[發(fā)明專利]利用光阱捕獲微粒進(jìn)行微生物快速檢測的方法及裝置有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010791766.1 | 申請日: | 2020-08-08 |
| 公開(公告)號: | CN112014260B | 公開(公告)日: | 2022-04-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 高曉文;胡慧珠;劉承;白劍;傅振海;李翠紅 | 申請(專利權(quán))人: | 之江實(shí)驗(yàn)室;浙江大學(xué) |
| 主分類號: | G01N5/00 | 分類號: | G01N5/00 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人: | 林松海 |
| 地址: | 311121 浙江省杭州市余杭*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 利用 捕獲 微粒 進(jìn)行 微生物 快速 檢測 方法 裝置 | ||
1.一種利用光阱捕獲微粒進(jìn)行微生物快速檢測的方法,其特征在于,
1)利用光阱捕獲樣品腔中的微粒,所述的微粒設(shè)有微生物特異性的結(jié)合位點(diǎn)或者配體,根據(jù)微粒的運(yùn)動信息,計(jì)算微粒在頻域的功率譜密度曲線,將功率譜密度曲線與微粒的運(yùn)動學(xué)方程進(jìn)行擬合,得到微粒的質(zhì)量m1;所述的微粒運(yùn)動學(xué)方程為:
式中,
2)保持微粒的捕獲狀態(tài),將待測氣體導(dǎo)入樣品腔,再次根據(jù)微粒的運(yùn)動信息,計(jì)算微粒在頻域的功率譜密度曲線,將功率譜密度曲線與微粒的運(yùn)動學(xué)方程進(jìn)行擬合,得到微粒的質(zhì)量m2;
3)比較導(dǎo)入待測氣體前后微粒的質(zhì)量m1和m2的變化,判斷待測氣體中是否存在待檢測微生物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的微粒為光學(xué)均勻介質(zhì)球,微粒的半徑尺寸為nm量級到μm量級,形狀為球形,材料是聚苯乙烯或二氧化硅。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的微粒的微生物特異性的結(jié)合位點(diǎn)或者配體包括抗體、核酸配體;待測氣體經(jīng)過預(yù)處理或者未經(jīng)過預(yù)處理,所述的預(yù)處理包括光、電、熱或者蒸汽處理。
4.一種根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的方法利用光阱捕獲微粒進(jìn)行微生物快速檢測的裝置,其特征在于,包括激光器(1)、第一準(zhǔn)直透鏡(2)、第二準(zhǔn)直透鏡(3)、第一反射鏡(4)、第二反射鏡(5)、聚焦透鏡(6)、微粒(7)、樣品腔(8)、第三準(zhǔn)直透鏡(9)、分光鏡(10)、第三反射鏡(11)、平衡探測器(12)、上位機(jī)(13);
所述的激光器(1)出射捕獲激光,經(jīng)過第一準(zhǔn)直透鏡(2)和第二準(zhǔn)直透鏡(3)進(jìn)行擴(kuò)束準(zhǔn)直,依次經(jīng)過第一反射鏡(4)、第二反射鏡(5)和聚焦透鏡(6)成為捕獲光場,在樣品腔(8)中捕獲微粒(7),捕獲光場經(jīng)過微粒(7)形成的散射光,依次經(jīng)過第三準(zhǔn)直透鏡(9)、分光鏡(10),及第三反射鏡(11)分成兩路光束入射到平衡探測器(12)的兩個探頭,平衡探測器(12)輸出信號至上位機(jī)(13)解算微粒的質(zhì)量。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的裝置,其特征在于,所述的樣品腔(8)用于放置微粒,同時用于導(dǎo)入待測氣體。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的裝置,其特征在于,檢測步驟如下:
1)待捕獲光場捕獲微粒后,平衡探測器(12)將包含微粒位置信息的信號上傳至上位機(jī)(13)進(jìn)行傅里葉變換,得到微粒的運(yùn)動在頻域的功率譜密度曲線,將功率譜密度曲線與微粒的運(yùn)動學(xué)方程進(jìn)行擬合,得到微粒的質(zhì)量初始m1;
2)將待測氣體導(dǎo)入樣品腔,再次將平衡探測器(12)的輸出信號上傳至上位機(jī)(13),重復(fù)步驟1)中的擬合步驟,再次解算微粒的質(zhì)量m2;
3)比較導(dǎo)入待測氣體前后m1和m2的質(zhì)量變化,判斷待測氣體中是否含有待檢測微生物。
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