[發(fā)明專利]一種絲素絲膠蛋白復(fù)合膜及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010783023.X | 申請(qǐng)日: | 2020-08-06 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111821514B | 公開(公告)日: | 2021-12-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王建南;裔洪根;許建梅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 蘇州大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61L27/22 | 分類號(hào): | A61L27/22;A61L27/50;A61L27/58 |
| 代理公司: | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 常亮 |
| 地址: | 215131 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 絲素 絲膠 蛋白 復(fù)合 及其 制備 方法 | ||
1.一種絲素絲膠蛋白復(fù)合膜的制備方法,包括以下步驟:
A)將蠶絲置于溫水中進(jìn)行預(yù)處理,再置于65~95℃的水中處理,干燥,得到初處理的蠶絲;所述溫水的溫度為35~60℃;
B)將所述初處理的蠶絲在中性鹽溶液中處理,將得到的絲素絲膠蛋白復(fù)合溶解液再純化,得到絲素絲膠蛋白復(fù)合溶液;
C)將所述絲素絲膠蛋白復(fù)合溶液濃縮后成膜,將得到的初始復(fù)合膜置于小分子一元醇中微處理,再清洗干燥,得到絲素絲膠蛋白復(fù)合膜;
所述中性鹽溶液為8~10M的溴化鋰水溶液,所述初處理的蠶絲與所述溴化鋰水溶液的比例為1g:(20~30)mL。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述預(yù)處理的時(shí)間為1~10min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟A)中,所述置于65~95℃的水中處理的時(shí)間為1~8h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟A)中,所述蠶絲與溫水的比例為1g:(40~60)mL,預(yù)處理后的蠶絲與水的比例為1g:(40~60)mL。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟A)中,所述預(yù)處理之后還包括:將預(yù)處理后的蠶絲取出后于25~30℃的水中洗凈、脫水;
所述處理后干燥之前還包括:將處理后的蠶絲于25~30℃的水中清洗后脫水;所述干燥采用40~60℃的熱風(fēng)干燥。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟B)中,所述處理的溫度為50~80℃。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述純化的方法具體為:
將得到的絲素絲膠蛋白復(fù)合溶解液灌注于截留分子量10~50kDa的透析袋內(nèi),置于去離子水中持續(xù)透析1~3天。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟C)中,所述小分子一元醇為濃度為70~80%的乙醇溶液,所述微處理的時(shí)間為10~60min。
9.一種絲素絲膠蛋白復(fù)合膜,由絲素絲膠蛋白復(fù)合溶液制備得到,所述絲素絲膠蛋白復(fù)合溶液的制備方法,包括以下步驟:
A)將蠶絲置于溫水中進(jìn)行預(yù)處理,再置于65~95℃的水中處理,干燥,得到初處理的蠶絲;所述溫水的溫度為35~60℃;
B)將所述初處理的蠶絲在中性鹽溶液中處理,將得到的絲素絲膠蛋白復(fù)合溶解液再純化,得到絲素絲膠蛋白復(fù)合溶液;
所述中性鹽溶液為8~10M的溴化鋰水溶液,所述初處理的蠶絲與所述溴化鋰水溶液的比例為1g:(20~30)mL。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無機(jī)材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料





