[發(fā)明專利]一種家庭式汗蒸房形狀記憶光控自發(fā)熱材料及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010777444.1
• 申請(qǐng)日: 2020-08-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111849134A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-10-30
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄧珊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 長(zhǎng)沙華脈新材料有限公司
• 主分類號(hào): C08L67/02
• 分類號(hào): C08L67/02;C08L33/26;C08K13/06;C08K3/04;C08K3/36;C08K5/09;C08K9/02;C08L67/04;C08L75/04;C08L29/04;C08L79/02;C08K5/092;C09K5/06;C09K11/65
• 代理公司: 長(zhǎng)沙大珂知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43236
• 代理人: 伍志祥

1.一種家庭式汗蒸房形狀記憶光控自發(fā)熱材料，其特征在于，所述材料按重量組份計(jì)，包括以下組分：

脂肪酸/硅粉/碳納米管有機(jī)相變材料30份～40份；

硼酸改性石墨烯50份～60份；

聚合物基體形變復(fù)合物70份～80份；

十水焦磷酸四鈉10份～15份；

聚丙烯酰胺5份～7.5份；

十二烷基硫酸鈉10份～15份；

4,4'-亞甲基雙(異氰酸苯酯)5份～10份；

1,4'-丁二醇3份～5份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種家庭式汗蒸房形狀記憶光控自發(fā)熱材料，其特征在于，所述聚合物基體為聚氨酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚乳酸、聚乙烯醇聚苯胺中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種家庭式汗蒸房形狀記憶光控自發(fā)熱材料，其特征在于，所述脂肪酸/硅粉/碳納米管有機(jī)相變材料中的脂肪酸為十八烷酸、十六烷酸、月桂酸或癸二酸中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種家庭式汗蒸房形狀記憶光控自發(fā)熱材料，其特征在于，所述脂肪酸/硅粉/碳納米管有機(jī)相變材料，按重量組份計(jì)包括以下組分：

脂肪酸20份～30份；

硅粉40份～60份；

碳納米管8份～45份；

N-甲基-2-吡咯烷酮10份～20份；

二甲基乙酰胺5份～10份。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種家庭式汗蒸房形狀記憶光控自發(fā)熱材料，其特征在于，所述脂肪酸/硅粉/碳納米管有機(jī)相變材料的制備方法，包括以下步驟：

S1：將所述重量組份的硅粉置于真空狀態(tài)的容器中，于60kPa～80kPa下真空作用80min～90min；

S2：將所述重量組份的二甲基乙酰胺溶于蒸餾水中，形成濃度為10％～15％的溶液，將所述重量組份的脂肪酸加入至二甲基乙酰胺溶液中，于30℃～40℃加熱5min～10min，形成熔融共晶混合物；

S3：將所述步驟S1中完成真空作用的容器中通入空氣20min～30min，將所述步驟S2得到的熔融共晶混合物加入到已通入空氣的所述步驟S1中得到的硅粉中，得到脂肪酸/硅粉混合物；

S4：將所述步驟S3得到的脂肪酸/硅粉混合物于3℃～5℃下冷卻1h～2h，然后將冷卻后的脂肪酸/硅粉混合物加入乙醇溶液中，采用超聲波處理30min～60min；

S5：將所述重量組份的碳納米管加入至所述步驟S4得到的混合物中，并在加入過(guò)程中滴加所述重量組份的N-甲基-2-吡咯烷酮，以55℃～60℃加熱1h～1.5h，以移除乙醇，得到脂肪酸/硅粉/碳納米管有機(jī)相變材料。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種家庭式汗蒸房形狀記憶光控自發(fā)熱材料，其特征在于，所述硅粉含有SiO₂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.8％，所述SiO₂的密度為2000g/L～2500g/L。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種家庭式汗蒸房形狀記憶光控自發(fā)熱材料，其特征在于，所述硼酸改性石墨烯的制備方法包括以下步驟：

A1：在氬氣氣氛中于1350℃～1500℃下加熱石墨烯20min～40min，采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％～40％的硼酸浸潤(rùn)熱處理；

A2：于300mbar～700mbar壓力、于150A/cm²～300A/cm²電流下蒸發(fā)30min～50min；

A3：于150℃～200℃下真空干燥15min～20min，得到硼酸改性石墨烯。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種家庭式汗蒸房形狀記憶光控自發(fā)熱材料，其特征在于，所述發(fā)熱材料發(fā)出的為近紅外光譜，所述近紅外光譜的波段為0.70μm～30μm。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種家庭式汗蒸房形狀記憶光控自發(fā)熱材料，其特征在于，所述近紅外光譜的波段為4μm～14μm。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種家庭式汗蒸房形狀記憶光控自發(fā)熱材料，其特征在于，所述材料的制備方法包括以下步驟：

B1：將所述重量份的4,4'-亞甲基雙(異氰酸苯酯)和聚合物基體形變復(fù)合物于氮?dú)鉄o(wú)氧環(huán)境、70℃～75℃下以200rpm～300rpm攪拌1h～1.5h，攪拌過(guò)程中逐步滴加作為成核劑的所述重量份的十水焦磷酸四鈉；

B2：向所述步驟B1得到的混合物中加入所述重量份的脂肪酸/硅粉/碳納米管有機(jī)相變材料和所述重量份的1,4'-丁二醇，以150rpm～200rpm攪拌30min；

B3：向所述步驟B2得到的混合物中加入所述重量份的硼酸改性石墨烯和作為增稠劑的所述重量份的聚丙烯酰胺，以150rpm～200rpm攪拌30min；

B4：向所述步驟B3得到的混合物中加入所述重量份的十二烷基硫酸鈉，以80rpm～100rpm攪拌10min～20min，于150℃～200℃下真空干燥得到所述家庭式汗蒸房形狀記憶光控自發(fā)熱材料。