[發(fā)明專利]一種LaCl3

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202010770660.3
• 申請日: 2020-08-04
• 公開（公告）號(hào): CN112095170B
• 公開（公告）日: 2022-03-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄒黎明;王華君;李文剛;吳迪;王艷麗;王超;孫晨凱;許永靜
• 申請（專利權(quán)）人: 東華大學(xué)
• 主分類號(hào): D01F6/50
• 分類號(hào): D01F6/50;D01F1/10;D01D1/02;D01D5/06;D01D5/16
• 代理公司: 上海統(tǒng)攝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31303
• 代理人: 杜亞

1.一種LaCl₃交聯(lián)的高強(qiáng)高模聚乙烯醇纖維的制備方法，其特征是：先將聚合度為1700~2600的聚乙烯醇溶于DMSO中，再加入LaCl₃，至聚乙烯醇完全溶解后得到紡絲液；再進(jìn)行濕法紡絲，得到的初生纖維依次經(jīng)過第一級(jí)凝固浴、第一次拉伸、第二級(jí)凝固浴、第二次拉伸和第三級(jí)凝固浴處理，再經(jīng)過第一次熱拉伸、萃取和第二次熱拉伸后制得高強(qiáng)高模聚乙烯醇纖維；

所述第一級(jí)凝固浴的溫度為-11~-9℃；第二級(jí)凝固浴的溫度為-1~1℃；第三級(jí)凝固浴的溫度為9~10℃；第一級(jí)凝固浴、第二級(jí)凝固浴和第三級(jí)凝固浴的溶劑均為甲醇或乙醇；

第一次拉伸的拉伸倍數(shù)為1.1~1.3倍；

第二次拉伸的拉伸倍數(shù)為1.4~1.6倍；

第一次熱拉伸的溫度為188~192℃，第二次熱拉伸的溫度為198~202℃；

第一次熱拉伸的拉伸倍數(shù)為2.8~3.0倍，第二次熱拉伸的拉伸倍數(shù)為3.0~4.1倍。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種LaCl₃交聯(lián)的高強(qiáng)高模聚乙烯醇纖維的制備方法，其特征在于，聚乙烯醇的醇解度為98~99%；

紡絲液中，聚乙烯醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13~14wt%，LaCl₃的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5~0.8wt%；

濕法紡絲工藝為：噴絲孔擠出速率為3.8~4.0ml/min，紡絲溫度為85~90℃，噴絲孔孔徑為0.30~0.32mm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1述的一種LaCl₃交聯(lián)的高強(qiáng)高模聚乙烯醇纖維的制備方法，其特征在于，紡絲液在濕法紡絲前還在溫度為78~80℃條件下脫泡處理2.5~3h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1述的一種LaCl₃交聯(lián)的高強(qiáng)高模聚乙烯醇纖維的制備方法，其特征在于，第一級(jí)凝固浴的固化時(shí)間為1.8~2.0min；第二級(jí)凝固浴的固化時(shí)間為1.8~2.0min；第三級(jí)凝固浴的固化時(shí)間為2.8~3.0min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種LaCl₃交聯(lián)的高強(qiáng)高模聚乙烯醇纖維的制備方法，其特征在于，萃取的溶劑為甲醇或乙醇，萃取溫度為19~20℃，萃取時(shí)間為23~24h。

6.采用權(quán)利要求1~5中任一項(xiàng)所述的一種LaCl₃交聯(lián)的高強(qiáng)高模聚乙烯醇纖維的制備方法制備的高強(qiáng)高模聚乙烯醇纖維，其特征是：高強(qiáng)高模聚乙烯醇纖維的斷裂強(qiáng)度為13.6~16.3cN/dtex，纖度為6.2~8.3dtex，彈性模量為325~347cN/dtex，熔點(diǎn)為246~253℃。