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[發(fā)明專利]一種光引發(fā)劑組合物及其應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010775679.7 申請日: 2020-08-05
公開(公告)號: CN111793152A 公開(公告)日: 2020-10-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 張程 申請(專利權(quán))人: 張程
主分類號: C08F2/48 分類號: C08F2/48;C09J133/08;C09J7/38
代理公司: 上海微策知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31333 代理人: 湯俊明
地址: 201499 上海市奉賢區(qū)*** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 引發(fā) 組合 及其 應(yīng)用
【說明書】:

本發(fā)明公開了一種光引發(fā)劑組合物及其應(yīng)用,涉及光引發(fā)劑技術(shù)領(lǐng)域,可用于減粘膠帶,其在較寬波長范圍內(nèi)對紫外光具有較高的光敏性,短時間內(nèi)即可引發(fā)聚合反應(yīng),使減粘膠能快速剝離表面,不留殘膠。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及光引發(fā)劑技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種光引發(fā)劑組合物及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

晶圓、芯片等半導(dǎo)體加工元件在生產(chǎn)中會經(jīng)歷研磨、切割等工序,在這些工序中會使用膠帶將加工件固定住,同時為加工件提供一定的保護,防止其在加工過程中出現(xiàn)崩碎,研磨或切割完成后需去除膠帶,以進行下一步驟的操作。在去除膠帶時,由于膠帶的粘性較大,往往會在加工件表面留下殘膠,導(dǎo)致產(chǎn)品良率下降。

為了減少殘膠現(xiàn)象,半導(dǎo)體加工行業(yè)會使用到UV減粘膠帶,相關(guān)技術(shù)可參考中國專利CN 206256021U,通過在膠粘劑中加入光引發(fā)劑,使其在UV照射下產(chǎn)生聚合,進而粘度降低,膠帶更易從加工件上剝離,然而目前市面上的光引發(fā)劑難以滿足減粘膠帶的使用需求,即快速、穩(wěn)定地降低膠粘劑粘度,并且不留殘膠。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述問題,本發(fā)明的第一方面提供了一種光引發(fā)劑組合物,所述組合物包括至少兩種化合物A,所述化合物A含有如式1所示的陽離子,式1:其中m、n分別獨立地選自不小于9的整數(shù);所述陽離子的摩爾質(zhì)量不低于550g/mol。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案,所述m、n分別獨立地選自不小于10的整數(shù);所述陽離子的摩爾質(zhì)量不低于570g/mol。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案,所述m、n分別獨立地選自11~13之間的整數(shù);所述陽離子的摩爾質(zhì)量不低于580g/mol。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案,所述組合物中還包括乙腈;所述乙腈在組合物中的占比為1~10wt%。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案,所述乙腈在組合物中的占比為3~8wt%。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案,所述乙腈在組合物中的占比為4~6wt%。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案,所述組合物中還包括(1-甲基癸基)-苯。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案,所述組合物中還包括1,2-二碘-4,5-二甲基苯。

作為一種優(yōu)選的技術(shù)方案,所述組合物中還包括2-(2-碘苯基)-2,3-二氫-1H-萘并[1,2-e][1,3]惡嗪。

本發(fā)明的第二方面提供了一種如上所述的光引發(fā)劑組合物的應(yīng)用,所述組合物用于減粘膠或減粘膜。

有益效果:本發(fā)明提供了一種光引發(fā)劑組合物,可用于減粘膠帶,對光引發(fā)效率較高的二芳基碘鎓鹽進行改進,使其在較寬波長范圍內(nèi)仍能對紫外光具有較高的光敏性,短時間內(nèi)即可引發(fā)聚合反應(yīng),使減粘膠能快速剝離表面,不留殘膠。

附圖說明

為了進一步解釋說明本發(fā)明中提供的一種光引發(fā)劑組合物及其應(yīng)用的有益效果,提供了相應(yīng)的附圖,需要指出的是本發(fā)明中提供的附圖只是所有附圖中選出來的個別示例,目的也不是作為對權(quán)利要求的限定,所有通過本申請中提供的附圖獲得的其他相應(yīng)圖譜均應(yīng)該認(rèn)為在本申請保護的范圍之內(nèi)。

圖1為本發(fā)明實施例1的紅外測試譜圖,其中主要包含了含苯環(huán)類化合物的特征信息。

圖2為本發(fā)明實施例1的NMR測試譜圖。

圖3為本發(fā)明實施例1的GC-MS測試譜圖。

圖4為本發(fā)明實施例1中一種未知成分的分析結(jié)果,結(jié)果表明其為(1-甲基癸基)-苯。

圖5為本發(fā)明實施例1中一種未知成分的分析結(jié)果,結(jié)果表明其為1,2-二碘-4,5-二甲基苯。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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