[發(fā)明專利]兒科用口服膠囊及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 202010765167.2
• 申請日: 2020-08-03
• 公開（公告）號: CN111686220A
• 公開（公告）日: 2020-09-22
• 發(fā)明（設計）人: 鄔麗華;尹燕飛;岳麗曉;李曉婷;決利利
• 申請（專利權）人: 鄭州味千生物技術有限公司
• 主分類號: A61K36/904
• 分類號: A61K36/904;A61K9/48;A61P11/14;A61J3/07;A61K35/64;A61K35/741;A61K35/744
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1.兒科用口服膠囊，其特征在于：口服膠囊由金銀花、連翹、西洋參、細辛、蘇葉、蟬衣、百部、紅花、白蘞、雞血藤、麻黃、薄荷、杏仁、菊花、桔梗、陳皮和甘草組成，其重量份數(shù)的組分為：金銀花20-30份；連翹2-6份；西洋參4-10份；細辛1-5份；蘇葉2-5份；蟬衣1.5-4.5份；百部2-7份；紅花6-15份；白蘞3-10份；雞血藤6-15份；麻黃3-8份；薄荷6-12份；杏仁6-10份；菊花30-50份；桔梗8-18份；陳皮15-30份；甘草12-25份；凍干菌粉4-15份。

2.根據(jù)權利要求1所述的凍干菌粉，其特征在于：分別發(fā)酵并達到丁酸梭菌1.5×10¹⁰CFU/ml，糞腸球菌1×10⁹CFU/ml，費氏丙酸桿菌1×10¹⁰CFU/ml，腸系膜明串珠菌1×10⁹CFU/ml的濃度水平，對發(fā)酵物在低溫干燥箱內(nèi)干燥，粉碎成1500-3000目后混合即得凍干菌粉。

3.根據(jù)權利要求1所述的兒科用口服膠囊，其特征在于：所述口服膠囊由金銀花、連翹、西洋參、細辛、蘇葉、蟬衣、百部、紅花、白蘞、雞血藤、麻黃、薄荷、杏仁、菊花、桔梗、陳皮和甘草組成，其重量份數(shù)的組分為：金銀花22-28份；連翹3-5份；西洋參6-8份；細辛2-4份；蘇葉3-4份；蟬衣2.5-3.5份；百部4-6份；紅花8-10份；白蘞5-7份；雞血藤10-13份；麻黃4-6份；薄荷8-10份；杏仁7-9份；菊花35-45份；桔梗13-15份；陳皮19-24份；甘草18-20份；凍干菌粉8-25份。

4.根據(jù)權利要求1所述的兒科用口服膠囊，其特征在于：所述口服膠囊由金銀花、連翹、西洋參、細辛、蘇葉、蟬衣、百部、紅花、白蘞、雞血藤、麻黃、薄荷、杏仁、菊花、桔梗、陳皮和甘草組成，其重量份數(shù)的組分為：金銀花25份；連翹4份；西洋參7份；細辛3份；蘇葉3份；蟬衣3份；百部5份；紅花9份；白蘞6份；雞血藤12份；麻黃5份；薄荷9份；杏仁8份；菊花40份；桔梗14份；陳皮22份；甘草19份；凍干菌粉20份。

5.兒科用口服膠囊的制備方法，其特征在于：其制備方法包括以下步驟：

A、除雜：分別對烏梅、陳皮、車前子、白芷、丁香、蓮子、羌活、砂仁、木香、白頭翁、苦參、厚樸、輪環(huán)藤、金錢草和荔枝核進行除雜處理；

B、清洗：將各原料分開投入清洗機構內(nèi)進行清洗處理；

C、干燥：將清洗后的各原料分開投入干燥機構內(nèi)進行干燥處理；

D、粉碎：將干燥后的各原料分開投入粉碎機內(nèi)進行粉碎處理，且粉碎目數(shù)為1300-2500目；

E、混合：將粉碎后的各原料與凍干菌粉按重量份數(shù)投入混合箱內(nèi)進行混合處理；

F、裝粒：將混合后的物料投入裝粒機內(nèi)對物料進行裝粒，得到口服膠囊。

6.根據(jù)權利要求4所述的兒科用口服膠囊的制備方法，其特征在于：所述步驟B中的清洗機構配套設置有廢水回收機構，且廢水回收機構包括設置于回收箱內(nèi)三層可更換的濾網(wǎng)以及設置于回收箱底部的臭氧發(fā)生器。

7.根據(jù)權利要求4所述的兒科用口服膠囊的制備方法，其特征在于：所述步驟C中的干燥機構為設置于干燥箱內(nèi)多個等距分布的輸送輥，且輸送輥的外表面卷繞有傳送帶，同時，干燥箱的頂部固定安裝有輸出端通過管道連通多個噴頭的風機，噴頭設置于干燥箱內(nèi)腔的頂部，且干燥箱內(nèi)腔的上端還設置有多根等距分布的可控溫度的加熱絲。

8.根據(jù)權利要求4所述的兒科用口服膠囊的制備方法，其特征在于：所述步驟E中還設置有空氣凈化機構，且空氣凈化機構為內(nèi)部設有亞克力纖維網(wǎng)格布層、聚丙烯濾網(wǎng)層和HEPA濾網(wǎng)的過濾箱以及輸出端通過管道與過濾箱底部連通，輸入端通過管道與混合箱頂部連通的可調(diào)節(jié)吸力大小的吸風機，同時，為了方便濾網(wǎng)更換還設置有卡座和活動門，濾網(wǎng)設置在卡座上，卡座設置在過濾箱的內(nèi)腔。