[發明專利]一種多肽CM4-R及其用途

有效

• 申請號: 202010781623.2
• 申請日: 2020-08-06
• 公開（公告）號: CN111875695B
• 公開（公告）日: 2022-04-22
• 發明（設計）人: 郝麗英;蘇敬陽
• 申請（專利權）人: 中國醫科大學
• 主分類號: C07K14/47
• 分類號: C07K14/47;C07K19/00;C12N15/12;C12N15/62;A61K38/17;A61K47/64;A61P9/06
• 代理公司: 沈陽亞泰專利商標代理有限公司 21107
• 代理人: 馬維駿

1.一種多肽CM4-R，其特征在于，其氨基酸序列為SEQ ID No.1：GRKKRRQRRRGEVDEMIREADIDGDGQVNYEEFVQMM。

2.如權利要求1所述的一種多肽CM4-R，其特征在于，所述多肽的N末端連接了11個氨基酸的引領穿膜肽，序列為SEQ ID No.2：GRKKRRQRRRG，能夠攜帶后面26個氨基酸穿透細胞膜，后面26個氨基酸序列為SEQ ID No.3：EVDEMIREADIDGDGQVNYEEFVQMM，是發揮作用的主體。

3.如權利要求1所述的一種新型多肽CM4-R，其特征在于，所述的多肽通過固相合成法制備。

4.一種多聚核苷酸序列，其特征在于，所述多聚核苷酸序列能編碼包含SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3的多肽序列。

5.如權利要求1所述的一種新型多肽CM4-R，其特征在于，所述的多肽來源于野生型CaM，用于在制備治療CaM突變體所導致的疾病藥物中的用途。

6.如權利要求1所述的多肽在制備用于治療CaM突變引起的QT間期延長所致疾病藥物中的用途。

7.如權利要求1所述的一種多肽，其特征在于，所述多肽可透過細胞膜進入心肌細胞中，通過與心肌Ca V 1.2鈣通道結合補償CaM突變引起的CaM與Ca V 1.2鈣通道的結合量降低，從而調節鈣依賴性失活恢復。

8.如權利要求1所述的多肽在制備用于治療心律失常和/或QT間期延長藥物中的用途。

9.如權利要求8所述的用途，其特征在于，所述藥物的劑型為任何藥物治療學上可接受的劑型。

10.如權利要求8所述的用途，其特征在于，所述藥物的劑量為任何藥物治療學上可接受的劑量。