[發明專利]一種眼影及其制備方法有效
| 申請號: | 202010782371.5 | 申請日: | 2020-08-06 |
| 公開(公告)號: | CN111870549B | 公開(公告)日: | 2022-10-28 |
| 發明(設計)人: | 魏永富;勵文俊;羅慧軍 | 申請(專利權)人: | 上海市天樂日化廠 |
| 主分類號: | A61K8/26 | 分類號: | A61K8/26;A61K8/31;A61K8/34;A61K8/36;A61K8/41;A61K8/55;A61K8/63;A61K8/73;A61K8/86;A61K8/92;A61K8/9794;A61Q1/10;A61Q19/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 201400 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 眼影 及其 制備 方法 | ||
1.一種眼影,其特征在于,由包含以下重量份的原料制成:賴氨酸處理云母粉30-60粉,微粉化處理巴西棕櫚蠟粉5-10粉,玉米淀粉10-30份,納米脂質體功能劑20-30份,稻米淀粉10-30份,辛基十二烷醇10-20份,色粉10-20份,山梨酸鉀0.1-0.5份,和厚樸酚0.1-0.5份,戊二醇1-5份;
所述納米脂質體功能劑由包含以下重量份的原料制成:橄欖角鯊烷5-20份,葡萄籽油5-20份,龍血竭提取液3-5份,多巴胺3-5份,卵磷脂80-100份,膽固醇20-30份,吐溫-80為40-50份,滲透劑3-5份,0.01mol/L磷酸緩沖液;
所述納米脂質體功能劑的制備方法,包括以下步驟:
S1、稱取橄欖角鯊烷5-20份,葡萄籽油5-20份,龍血竭提取液3-5份,多巴胺3-5份,卵磷脂80-100份,膽固醇20-30份,吐溫-80為40-50份,滲透劑3-5份;
S2、將S1中所稱取的橄欖角鯊烷、葡萄籽油、龍血竭提取液、多巴胺、卵磷脂,膽固醇、滲透劑和吐溫-80加入無水乙醇中,于溫度40℃條件下攪拌均勻,制成預混液;
S3、將S2中所制得的預混液進行超聲處理,使各物料充分溶解,制成混合液;
S4、將S3中所制得的混合液進行減壓蒸發,直至無水乙醇完全揮發,制成脂質體薄膜;
S5、將S4中所制得的脂質體薄膜中加入0.01mol/L磷酸鹽緩沖液,進行水化洗膜,制成脂質體預懸液;
S6、將S5中所制得的脂質體預懸液進行超聲分散,制成均勻的脂質體懸液;
S7、將S6中所制得的脂質體懸液過0.01μm超濾膜進行過濾,取濾液,得到納米脂質體功能劑。
2.根據權利要求1所述的一種眼影,其特征在于,所述滲透劑為薄荷腦。
3.一種眼影的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟一、稱取賴氨酸處理云母粉30-60份、微粉化處理巴西棕櫚蠟粉5-10份、玉米淀粉10-30份、納米脂質體功能劑20-30份、稻米淀粉10-30份、辛基十二烷醇10-20份、色粉10-20份、山梨酸鉀0.1-0.5份、和厚樸酚0.1-0.5份、戊二醇1-5份;
其中,每份所述納米脂質體功能劑由包含以下重量份的原料制成:橄欖角鯊烷5-20份,葡萄籽油5-20份,龍血竭提取液3-5份,多巴胺3-5份,卵磷脂80-100份,膽固醇20-30份,吐溫-80為40-50份,滲透劑3-5份,0.01mol/L磷酸緩沖液;
步驟二、取步驟一中所稱取的賴氨酸處理云母粉、微粉化處理巴西棕櫚蠟粉、玉米淀粉、稻米淀粉和色粉經過球磨,球磨速率為1000r/min且球磨時間為6-8h,之后過10000目篩,制成預混粉料;
步驟三、取步驟一中所稱取的山梨酸鉀、和厚樸酚、戊二醇與步驟二中所制得的預混粉料混合并于攪拌速率為3000r/min的條件下攪拌30-50s,制成混合粉料;
步驟四、取步驟一中所稱取的納米脂質體功能劑和辛基十二烷醇混合并于攪拌速率為2000r/min的條件下攪拌60-80s,制成預混液;
步驟五、將步驟四中所制得的預混液加入到步驟三中所制得的混合粉料中,加入預混液的過程中同時進行攪拌,于攪拌速率為3000r/min的條件下攪拌60-100s,制成混合物料;
步驟六、將步驟五中所制得混合物料置于壓粉機中于常溫條件下壓制成型,制成眼影塊。
4.根據權利要求3所述的一種眼影的制備方法,其特征在于,所述步驟二中的球磨為濕法球磨,且球磨介質為無水乙醇。
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