[發(fā)明專利]一種中藥組合物及其制備方法、套裝藥盒、應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010761535.6 | 申請(qǐng)日： | 2020-07-31 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN114053321A | 公開（公告）日： | 2022-02-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 范思洋;劉非;楊倩;劉曦子 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海醫(yī)藥工業(yè)研究院;中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院 |
| 主分類號(hào)： | A61K36/28 | 分類號(hào)： | A61K36/28;A61P19/06;A61P13/12;A61K31/343 |
| 代理公司： | 上海弼興律師事務(wù)所 31283 | 代理人： | 薛琦;劉奉麗 |
| 地址： | 200040 上*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 中藥 組合 及其 制備 方法 套裝 應(yīng)用 | ||
1.一種中藥組合物的制備方法，其特征在于，其包含如下步驟：
S1.將鼠麴草與乙醇水溶液混合，提取得提取液；
其中，所述乙醇水溶液為體積百分含量為50％～80％的乙醇水溶液；
S2.濃縮所述提取液得濃縮液；
S3.用石油醚萃取所述濃縮液，得到水相一；用乙酸乙酯萃取所述水相一，得到水相二和乙酸乙酯相；用水飽和正丁醇萃取所述水相二，得到水飽和正丁醇相；收集所述乙酸乙酯相和所述水飽和正丁醇相，即可。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，S1中，所述乙醇水溶液為體積百分含量為60％的乙醇水溶液；
和/或，S1中，所述鼠麴草與所述乙醇水溶液的質(zhì)量體積比為1:10～1:20kg/L，較佳地為1:10～1:15kg/L；
和/或，S1中，所述鼠麴草為陰干后的鼠麴草；
和/或，S1中，所述提取的溫度為50～100℃，較佳地為70～100℃；
和/或，S1中，所述提取的次數(shù)為2～4次；所述提取中，單次提取的時(shí)間為1～2h；
和/或，S2中，所述濃縮的溫度為50～70℃；
和/或，S2中，S1中所述鼠麴草與S2中所述濃縮液的質(zhì)量體積比為1:0.5～1:2kg/L，較佳地為1:0.5～1:1kg/L。
3.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，S3中，所述濃縮液與所述石油醚的用量的體積比為1:1～1:2；
和/或，S3中，所述石油醚萃取的次數(shù)為2～4次；
和/或，S3中，所述石油醚為沸程為60～90℃的石油醚；
和/或，S3中，所述水相一與所述乙酸乙酯的用量的體積比為1:1～1:2；
和/或，S3中，所述乙酸乙酯萃取的次數(shù)為2～4次；
和/或，S3中，所述水相二與所述水飽和正丁醇的用量的體積比為1:1～1:2；
和/或，S3中，所述水飽和正丁醇萃取的次數(shù)為2～4次。
4.如權(quán)利要求1所述的中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括：S4.減壓濃縮、干燥所述乙酸乙酯相和所述水飽和正丁醇相的混合物；或者分別將所述乙酸乙酯相和所述水飽和正丁醇相進(jìn)行所述減壓濃縮、干燥后混合；
其中，所述減壓濃縮的溫度較佳地為40～80℃。
5.一種中藥組合物，其特征在于，其由如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)中所述的中藥組合物的制備方法制得。
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