[發(fā)明專利]一種聚氨酯發(fā)泡產(chǎn)品阻用阻燃劑

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010791483.7
• 申請(qǐng)日: 2020-08-07
• 公開（公告）號(hào): CN111848919A
• 公開（公告）日: 2020-10-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳峻;崔青天
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 寧波耀眾模塑科技有限公司
• 主分類號(hào): C08G18/76
• 分類號(hào): C08G18/76;C08G18/42;C08K5/5398;C08K7/26;C08L75/06
• 代理公司: 杭州麥知專利代理事務(wù)所(普通合伙) 33397
• 代理人: 李兵

本發(fā)明公開了一種聚氨酯發(fā)泡產(chǎn)品阻用阻燃劑，包括聚酯二元醇60?80份，芳香族二異氰酸酯20?30份，催化劑0.2?1份，雙三羥甲基丙烷雙硫代磷酰氯0?20份，烷基硫磷酸酯鹽0?20份，硅藻土2?8份，采用芳香族二異氰酸酯與聚酯二元醇反應(yīng)，芳香族二異氰酸酯中含有的兩個(gè)?NCO基團(tuán)，當(dāng)?shù)谝粋€(gè)?NCO基團(tuán)參加反應(yīng)時(shí)，在芳環(huán)的共軛效應(yīng)下，未參加反應(yīng)的另一個(gè)?NCO基團(tuán)吸電子基，導(dǎo)致第一個(gè)?NCO基團(tuán)的反應(yīng)活性增強(qiáng)，配合催化劑的使用，能夠明顯提高反應(yīng)速度，加快生產(chǎn)進(jìn)程，在阻燃劑中添加雙三羥甲基丙烷雙硫代磷酰氯和烷基硫磷酸酯鹽，提高阻燃性能，降低阻燃劑對(duì)人體的傷害，安全性更高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種聚氨酯發(fā)泡產(chǎn)品阻用阻燃劑。

背景技術(shù)

阻燃劑作為賦予易燃聚合物難燃性的功能性助劑，主要是針對(duì)高分子材料的阻燃設(shè)計(jì)的，其通過若干機(jī)理發(fā)揮其阻燃作用，主要應(yīng)用于交通運(yùn)輸、電子電氣設(shè)備、家具以及建筑材料領(lǐng)域。聚氨酯發(fā)泡產(chǎn)品用阻燃劑，需要在阻燃性能良好的基礎(chǔ)上，盡量減少對(duì)人體的損害，現(xiàn)有的聚氨酯發(fā)泡產(chǎn)品用阻燃劑多為普通的含磷阻燃劑或含碳阻燃劑，生產(chǎn)過程復(fù)雜，反應(yīng)速度慢，且噴涂到聚氨酯發(fā)泡產(chǎn)品上后，對(duì)人體損害較大。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種方便生產(chǎn)，阻燃性能好的聚氨酯發(fā)泡產(chǎn)品阻用阻燃劑，以解決上述背景技術(shù)中提出的聚氨酯發(fā)泡產(chǎn)品用阻燃劑多為普通的含磷阻燃劑或含碳阻燃劑，生產(chǎn)過程復(fù)雜，反應(yīng)速度慢，且噴涂到聚氨酯發(fā)泡產(chǎn)品上后，對(duì)人體損害較大的問題。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案：

一種聚氨酯發(fā)泡產(chǎn)品阻用阻燃劑，聚氨酯發(fā)泡產(chǎn)品阻用阻燃劑按照重量的配方如下：聚酯二元醇60-80份，芳香族二異氰酸酯20-30份，催化劑0.2-1份，雙三羥甲基丙烷雙硫代磷酰氯0-20份，烷基硫磷酸酯鹽0-20份，硅藻土2-8份。

優(yōu)選的，所述聚酯二元醇由葵二酸與乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇中的一種或多種縮聚而成。

優(yōu)選的，所述芳香族二異氰酸酯由二胺與氯甲酸酯在氯代烴溶劑中反應(yīng)生成，芳香族二異氰酸酯中異氰酸根指數(shù)為1.1-1.5。

優(yōu)選的，所述催化劑為三氯化鐵或氯化鋅和三亞乙基二胺或N-烷基嗎啉中的混合物。

優(yōu)選的，所述雙三羥甲基丙烷雙硫代磷酰氯由三氯硫磷和雙三羥甲基丙烷反應(yīng)得到的中間體，雙三羥甲基丙烷雙硫代磷酰氯所占比例不得超過聚酯二元醇所占比例的1/6。

優(yōu)選的，所述烷基硫磷酸酯鹽由水解后的三氧六環(huán)和三聚氰胺反應(yīng)生成，水解后的三氧六環(huán)和三聚氰胺添加量的摩爾比為1:2，烷基硫磷酸酯鹽所占比例不得超過聚酯二元醇所占比例的1/6。

本發(fā)明還提供一種聚氨酯發(fā)泡產(chǎn)品阻用阻燃劑的制備方法，包括如下步驟：

S1、將葵二酸與乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇中的一種或多種加入到反應(yīng)釜中，在140-220℃的條件下進(jìn)行酯化和縮聚反應(yīng)，再進(jìn)行常壓蒸餾以除去副產(chǎn)物水，保溫1-2h后進(jìn)行抽真空，得到聚酯二元醇；

S2、將二胺、氯甲酸酯與催化劑加入到添加有氯代烴溶劑的反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，在氯代烴溶劑中生成芳香族二異氰酸酯；

S3、將60-80份的聚酯二元醇、20-30份的芳香族二異氰酸酯和0.2-1份的催化劑加入到反應(yīng)釜中，在持續(xù)攪拌和氮?dú)鈿夥毡Ｗo(hù)下，升溫至75-85℃反應(yīng)2-3h，得到產(chǎn)物A；

S4、將S3中得到的產(chǎn)物A和0-20份的雙三羥甲基丙烷雙硫代磷酰氯以及2-8份的硅藻土在75-85℃的溫度下繼續(xù)反應(yīng)，并充分?jǐn)嚢杌旌?，攪拌時(shí)長(zhǎng)1-2h，得到產(chǎn)物B；

S5、再將S4得到的產(chǎn)物B冷卻至常溫后加入到含有0-20份的烷基硫磷酸酯鹽的反應(yīng)釜中攪拌1-1.5h，得到阻燃劑成品；