[發(fā)明專利]一種改性硅油柔軟劑及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010791835.9 | 申請日: | 2020-08-08 |
| 公開(公告)號: | CN111877020B | 公開(公告)日: | 2022-08-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 鐘曉揚(yáng);陳耀武;王春正;徐杰 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東創(chuàng)新精細(xì)化工實業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | D06M15/643 | 分類號: | D06M15/643;D06M13/188;D06M15/507;D06M13/203;D06M101/06 |
| 代理公司: | 汕頭興邦華騰專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 44547 | 代理人: | 張樹峰;梁鳳德 |
| 地址: | 515000 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 改性 硅油 柔軟劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種改性硅油柔軟劑,其特征在于,包括A組分和B組分;
按重量份數(shù)計,所述A組分包括:乙烯基硅油80~100份、含氫量為0.15%~0.2%的端基含氫硅油50~80份;所述乙烯基硅油的粘度為9000~10000mPa·s;
所述B組分包括:氨基硅油90~110份、C10 ~C20 的高級脂肪酸11~15份和蔗糖聚酯乳液12~23份;
所述A組分和B組分的混合質(zhì)量比為1:(1~2);
所述蔗糖聚酯乳液由如下方法制備得到:
在恒溫條件下,將復(fù)合乳化劑和蔗糖聚酯進(jìn)行攪拌混合均勻,得油相;
邊攪拌邊緩慢向所述油相中加入去離子水,在轉(zhuǎn)速為8000~10000r/min下攪拌10~20分鐘,得到水包油型的蔗糖聚酯乳液;
所述A組分由如下步驟制備得到:
將乙烯基硅油和含氫量為0.15%~0.2%的端基含氫硅油進(jìn)行攪拌混合,均質(zhì),即得所述A組分;
所述B組分由如下步驟制備得到:
將氨基硅油與C10 ~C20 的高級脂肪酸在惰性氣體的保護(hù)下,于室溫攪拌1.5~2小時,得反應(yīng)產(chǎn)物;
將所述反應(yīng)產(chǎn)物依次用聚醚和去離子水調(diào)成粘度為2000~3000mPa·s的乳液;
向所述乳液中加入蔗糖聚酯乳液,攪拌混合均勻,即得所述B組分;
所述的改性硅油柔軟劑的制備方法,包括如下步驟:
將所述A組分和B組分按混合質(zhì)量比為1:(1~2)進(jìn)行攪拌混合,并在轉(zhuǎn)速為5000~8000r/min條件下均質(zhì)10~15分鐘,即得所述改性硅油柔軟劑。
2.如權(quán)利要求1所述的改性硅油柔軟劑,其特征在于,所述含氫量為0.15%~0.2%的端基含氫硅油由如下方法制備得到:
稱取重量份250~300份的八甲基環(huán)四硅氧烷置于容器中,邊攪拌邊緩慢加入重量份7~10份的濃硫酸,加熱至50~55℃,保溫反應(yīng)1~2小時,再往容器中加入重量份20~25份的四甲基二硅氧烷,繼續(xù)反應(yīng)5~6小時,得反應(yīng)液;
待所述反應(yīng)液冷卻后進(jìn)行靜置分層,分離得上層硅油;
調(diào)節(jié)所述上層硅油的pH至5.5~6,攪拌,靜置沉降,過濾,減壓抽除所述上層硅油中的低聚物,得到澄清的所述含氫量為0.15%~0.2%的端基含氫硅油。
3.如權(quán)利要求1所述的改性硅油柔軟劑,其特征在于,所述C10 ~C20 的高級脂肪酸為十一碳酸、月桂酸、油酸和硬脂酸中的任意一種或多種。
4.如權(quán)利要求1所述的改性硅油柔軟劑,其特征在于,所述A組分中乙烯基硅油與含氫量為0.15%~0.2%的端基含氫硅油的混合質(zhì)量比為5:4。
5.如權(quán)利要求1所述的改性硅油柔軟劑,其特征在于,所述A組分與B組分的混合質(zhì)量比為1:1.5。
6.如權(quán)利要求1~5任意一項所述的改性硅油柔軟劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
將所述A組分和B組分按混合質(zhì)量比為1:(1~2)進(jìn)行攪拌混合,并在轉(zhuǎn)速為5000~8000r/min條件下均質(zhì)10~15分鐘,即得所述改性硅油柔軟劑。
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