[發明專利]一種治療重度心力衰竭的重組復合鹽溶液及其制備方法

在審

• 申請號: 202010789982.2
• 申請日: 2020-08-07
• 公開（公告）號: CN111973626A
• 公開（公告）日: 2020-11-24
• 發明（設計）人: 萬艷芳
• 申請（專利權）人: 萬艷芳
• 主分類號: A61K33/14
• 分類號: A61K33/14;A61K9/08;A61P9/04;A61K33/06;A61K31/635;A61K31/714;A61K31/122
• 代理公司: 北京盛凡智榮知識產權代理有限公司 11616
• 代理人: 陳月婷

一種治療重度心力衰竭的重組復合鹽溶液及其制備方法，以重量份數計包含如下組分：0.9％的氯化鈉鹽溶液5?15份，10％氯化鈉溶液2?4份，10％氯化鉀溶液0.1?3份，25％硫酸鎂溶液0.4?0.6份，呋塞米注射液0.5?1.5份，維生素B12注射液0.03?0.08份，輔酶Q10注射液0.2?1份。本發明可以在提高患者排尿量的同時，減少利尿劑的使用，降低利尿劑抵抗的發生概率；對于已經存在利尿劑抵抗的患者，依然具有良好的治療效果。本發明可以降低高滲鹽溶液使用時對于患者帶來的短期不適感，提高患者在治療中和治療后的身體狀態，提高患者預后的恢復效果。

技術領域

本發明涉及心臟治療藥物技術領域，具體涉及一種治療重度心力衰竭的重組復合鹽溶液及其制備方法。

背景技術

心力衰竭是世界范圍內死亡率很高的疾病。目前，常規的心力衰竭治療方法為大劑量或連續經脈注射利尿劑、聯合使用利尿劑。然而，隨著疾病的發展和利尿劑用藥時間的增加，患者，尤其是老年患者會出現利尿劑抵抗的現象。

利尿劑抵抗在重癥心力衰竭患者中并不少見，大約有三分之一的急性失代償性心力衰竭患者存在利尿劑抵抗的問題。利尿劑抵抗為患者的心衰治療帶來嚴重障礙，甚至會危及患者聲明。并且，利尿劑抵抗的患者預后的恢復效果差，生活質量較低。

因此，心臟治療領域需要一種可以客服利尿劑抵抗問題的治療藥劑。

發明內容

本發明的目的在于克服上述問題，提供一種治療重度心力衰竭的重組復合鹽溶液及其制備方法。為實現上述目的，本發明采用如下技術方案：

一種治療重度心力衰竭的重組復合鹽溶液及其制備方法，以重量份數計包含如下組分：0.9％的氯化鈉鹽溶液5-15份，10％氯化鈉溶液2-4份，10％氯化鉀溶液0.1-3份，25％硫酸鎂溶液0.4-0.6份，呋塞米注射液0.5-1.5份，維生素B12注射液0.03-0.08份，輔酶Q10注射液0.2-1份。

本發明還提供了一種治療重度心力衰竭的重組復合鹽溶液，包括如下步驟：

S1.按重量份比例稱取各組分；

S2.將上述各組分按比例混合均勻，即可得到本發明治療重度心力衰竭的重組復合鹽溶液。

本發明的優點在于：

本發明可以在改善心力衰竭癥狀的基礎上，恢復并改善機體的各種細胞因心力衰竭導致的功能障礙和功能缺失，顯著延長重度心力衰竭患者的壽命以及改善其生存質量。本發明采用高滲鹽溶液注射的方式促使身體中的水分進入循環系統，然后僅使用少量呋塞米即可完成大量的排尿效果，以達到減少利尿劑使用的目的。由于高滲鹽溶液注射屬于物理性的自然反應，因此本發明可以有效對抗利尿劑抵抗的問題。但是，由于高滲鹽溶液注射后，在短期內會使循環系統中血液總量增加，為心臟帶來額外負擔，因此本發明選用了維生素B12和輔酶Q10,在短期和長期的時間內提高心臟功能。本發明可以有效治療心衰患者，并大幅提高患者在治療中和治療后的身體狀態，提高預后效果。

具體實施方式

下面通過具體實施例對本發明進行詳細和具體的介紹，以便更好的理解本發明，但是下述實施例并不限定本發明的保護范圍。

實施例1

本實施例公開了一種治療重度心力衰竭的重組復合鹽溶液及其制備方法，以重量份數計包含如下組分：0.9％的氯化鈉鹽溶液15份，10％氯化鈉溶液2份，10％氯化鉀溶液1份，25％硫酸鎂溶液0.5份，呋塞米注射液1份，維生素B12注射液0.05份，輔酶Q10注射液0.3份。

本發明的制備方法為：

S1.按照重量份比例稱取各組分；

S2.將上述組分按比例混合均勻，既可。

實施例2