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[發明專利]一種化學性廢物的微波處理方法有效

專利信息
申請號: 202010789979.0 申請日: 2020-08-07
公開(公告)號: CN112076429B 公開(公告)日: 2022-03-04
發明(設計)人: 張志安;陳艷;黃武強;范曉靜 申請(專利權)人: 柳州素問信息科技有限公司
主分類號: A62D3/02 分類號: A62D3/02;A62D3/178;A62D3/37;A62D3/38;A62D3/33;C10L3/08;C10L3/10;A62D101/20;A62D101/43
代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 代理人: 李生梅
地址: 545000 廣西壯族自治區柳州*** 國省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 化學性 廢物 微波 處理 方法
【說明書】:

本發明提供一種化學性廢物的微波處理方法,具體涉及垃圾分類處理技術領域。本發明在處理醫療垃圾的化學性廢物時先采用氧化還原法固定化學性廢物中的重金屬,再通過酸性預消解、微波和α射線聯合消解的方法,使化學性廢物轉化為氣體燃料和無害的固體物質。本發明方法處理之后的化學性廢物減重達90%以上;排出的消解氣和通入的沼氣中未檢出氮氧化合物,不含有重金屬,也無一氧化碳和二噁英;得到的降解混合物浸出液中未檢測到有重金屬,五日生化需氧量在5.3mg/L以下。本發明工藝穩定、參數可控,適于工業化應用。

【技術領域】

本發明涉及垃圾分類處理技術領域,具體涉及一種化學性廢物的微波處理方法。

【背景技術】

垃圾分類處理是對垃圾收集處置傳統方式的改革,是對垃圾進行有效處置的一種科學管理方法。人們面對日益增長的垃圾產量和環境狀況惡化的局面,如何通過垃圾分類管理,最大限度地做到不同類別垃圾分開處理,實現垃圾資源利用,減少垃圾處置量,改善生存環境質量,是當前世界各國共同關注的迫切問題之一。除了日常的生活垃圾,隨著我國醫療保健行業的飛速發展,醫療垃圾顯著增加。長期以來,醫療垃圾被稱為垃圾中“頂級危險”和“致命殺手”,越來越多的醫療垃圾在全世界范圍內構成嚴重的公共衛生和環境挑戰,成為生活垃圾處理后垃圾處理的又一大難題。

不同于生活垃圾,醫療垃圾早已在《醫療廢物分類目錄》中有了嚴格的分類標準,分為感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物、化學性廢物,但分類后的后端處理技術受到限制。目前的實際情況是醫療垃圾處理行業整體市場集中度不高,企業活躍度不高,時至今日行業領跑者仍不清晰,醫療垃圾的處理仍以焚燒和填埋為主,由此產生的顆粒物、重金屬、酸性氣體、一氧化碳、病原體、二噁英等風險,以及垃圾填埋可能引起的水源污染問題日益嚴重。其中,化學性廢物多含有多種重金屬有毒物質,部分在焚燒時揮發進入空氣中,另一部分留于焚燒后的底灰中,均會再次對環境造成損害;在填埋時,容易滲入土壤和地下水,對生物造成毒害作用,并且會通過食物鏈循環積聚于人體內影響身體健康。在現有的文獻報道中,有部分研究者已關注到焚燒與填埋造成的危害,也提出了相應的解決方法。如中國發明專利申請公布號為CN107152689A、名為醫療廢物微波等離子體無氧催化裂解裝置的文獻中,公開了一種采用熱解氣化技術耦合微波等離子體技術的方法,實際是利用微波激發產生的等離子體將熱解氣化的醫療廢物裂解成簡單小分子物質的過程,可使醫療廢物處理在排放時實現零污染、無害化、減量化,但是其中存在的重金屬離子仍處于活潑狀態,排放至環境中能與陰離子結合生成重金屬鹽類,重新產生毒性。也有如中國發明專利申請公布號為CN109078959A、名為一種醫療廢棄物微波處理裝置及其處理方法的專利文獻公開的那樣,采用微波技術將醫療廢棄物在高溫缺氧環境下進行裂解,使產生的氣體達到排放標準,但該專利中同時也提到,處理后的殘渣需要進行填埋或者摻燒,填埋會造成重金屬污染,摻燒則會再次產生一氧化碳等有毒氣體。

因此,有必要開發一種化學性廢物的微波處理方法,實現零污染、無害化,并杜絕二次污染物的產生。

【發明內容】

本發明的發明目的在于:針對醫療垃圾的化學性廢物處理過程中存在重金屬、一氧化碳、二噁英的二次污染問題,提供一種化學性廢物的微波處理方法。化學性廢物經本發明處理后,減重達90%以上;排出的消解氣和通入的沼氣中未檢出氮氧化合物,不含有重金屬,也無一氧化碳和二噁英;得到的降解混合物浸出液中未檢測到有重金屬,五日生化需氧量在5.3mg/L以下。本發明工藝穩定、參數可控,適于工業化應用。

為了實現上述目的,本發明采用的技術方案如下:

一種化學性廢物的微波處理方法,包括以下步驟:

a.取化學性廢物通入還原池中,加入兒茶素、鹽酸羥胺、檸檬酸鈉混合均勻后靜置反應10-20小時,然后加入次氮基三乙酸鈉混合均勻后,繼續靜置反應18-26小時,得還原產物;

b.將還原產物通入氧化池中,加入雙氧水氧化殘液,混合均勻后靜置反應8-20小時,然后加入葉綠素、8-羥基喹啉混合均勻,繼續靜置反應13-25小時,得螯合混合物;

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