[發明專利]一種基于納米纖維的生物醫用無紡布及其制備方法

有效

• 申請號: 202010790214.9
• 申請日: 2020-08-07
• 公開（公告）號: CN111876897B
• 公開（公告）日: 2021-06-29
• 發明（設計）人: 李潮云
• 申請（專利權）人: 廣西烯旺智能科技有限公司
• 主分類號: D04H1/4382
• 分類號: D04H1/4382;D04H1/492;D04H1/728;D06M23/12;D06M11/44;D06M15/13;D06M17/04;D06M13/148;D06M13/513;D06M14/28;D06M15/277;D01F8/08;D01F8/10;D01F6/
• 代理公司: 北京繪聚高科知識產權代理事務所(普通合伙) 11832
• 代理人: 陳衛

1.一種基于納米纖維的生物醫用無紡布，其特征在于，所述基于納米纖維的生物醫用無紡布主要包括第一無紡布、第二無紡布；所述第一無紡布和第二無紡布的質量比例為1:1；所述第一無紡布和第二無紡布之間通過粘合劑粘合；

所述第一無紡布包括各原料組分如下：以重量份計，抗菌膠囊18-28份、明膠20-30份、殼聚糖17-27份、相變調溫微膠囊20-30份、聚丙烯腈30-60份、丙烯酰胺20-30份、聚乙二醇15-25份、8-羥基喹啉銅8-14份、丙烯酸6-10份、氯化鋅鹽溶劑10-15份、氧化劑10-14份、還原劑7-10份；

所述第二無紡布各原料組分如下：以重量份計，改性陶瓷30-40份、聚乙烯醇40-60份、戊二醇15-25份、鹽酸20-28份、丙酮10-14份、3-巰丙基硅氧烷10-14份、正己烷8-10份、甲基丙烯酸十二氟庚酯8-10份、2，2-二甲氧基-苯基苯乙酮8-10份；

所述粘合劑各原料組分如下：以重量份計，羧甲基淀粉35-45份、丙烯酰胺40-60份、過硫酸銨20-30份。

2.根據權利要求1所述的一種基于納米纖維的生物醫用無紡布，其特征在于，所述抗菌膠囊各原料組分如下：以重量份計，硝酸鋅10-20份、海藻干粉20-28份、氫氧化鈉10-20份、聚乙烯醇30-50份、乙基纖維素20-28份、二氯甲烷18-28份、丙酮17-27份、清涼劑10-20份、乳化劑15-18份。

3.根據權利要求2所述的一種基于納米纖維的生物醫用無紡布，其特征在于：所述清涼劑為薄荷醇、冰片、檸檬精油中的一種或多種。

4.根據權利要求3所述的一種基于納米纖維的生物醫用無紡布，其特征在于：所述改性陶瓷主要包括多孔陶瓷、氯化釔、氯化釔六水合物；所述多孔陶瓷、氯化釔、氯化釔六水合物的質量比例為(4-7)：4:3。

5.根據權利要求4所述的一種基于納米纖維的生物醫用無紡布，所述多孔陶瓷的制備方法如下：將聚硅氧烷加入到二甲苯中攪拌溶解，依次加入納米鐵粉、氧化鑭、氧化鋯、氧化釓，超聲分散6-10h，升高溫度至45-55℃，反應30-40min，壓制成素胚，氮氣氛圍下得到多孔陶瓷。

6.一種基于納米纖維的生物醫用無紡布的制備方法，其特征在于：具體包括以下步驟：

(1)制備粘合劑：在去離子水中加入羧甲基淀粉攪拌均勻，在50-60℃條件下糊化45-65min，加入丙烯酰胺攪拌，調節pH值為7.8-8.8，氮氣氛圍下加入過硫酸銨保溫攪拌3-7h,得粘合劑；

(2)制備第一無紡布；

A.制備抗菌膠囊：

a)制備納米粒子A：將硝酸鋅、海藻干粉混合均勻，加入去離子水攪拌溶解，升高溫度至75-85℃繼續攪拌1.5-3.5h，冷卻至室溫，加入氫氧化鈉，攪拌均勻，靜置10-15h，抽濾干燥得到納米粒子A；

b)制備溶液A：將聚乙烯醇加入到去離子水中溶解，加入納米粒子A，超聲分散1-2h，得溶液A；

c)將乙基纖維素置于二氯甲烷、丙酮中攪拌溶解并將其加入溶液A、清涼劑、乳化劑于800-1100r/min轉速條件下攪拌，加入硫酸鈉，降低轉速至100-110r/min，攪拌5-7h，得到抗菌膠囊溶液；

B.制備核層液：將明膠、殼聚糖加熱熔化，加入相變調溫微膠囊攪拌均勻得到核層液；

C.制備殼層液：將聚丙烯腈、丙烯酰胺混合并加熱熔化，加入聚乙二醇，以500-800r/min的轉速攪拌25-45min，加入8-羥基喹啉銅、丙烯酸，攪拌反應1-2h，加入氯化鋅鹽溶劑，繼續攪拌10-20min，待溫度降至38-48℃時再依次加入氧化劑、還原劑，攪拌反應1.5-2.5h，再靜置18-24h得到殼層液；

D.合成纖維A：將核層液和殼層液分別裝入注射器中，采用同軸紡絲技術將殼層液制成的纖維包裹到核層液制成的纖維上，將纖維置于堿液中浸泡1-3min,取出，得到纖維A；

E.在抗菌膠囊溶液中加入引發劑、纖維A，反應30-50min后取出干燥得到第一纖維；

F.制備第一無紡布：將第一纖維剪成3-5cm小段，水刺制成第一無紡布；

(3)制備第二無紡布：

A.制備改性陶瓷：

a)制備多孔陶瓷；

b)制備改性陶瓷：將氫氧化鈉、氯化釔六水合物混合均勻并加入到去離子水中攪拌溶解，加入氯化釔，于80-100℃條件下加熱20-50min，加入多孔陶瓷，超聲分散3-6h，取出干燥，于650-950℃條件下煅燒，得到改性陶瓷；

B.合成第二纖維：

a)將聚乙烯醇于78-90℃條件下攪拌10-20min，加入改性陶瓷，降低溫度至75-65℃，靜電紡絲得到纖維B；

b)在戊二醇中加入鹽酸、丙酮，攪拌反應50-80min，加入纖維B，浸泡反應2-4h，取出，去離子水洗滌干燥，浸于3-巰丙基硅氧烷溶液，加入正己烷，超聲分散3-6h，取出再浸于甲基丙烯酸十二氟庚酯、2，2-二甲氧基-苯基苯乙酮混合液中反應10-15h，取出置于紫外光下反應30-60min，乙醇洗滌，干燥得第二纖維；

C.制備第二無紡布：將第二纖維剪成3-5cm小段，水刺制成第二無紡布；

(4)粘合：用粘合劑將第一無紡布和第二無紡布粘合在一起得到生物醫用無紡布。