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[發明專利]一種濕磨除氯納米堿渣無機鹽早強劑的制備方法有效

專利信息
申請號: 202010790266.6 申請日: 2020-08-07
公開(公告)號: CN111892325B 公開(公告)日: 2022-04-01
發明(設計)人: 楊進;曾景義;付澤康;賀行洋;蘇英;鄭正旗;張蕓寧;王福龍;譚洪波;黃中輝 申請(專利權)人: 湖北工業大學
主分類號: C04B24/26 分類號: C04B24/26;C04B28/04
代理公司: 武漢華強專利代理事務所(普通合伙) 42237 代理人: 溫珊姍;王冬冬
地址: 430068 湖*** 國省代碼: 湖北;42
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 納米 無機鹽 早強劑 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種濕磨除氯納米堿渣無機鹽早強劑的制備方法,其特征是,包括:

(1)取30重量份堿渣與7.5~70重量份水混合,經篩分得粒徑小于1mm、固含量為30%~40%的懸濁液;

(2)將懸濁液、離子促溶劑和研磨介質混合,置于濕磨機中以300rps~400rps轉速研磨5min~15min,得中值粒徑為2μm~5μm的漿料;其中,離子促溶劑用量為堿渣中固體量的4‰~6‰;

(3)對步驟(2)所得漿料進行固液分離,抽走上層清液,得脫氯堿渣漿料;

(4)加水使脫氯堿渣漿料的固含量達20%~25%,之后與分散劑、聚丙烯酸酯塑化劑、研磨介質混合,置于濕磨機以300rps~400rps轉速研磨2.5h~3.5h,得中值粒徑小于100nm的納米堿渣;其中,分散劑用量為堿渣中固體量的0.5‰~1.5‰,聚丙烯酸酯塑化劑用量為堿渣中固體量的0.5‰~1.5‰;

步驟(1)所采用堿渣,其中碳酸鈣含量大于40%,硫酸鈣含量大于10%,氯化鈣含量大于10%,二氧化硅含量大于8%,氯化鈉含量大于3%;

步驟(2)中,離子促溶劑由三乙醇胺與丙二醇按(1~2):1的重量比混合組成;

步驟(2)中所加入研磨介質為300~400重量份,研磨介質包括球徑為2mm~3mm的瑪瑙小球、球徑為3mm~5mm的瑪瑙中球、以及球徑為5mm~7mm的瑪瑙大球,其中,瑪瑙小球、瑪瑙中球、瑪瑙大球的重量份分別為40%~60%、20%~30%、20%~30%;

步驟(4)中所加入研磨介質為300~400重量份,研磨介質包括球徑為0.5mm~1.0mm的氧化鋯小球、球徑為1.0mm~1.5mm的氧化鋯中球、以及球徑為1.5mm~2.0mm的氧化鋯大球,其中,氧化鋯小球、氧化鋯中球、氧化鋯大球的質量分數分別為50%~80%、10%~25%、10%~25%。

2.如權利要求1所述的濕磨除氯納米堿渣無機鹽早強劑的制備方法,其特征是:

步驟(1)所采用堿渣固含量大于50%。

3.如權利要求1所述的濕磨除氯納米堿渣無機鹽早強劑的制備方法,其特征是:

步驟(4)中,分散劑采用聚丙烯酸鈉、木質素磺酸鈉、聚羧酸系減水劑、萘磺酸鹽、脂肪酸類分散劑、聚丙烯酰胺中的一種或多種。

4.如權利要求1所述的濕磨除氯納米堿渣無機鹽早強劑的制備方法,其特征是:

步驟(4)中,分散劑由聚丙烯酸鈉與木質素磺酸鈉以(3~4):1的重量比混合組成。

5.如權利要求1所述的濕磨除氯納米堿渣無機鹽早強劑的制備方法,其特征是:

在步驟(2)中研磨結束后,取20~40重量份水加入濕磨機中進行研磨清洗,研磨清洗后的溶液加入到步驟(2)所得漿料中,之后再對該加入溶液的漿料進行固液分離。

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