[發(fā)明專利]一種從輝鉬礦中提取放射性成因187 有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010767437.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-08-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111876597B | 公開(公告)日: | 2022-02-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙鴻;李超;屈文俊;溫宏利;黃凡;趙九江;周利敏;李欣尉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 國(guó)家地質(zhì)實(shí)驗(yàn)測(cè)試中心 |
| 主分類號(hào): | C22B3/04 | 分類號(hào): | C22B3/04;C22B3/44;C22B11/00;C22B1/02;C22B34/34;B22F9/22;C22B3/42;C22B61/00;C01G39/00;C01G47/00 |
| 代理公司: | 北京恒律知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11416 | 代理人: | 龐立巖;顧珊 |
| 地址: | 100037 *** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 輝鉬礦中 提取 放射性 成因 base sup 187 | ||
本發(fā)明公開了一種從輝鉬礦中提取放射性成因187Os的方法,屬于礦物提取技術(shù)領(lǐng)域,解決了現(xiàn)有工藝無法回收放射性成因187Os,并且污染環(huán)境的問題。從輝鉬礦中提取放射性成因187Os的方法,包括如下步驟:配料→焙燒→水浸→過濾→酸煮鉬和蒸餾鋨工藝→四氧化鋨的吸收、濃縮→硫化鋨沉淀→堿熔硫化鋨→蒸餾→四氧化鋨被乙醇還原為二氧化鋨→還原二氧化鋨,得到金屬鋨。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了高純度提取187Os。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及礦物提取技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種國(guó)家新興資源187Os的提取,尤其涉及一種從輝鉬礦中提取放射性成因187Os的方法。
背景技術(shù)
鋨(Os)是元素周期表第六周期Ⅷ族元素,鉑族金屬成員之一,是目前已知的密度最大的金屬。Os有7種同位素(184、186、187、188、 189、190、192)。一般認(rèn)為187Re放射性衰變產(chǎn)生187Os,其它幾個(gè)非放射成因Os同位素之間的相對(duì)比值是不變的。187Os在地殼中含量極少,與Os的其他天然同位素相比,放射性成因187Os具有特殊的物理特性。
目前現(xiàn)有的提取技術(shù)根本無法回收放射性成因187Os,并且回收過程生成SO2,嚴(yán)重污染環(huán)境。
發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述的分析,本發(fā)明旨在提供一種從輝鉬礦中提取放射性成因187Os的方法,解決現(xiàn)有工藝無法回收放射性成因187Os,并且污染環(huán)境的問題。
本發(fā)明的目的主要是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
本發(fā)明提供了一種從輝鉬礦中提取放射性成因187Os的方法,提取原料為輝鉬
礦,所述提取方法包括如下步驟:
步驟1:配料;
步驟2:焙燒;
步驟3:水浸;
步驟4:過濾;
步驟5:將步驟4過濾得到的固相進(jìn)入酸煮鉬和蒸餾鋨工藝,得到揮發(fā)性四氧化鋨;
步驟6:揮發(fā)性四氧化鋨的吸收和濃縮,得到濃縮液;
步驟7:向步驟6中的濃縮液中加入硫化鈉,得到硫化鋨沉淀物;
步驟8:堿熔硫化鋨沉淀物,得到硫化鋨熔塊;
步驟9:溶解硫化鋨熔塊,加入硫酸鈰蒸餾,得到吸收液;
步驟10:將吸收液進(jìn)行分液,向下部的萃取相中加入無水乙醇,四氧化鋨被乙醇還原為二氧化鋨;
步驟11:用氫氣還原二氧化鋨,得到187Os金屬粉末。
在上述方案的基礎(chǔ)上,本發(fā)明還做了如下改進(jìn):
進(jìn)一步地,所述步驟8中,堿熔硫化鋨沉淀物包括如下步驟:先在坩堝中加入氫氧化鈉,熔化和冷卻,加入硫化鋨沉淀物,再加入氫氧化鈉覆蓋硫化鋨沉淀物,之后再用過氧化鈉覆蓋。
進(jìn)一步地,所述步驟5中酸煮鉬和蒸餾鋨工藝包括如下步驟:
向步驟4過濾得到的固相中加入高錳酸鉀和水,攪拌,加入濃硫酸,加熱至沸騰,保溫。
進(jìn)一步地,所述步驟11中,用氫氣還原二氧化鋨包括如下步驟:
步驟a:通入氫氣;
步驟b:加熱至90-110℃,保溫;
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