[發(fā)明專利]一種介導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)的納米顆粒及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010776625.2
• 申請(qǐng)日: 2020-08-05
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111821282B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-08-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 田華雨;盛舒;徐彩娜;林琳;陳杰;郭兆培;孫平杰;陳學(xué)思
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所
• 主分類號(hào): A61K9/51
• 分類號(hào): A61K9/51;A61K41/00;A61K47/69;A61K47/36;A61P35/00
• 代理公司: 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 豆貝貝

1.一種介導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)的納米顆粒，其特征在于，包括：

核芯粒子和包裹在所述核芯粒子表面的包裹層；

所述核芯包括金屬有機(jī)框架MIL-100和負(fù)載于所述金屬有機(jī)框架MIL-100上的二氫卟吩e6；

所述包裹層為透明質(zhì)酸層；

所述核芯粒子與包裹層的質(zhì)量比為1∶（0.5~2）；

所述納米顆粒通過(guò)以下制備方法制得：

a）將金屬有機(jī)框架MIL-100、二氫卟吩e6與溶劑混合后，離心分離，得到負(fù)載二氫卟吩e6的金屬有機(jī)框架MIL-100粒子；

b）將所述負(fù)載二氫卟吩e6的金屬有機(jī)框架MIL-100粒子與透明質(zhì)酸及水混合后，離心分離，得到納米顆粒；

其中，所述金屬有機(jī)框架MIL-100通過(guò)以下制備方法制得：

將六水合氯化鐵和均苯三甲酸溶于溶劑中，通過(guò)微波反應(yīng)，形成金屬有機(jī)框架MIL-100；

所述微波反應(yīng)的溫度為120~150℃，時(shí)間為5~10min；

所述納米顆粒的粒度為50~90 nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米顆粒，其特征在于，所述核芯粒子中，金屬有機(jī)框架MIL-100與二氫卟吩e6的質(zhì)量比為（0.5~3）∶（0.5~3）。

3.一種權(quán)利要求1~2中任一項(xiàng)所述的介導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)的納米顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

a）將金屬有機(jī)框架MIL-100、二氫卟吩e6與溶劑混合后，離心分離，得到負(fù)載二氫卟吩e6的金屬有機(jī)框架MIL-100粒子；

b）將所述負(fù)載二氫卟吩e6的金屬有機(jī)框架MIL-100粒子與透明質(zhì)酸及水混合后，離心分離，得到納米顆粒。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a）中，所述金屬有機(jī)框架MIL-100與二氫卟吩e6的質(zhì)量比為（0.5~3）∶（0.5~3）；

所述金屬有機(jī)框架MIL-100與溶劑的用量比（0.5~5）mg∶（3~10）mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟b）中，所述負(fù)載二氫卟吩e6的金屬有機(jī)框架MIL-100與水的用量比（0.5~5）g∶（2~10）mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a）中：

所述離心的速率為8000~10000 rpm，時(shí)間為5~15 min；

所述混合的攪拌速率為100~1000 rpm，時(shí)間為12~36 h。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟b）中：

所述離心的速率為8000~10000rpm，時(shí)間為5~15min；

所述混合的攪拌速率為100~1000 rpm，時(shí)間為0.1~24 h。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟a）中，所述溶劑選自二甲基亞砜、N，N-二甲基甲酰胺和乙醇中的一種或幾種。