漢瑞創(chuàng)星知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 42274 | 代理人: | 劉艷麗 |
| 地址: | 430000 湖北省武漢市武漢*** | 國(guó)省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 含有 透明 連接 蛋白 端肽 功能 多肽 凝膠 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種含有透明質(zhì)酸連接肽和連接蛋白末端肽的功能性多肽水凝膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)稱(chēng)取KLD12多肽、KLD12-LPP多肽和KLD12-HLP多肽分別溶解于無(wú)菌去離子水中,超聲處理,充分溶解,獲得KLD12多肽溶液、KLD12-LPP多肽溶液和KLD12-HLP多肽溶液;KLD12多肽、KLD12-LPP多肽和KLD12-HLP多肽的質(zhì)量比為1:1:1~3:1:1,KLD12多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,KLD12-LPP多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,KLD12-HLP多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示;
(2)將KLD12多肽溶液、KLD12-LPP多肽溶液和KLD12-HLP多肽溶液混合,靜置,使其充分自組裝,即得到功能性多肽水凝膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有透明質(zhì)酸連接肽和連接蛋白末端肽的功能性多肽水凝膠的制備方法,其特征在于,所述KLD12-LPP多肽由KLD12多肽和LPP多肽組成,LPP多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有透明質(zhì)酸連接肽和連接蛋白末端肽的功能性多肽水凝膠的制備方法,其特征在于,所述KLD12-HLP多肽由KLD12多肽和HLP多肽組成,HLP多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。
4.權(quán)利要求1所述制備方法制得的功能性多肽水凝膠在制備治療疾病引起的關(guān)節(jié)軟骨損傷的支架材料上的應(yīng)用。
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