[發明專利]一種基于酶解法同時提取肝素鈉和腸膜蛋白肽的方法

在審

• 申請號: 202010789438.8
• 申請日: 2020-08-07
• 公開（公告）號: CN111995698A
• 公開（公告）日: 2020-11-27
• 發明（設計）人: 于淼
• 申請（專利權）人: 無錫海思瑞科技有限公司
• 主分類號: C08B37/10
• 分類號: C08B37/10;C12P21/06;C07K1/34;C07K1/18;C07K1/14;C07K1/36
• 代理公司: 長沙惟盛赟鼎知識產權代理事務所(普通合伙) 43228
• 代理人: 馬鳳蘭

1.一種基于酶解法同時提取肝素鈉和腸膜蛋白肽的方法，其特征在于，包括以下步驟：

S101、制備腸粘膜混合液；

S102、將腸粘膜混合液采用酶解法制備成酶解液；

S103、過濾酶解液得到澄清濾液和酶解濃縮液；

S104、對澄清濾液采用離子交換樹脂柱進行肝素吸附，同時得到流出液；

S105、取下已吸附飽和的離子交換樹脂柱，先用清洗鹽水對離子交換樹脂柱中的樹脂進行清洗，然后采用脫附鹽水對樹脂進行肝素洗脫，得到肝素鈉洗脫液；

S106、將肝素鈉洗脫液進行過濾脫鹽和濃縮得到第二透過液和肝素鈉濃縮液；

S107、將肝素鈉濃縮液干燥，得到粗品肝素鈉；

S201、對所述步驟S104中的所述流出液進行降溫；

S202、對將降溫后的流出液進行過濾脫鹽和濃縮，得到第一透過液和第一濃縮液；

S203、將第一濃縮液進行真空濃縮，得到蛋白肽濃縮液；

S204、將蛋白肽濃縮液干燥，得到蛋白肽。

2.根據權利要求1所述的一種基于酶解法同時提取肝素鈉和腸膜蛋白肽的方法，其特征在于，

將步驟S103中的酶解濃縮液返回到S101中再次提取。

3.根據權利要求1所述的一種基于酶解法同時提取肝素鈉和腸膜蛋白肽的方法，其特征在于，

所述步驟S103中過濾酶解液時采用無機微濾膜。

4.根據權利要求1所述的一種基于酶解法同時提取肝素鈉和腸膜蛋白肽的方法，其特征在于，

所述步驟S104中采用不少于兩個的離子交換樹脂柱串聯進行吸附。

5.根據權利要求1所述的一種基于酶解法同時提取肝素鈉和腸膜蛋白肽的方法，其特征在于，

所述步驟S105中所述清洗鹽水的濃度4～8％；所述脫附鹽水的濃度為20～30％，所述脫附鹽水的溫度為45～50℃。

6.根據權利要求5所述的一種基于酶解法同時提取肝素鈉和腸膜蛋白肽的方法，其特征在于，

所述步驟S201中的流出液通過換熱器對步驟S105中的脫附鹽水加熱。

7.根據權利要求1所述的一種基于酶解法同時提取肝素鈉和腸膜蛋白肽的方法，其特征在于，

所述步驟S106中采用超濾膜進行肝素鈉洗脫液的過濾，并濃縮至5～6倍時，補充純凈水至原體積繼續過濾，重復操作1～3次。

8.根據權利要求1所述的一種基于酶解法同時提取肝素鈉和腸膜蛋白肽的方法，其特征在于，

所述步驟S202中采用納濾膜進行脫鹽濃縮，并濃縮至5～6倍時，補充純凈水至原體積繼續過濾，重復操作1～3次。

9.根據權利要求1所述的一種基于酶解法同時提取肝素鈉和腸膜蛋白肽的方法，其特征在于，

所述步驟S106中的第二透過液用于所述步驟S101溶解腸粘膜；

所述步驟S202中的第一透過液用于所述步驟S101溶解腸粘膜；

所述步驟S203中真空濃縮時得到冷凝水，所述冷凝水用于所述步驟S101溶解腸粘膜。

10.根據權利要求1所述的一種基于酶解法同時提取肝素鈉和腸膜蛋白肽的方法，其特征在于，

所述清洗鹽水正向清洗，所述脫附鹽水反向脫附。