[發明專利]胞外核酸的固定和分離

在審

• 申請號: 202010784004.9
• 申請日: 2015-03-18
• 公開（公告）號: CN111849955A
• 公開（公告）日: 2020-10-30
• 發明（設計）人: D·哥爾茲
• 申請（專利權）人: 凱杰有限公司
• 主分類號: C12N11/089
• 分類號: C12N11/089;C12N15/10;C12Q1/6806
• 代理公司: 上海一平知識產權代理有限公司 31266
• 代理人: 馬莉華;徐迅

1.一種用于固定包含在含細胞生物樣本中的胞外核酸群的方法，包括將所述含細胞生物樣本與作為固定劑的至少一種聚氧乙烯聚合物或作為固定劑的乙二醇接觸的步驟。

2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，所述聚氧乙烯聚合物為聚乙二醇。

3.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述聚氧乙烯聚合物為分子量至少1500的高分子量聚氧乙烯聚合物。

4.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述高分子量聚氧乙烯聚合物的分子量在選自下組的范圍內：1500-50000、2000-40000、2500-30000、2500-25000、3000–20000和3500–15000。

5.如權利要求3或4所述的方法，其特征在于，在所述含細胞生物樣本與所述高分子量聚氧乙烯聚合物以及任選的用于固定的其他助劑接觸后，得到的混合物包括濃度范圍選自下組的高分子量聚氧乙烯聚合物：0.05％-4％(w/v)、0.1％-3％(w/v)、0.2％-2.5％(w/v)、0.25％-2％(w/v)、0.3％-1.75％(w/v)和0.35％-1.5％(w/v)，或選自下組：0.25％-1.5％(w/v)、0.3％-1.25％(w/v)、0.35％-1％(w/v)和0.4％-0.75％(w/v)。

6.如權利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述聚氧乙烯聚合物的分子量低于1500，優選為分子量為1000或更低的低分子量聚氧乙烯聚合物。

7.如權利要求6所述的方法，其特征在于，所述聚氧乙烯聚合物為分子量為1000或更低的低分子量聚氧乙烯聚合物，且優選地，分子量在選自下組的范圍：100-800、150-700、200–600和200–500。

8.如權利要求6或7所述的方法，其特征在于，在所述含細胞生物樣本與所述聚氧乙烯聚合物以及任選的用于固定的其他助劑接觸后，得到的混合物包括聚氧乙烯聚合物，如分子量為1000或更低的低分子量聚氧乙烯聚合物，濃度范圍選自下組：0.5％-10％、1.5％-9％、2％-8％、2-7％、2.5％-7％和3％-6％。

9.如權利要求3-8中一項或多項所述的方法，其特征在于，所述含細胞生物樣本與分子量至少1500的高分子量聚氧乙烯聚合物和分子量為1000或更低的低分子量聚氧乙烯聚合物接觸。

10.如權利要求9所述的方法，其特征在于，在所述含細胞生物樣本與所述高分子量聚氧乙烯聚合物以及任選的用于固定的其他助劑接觸后，得到的混合物包括：

-高分子量聚氧乙烯聚合物，濃度范圍選自下組：0.1％-3％(w/v)、0.2％-2.5％(w/v)、0.25％-2％(w/v)、0.3％-1.75％(w/v)和0.35％-1.5％(w/v)；或選自下組：0.25％-1.5％(w/v)、0.3％-1.25％(w/v)、0.35％-1％(w/v)和0.4％-0.75％(w/v)；和

-低分子量聚氧乙烯聚合物，濃度范圍選自下組：0.5％-10％、1.5％-9％、1.75％-8％、2％-7％和2.5％-6％。

11.如權利要求1-10中一項或多項所述的方法，其特征在于，所述含細胞生物樣本為血液，且其中所述血液樣本還與抗凝劑，優選螯合劑接觸。