[發明專利]抗人periostin單克隆嵌合抗體及應用有效
| 申請號: | 202010788885.1 | 申請日: | 2020-08-07 |
| 公開(公告)號: | CN114057871B | 公開(公告)日: | 2023-08-01 |
| 發明(設計)人: | 李雪嬌;趙洪禮;何偉;何向東;張朔;趙航;馮鈴;劉輝;張鵬;周艷楠 | 申請(專利權)人: | 沈陽何氏眼產業集團有限公司;沈陽眼產業技術研究院有限公司 |
| 主分類號: | C07K16/18 | 分類號: | C07K16/18;C12N15/13;G01N33/68;A61K39/395;A61P35/00;A61P9/00 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 溫可睿 |
| 地址: | 110163 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抗人 periostin 單克隆 嵌合 抗體 應用 | ||
1.抗人periostin單克隆嵌合抗體,其特征在于,
其輕鏈的三個CDR區的氨基酸序列分別為SEQ?ID?NO:1、2和3所示;
其重鏈的三個CDR區的氨基酸序列分別為SEQ?ID?NO:4、5和6所示。
2.根據權利要求1所述的抗人periostin單克隆嵌合抗體,其特征在于,
所述輕鏈的4個FR區分別具有如SEQ?ID?NO:7、8、9和10所示的氨基酸序列;
所述重鏈的4個FR區分別具有如SEQ?ID?NO:11、12、13和14所示的氨基酸序列。
3.根據權利要求1或2所述的抗人periostin單克隆嵌合抗體,其特征在于,
其輕鏈可變區具有如SEQ?ID?NO:15所示的氨基酸序列,重鏈可變區具有如SEQ?ID?NO:16所示的氨基酸序列;
或其輕鏈可變區具有如SEQ?ID?NO:15所示的氨基酸序列,重鏈可變區具有如SEQ?IDNO:17所示的氨基酸序列。
4.根據權利要求1所述的抗人periostin單克隆嵌合抗體,其特征在于,還包括:恒定區,所述重鏈的恒定區為人IgG1;所述輕鏈的恒定區為periostin的輕鏈恒定區,其為kappa型。
5.編碼權利要求1~4任一項所述的抗人periostin單克隆嵌合抗體的核苷酸。
6.一種表達載體,其特征在于,包括編碼權利要求1~4任一項所述的抗人periostin單克隆嵌合抗體的核苷酸。
7.轉化或轉染權利要求6所述的表達載體的重組宿主;所述重組宿主的宿主細胞為CHO-K1細胞。
8.權利要求1~4任一項所述的抗人periostin單克隆嵌合抗體的制備方法,其特征在于,包括:
獲得編碼權利要求1~4任一項所述的抗人periostin單克隆嵌合抗體的核苷酸;
制備包括編碼權利要求1~4任一項所述的抗人periostin單克隆嵌合抗體的核苷酸的表達載體;
所述表達載體轉化或轉染CHO-K1細胞獲得重組宿主;
培養所述重組宿主、誘導抗人periostin單克隆嵌合抗體的表達。
9.如下I)~III)中所述的任一項在制備檢測periostin表達的產品或者制備治療乳腺癌的藥物中的應用;
I)、權利要求1~4任一項所述的抗人periostin單克隆嵌合抗體;
II)、經化學標記或生物標記權利要求1~4任一項所述的抗人periostin單克隆嵌合抗體形成的結合物;
III)、權利要求1~4任一項所述抗人periostin單克隆嵌合抗體或II)中所述的結合物與固體介質或半固體介質偶聯制得的偶聯物。
10.一種藥物,其特征在于,包括權利要求1~4任一項所述的抗人periostin單克隆嵌合抗體、經化學標記或生物標記權利要求1~4任一項所述的抗人periostin單克隆嵌合抗體形成的結合物和/或權利要求1~4任一項所述抗人periostin單克隆嵌合抗體或II)中所述的結合物與固體介質或半固體介質偶聯制得的偶聯物。
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