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[發(fā)明專利]一種基于苝酰亞胺共軛平面擴(kuò)展的D-A聚合物及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010783916.4 申請日: 2020-08-06
公開(公告)號: CN111944127B 公開(公告)日: 2021-10-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 岳晚;于亞蘋;吳凡;朱修遠(yuǎn) 申請(專利權(quán))人: 中山大學(xué)
主分類號: C08G61/12 分類號: C08G61/12;H01L51/40;H01L51/46
代理公司: 深圳市創(chuàng)富知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44367 代理人: 李思坪
地址: 510000 廣東*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 亞胺 共軛 平面 擴(kuò)展 聚合物 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于苝酰亞胺共軛平面擴(kuò)展的D-A聚合物,其特征在于,該聚合物的結(jié)構(gòu)通式如式(I)所示:

式(I);

式中R,R’為C5~C18的叉鏈或者直鏈,n為1~100的正整數(shù);

Ar為以下基團(tuán)中的一種:

Ar’為以下基團(tuán)中的一種:

2.一種如權(quán)利要求1所述基于苝酰亞胺共軛平面擴(kuò)展的D-A聚合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟S1:在惰性氣體保護(hù)下,向含催化劑存在的四氫呋喃中加入1,7-二溴苝酰亞胺和6-硼酯靛紅,于80℃下進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),后光催化關(guān)環(huán)反應(yīng),純化后得到化合物a1;

步驟S2:在惰性氣體的保護(hù)下,向反應(yīng)容器中加入化合物a1、6-溴吲哚二酮,在乙酸中進(jìn)行反應(yīng),純化后得到化合物b1;

步驟S3:在惰性氣體的保護(hù)下,向反應(yīng)容器中加入化合物b1、含Ar的錫試劑,在含有催化劑的溶劑中,于110℃~120℃進(jìn)行12~36小時的Stille聚合反應(yīng),純化后得到式(I)聚合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述基于苝酰亞胺共軛平面擴(kuò)展的D-A聚合物的制備方法,其特征在于,步驟S1中1,7-二溴苝酰亞胺和6-硼酯靛紅的摩爾比為1:2~1:2.5;光照為450nm藍(lán)光;催化劑為摩爾比為1:3~1:4的二(三苯基膦)二氯化鈀和三(鄰甲基苯基)膦或三(二亞芐基丙酮)二鈀和三叔丁基膦四氟硼酸鹽的混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述基于苝酰亞胺共軛平面擴(kuò)展的D-A聚合物的制備方法,其特征在于,步驟S2所述化合物a1、6-溴吲哚二酮的摩爾比為1:1~1:3;反應(yīng)溫度為110℃~120℃,反應(yīng)時間為12~24小時。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述基于苝酰亞胺共軛平面擴(kuò)展的D-A聚合物的制備方法,其特征在于,步驟S3所述化合物b1和含Ar的錫試劑的摩爾比為1:1~1:1.2;所述含Ar的錫試劑為三甲基錫噻吩或三甲基錫聯(lián)噻吩;所述催化劑為摩爾比為1:3~1:4的三(二亞芐基丙酮)二鈀和三(鄰甲基苯基)膦的混合物;所述溶劑為四氫呋喃、二氧六環(huán)、N,N-二甲基二酰胺、甲苯中的至少一種。

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