[發明專利]再生漿夾雜物的檢測方法在審
| 申請號: | 202010776895.3 | 申請日: | 2020-08-05 |
| 公開(公告)號: | CN111929195A | 公開(公告)日: | 2020-11-13 |
| 發明(設計)人: | 徐嶸;冀紅略;陳坤亭;林楓;龍斌;朱國龍;戴維盛 | 申請(專利權)人: | 深圳市檢驗檢疫科學研究院;深圳海關工業品檢測技術中心;廣東理文造紙有限公司;廣州造紙股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N5/04 | 分類號: | G01N5/04 |
| 代理公司: | 深圳鼎合誠知識產權代理有限公司 44281 | 代理人: | 周建軍;彭家恩 |
| 地址: | 518045 *** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 再生 夾雜 檢測 方法 | ||
1.一種再生漿夾雜物的檢測方法,其特征在于,包括:
浸潤步驟:取再生漿試樣,記錄所述再生漿試樣的絕干質量m,加水,使得再生漿試樣浸潤,得到漿料;
疏解步驟:對所述漿料進行疏解;
篩分及稱量步驟:對疏解得到的漿料進行篩分,從篩分得到的漿渣中挑選夾雜物,測定所述夾雜物的絕干質量,記為m0,計算所述夾雜物的絕干質量m0占所述再生漿試樣的絕干質量m的比值,得到夾雜物的含量C。
2.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,
按公式(1)計算夾雜物的含量C:
式中:
C是指夾雜物含量,以百分比表示;
m0是指所述夾雜物的絕干質量,單位為g;
m是指所述再生漿試樣的絕干質量,單位為g;
和/或,所述再生漿試樣取自ONP再生漿、OCC再生漿、MOW再生漿中的至少一種;
和/或,所述再生漿試樣為干漿、濕漿中的至少一種。
3.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述再生漿試樣的取用量以其絕干質量m≥24g為準;
和/或,所述再生漿試樣的絕干質量m≥50g;
和/或,所述再生漿試樣的絕干質量為100±5g。
4.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,加水時,加水的體積(L)與所述再生漿試樣的絕干質量(g)之比為(2-2.5):(24-60);
和/或,浸潤步驟中,加水后形成的漿料的溫度為10-80℃,優選為20-80℃;
和/或,所述再生漿試樣為干漿時,加水后,浸泡至所述再生漿試樣浸潤;優選地,浸泡時間為4-24h;
和/或,所述再生漿試樣為濕漿時,加水,攪拌和/或靜置至所述再生漿試樣浸潤。
5.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,疏解至所述再生漿試樣均勻分散在漿料中;
和/或,疏解至漿料中沒有碎紙片;
和/或,采用疏解器對所述漿料進行疏解;
和/或,疏解時,疏解器的攪拌轉速為30000-75000rpm。
6.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,還包括:篩分前,先向疏解后的漿料中加水稀釋,然后對稀釋的漿料進行篩分;
和/或,篩分前,稀釋至漿料的漿濃為0.5-3wt%,優選為0.5-2wt%,更優選為0.5-1.5wt%,更優選為1wt%;
和/或,所述浸潤步驟、疏解步驟、篩分步驟中的漿料溫度為10-35℃。
7.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,對疏解得到的漿料進行篩分時,篩縫≥0.15mm,優選為0.15-0.5mm,更優選為0.25-0.5mm,更優選為0.25-0.35mm,更優選為0.3mm。
8.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,所述夾雜物包括夾雜于再生漿中,不能用于造紙的物質;
和/或,所述夾雜物包括不能用于造紙的非植物纖維成分;
和/或,所述夾雜物包括廢金屬、廢玻璃、廢塑料、木廢料、廢織物、砂子。
9.如權利要求1所述的檢測方法,其特征在于,將挑選出的夾雜物烘干至恒重,再測定所述夾雜物的絕干質量m0。
10.如權利要求9所述的檢測方法,其特征在于,所述夾雜物的烘干溫度為105±2℃。
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