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[發(fā)明專利]一種化合物在制備殺蟲劑中的應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010771199.3 申請日: 2020-08-04
公開(公告)號: CN111972419B 公開(公告)日: 2021-05-25
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鄧惠敏;朱子丹;白天垚;劉琳;馮啟理 申請(專利權(quán))人: 華南師范大學(xué)
主分類號: A01N43/54 分類號: A01N43/54;A01N37/46;A01N33/10;A01N43/38;A01N41/12;A01P5/00;A01P7/04;A01P7/02
代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205 代理人: 景鵬
地址: 510631 廣東省廣州市*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 化合物 制備 殺蟲劑 中的 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種化合物,2?{[3?(4?氯?3?乙基苯氧基)丙基]硫基}?6?甲基嘧啶?4?醇,即式(I)化合物,在制備殺蟲劑中的應(yīng)用。本發(fā)明的式(I)化合物能夠使害蟲活力不足,基本失去活動能力,并在一段時間后死亡。本發(fā)明首次將式(I)化合物用于殺蟲劑,其通過抑制害蟲膽固醇的吸收殺滅害蟲,能夠防治多種農(nóng)業(yè)和衛(wèi)生害蟲,效果顯著。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種化合物,2-{[3-(4-氯-3-乙基苯氧基)丙基]硫基}-6-甲基嘧啶-4-醇在制備殺蟲劑中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

農(nóng)業(yè)害蟲斜紋夜蛾(Spodoptera litura Fabricius)屬鱗翅目(Lepidoptero)夜蛾科(Noctuidae),是一種呈全球性分布的,雜食、暴食的,且繁殖能力很強(qiáng)的鱗翅目昆蟲。無論在幼蟲期還是成蟲期,斜紋夜蛾對糧食作物和經(jīng)濟(jì)作物都有很強(qiáng)的破壞力。

為了防治斜紋夜蛾,在殺蟲劑的選擇上,目前國內(nèi)外采用的最多的且適用范圍最廣的是昆蟲核型多角體病毒(Nucleic polymorphic virus,NPV)。NPV防治斜紋夜蛾蟲害的機(jī)理是:將昆蟲核型多角體病毒配制的藥水混合物播撒到田間,這樣可以在相應(yīng)害蟲種群中形成流行病,達(dá)到長期控制蟲害的效果,這一特點(diǎn)相較于其它殺蟲劑具有較為明顯優(yōu)勢,使其在國際上較為廣泛應(yīng)用。然而,利用NPV防治斜紋夜蛾蟲害存在兩個重要缺點(diǎn):殺滅范圍小和作用速度慢,這兩點(diǎn)使此類殺蟲劑在生產(chǎn)成本和實(shí)際應(yīng)用上受到較大限制。特別地,關(guān)于針對斜紋夜蛾NPV的相關(guān)研究缺乏更新,舊的藥物很快被蟲群適應(yīng)無法再起到控制蟲害的效果,這意味著改換新的滅蟲途徑,開發(fā)新型斜紋夜蛾殺蟲劑是需要且迫切的。

膽固醇是昆蟲蛻皮激素合成的前體,也是構(gòu)成細(xì)胞膜的重要成分。斜紋夜蛾與其他昆蟲一樣,由于缺少合成膽固醇必須的鯊烯合酶(Squalene synthase)和羊毛甾醇合酶(Lanosterol synthase),因此,只能從宿主植物中吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇維持生長和發(fā)育。膽固醇是疏水性分子,一般情況下只有利用固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(Sterol Carrier Protein,SCP)來克服細(xì)胞內(nèi)的親水性環(huán)境,以完成膽固醇的吸收并使其在細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間轉(zhuǎn)運(yùn),進(jìn)一步用于細(xì)胞膜和蛻皮激素的合成。固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(Sterol Carrier Protein),又被稱為固醇攜帶蛋白,簡稱SCP-x蛋白或者SCP-2蛋白,是存在于脊椎動物和無脊椎動物細(xì)胞內(nèi)一種非特異性的脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,主要參與細(xì)胞內(nèi)膽固醇及脂質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)。抑制動物體內(nèi)固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白從外界中吸收膽固醇,就能夠抑制動物的生長發(fā)育,從而控制其數(shù)量和繁殖周期。固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑SCPIs(Sterol Carrier Protein Inhibitors,SCPIs)屬于與膽固醇分子量相當(dāng)?shù)幕衔铮c固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白有很高的親和力,可與膽固醇競爭性結(jié)合固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,影響和阻礙了固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在體內(nèi)對膽固醇的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn),從而影響細(xì)胞內(nèi)膽固醇的積累和利用,進(jìn)而影響蛻皮激素的生物合成和幼蟲的正常生長發(fā)育。然而,目前關(guān)于昆蟲固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑的研究較少。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明旨在至少解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題之一。為此,本發(fā)明基于固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑SCPIs與膽固醇競爭性結(jié)合固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,從而影響細(xì)胞內(nèi)膽固醇的積累和利用,進(jìn)而影響蛻皮激素的生物合成和幼蟲的正常生長發(fā)育的理論,提供了一種化合物,尤其是2-{[3-(4-氯-3-乙基苯氧基)丙基]硫基}-6-甲基嘧啶-4-醇在制備殺蟲劑中的應(yīng)用。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下文所示。

本發(fā)明第一方面提供了一種式(I)所示化合物或其鹽在制備無脊椎動物的固醇轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抑制劑中的應(yīng)用,其中,所述式(I)所示化合物的結(jié)構(gòu)如下:

根據(jù)本發(fā)明的一些實(shí)施方式,所述無脊椎動物為節(jié)肢動物和線蟲。

根據(jù)本發(fā)明的一些實(shí)施方式,所述節(jié)肢動物為昆蟲。

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