[發明專利]一種同步深度去除生化尾水中微量氨氮與磷酸鹽的方法

有效

• 申請號: 202010761230.5
• 申請日: 2020-07-31
• 公開（公告）號: CN111892120B
• 公開（公告）日: 2021-04-30
• 發明（設計）人: 許海民;韓路;毛亞;張圣軍
• 申請（專利權）人: 江蘇啟創環境科技股份有限公司
• 主分類號: C02F1/28
• 分類號: C02F1/28;C02F101/16;C02F101/10
• 代理公司: 無錫中瑞知識產權代理有限公司 32259
• 代理人: 孫高

1.一種同步深度去除生化尾水中微量氨氮與磷酸鹽的方法，其步驟為：

（A）將生化尾水導入過濾器過濾，通過設置在過濾器內的濾布去除生化尾水中懸浮顆粒、膠體類物質，得到懸浮物含量≤ 5 mg/L且濁度≤ 2 NTU（散射濁度單位）的濾液；

（B）將步驟（A）產生的濾液導入吸附塔（2），濾液在吸附塔（2）中的有效停留時間為10～30 分鐘（min），所述吸附塔（2）內填充的吸附材料是粒徑為0.4～0.8 mm的大孔丙烯酸共聚微球（6），大孔丙烯酸共聚微球（6）內含有豐富的微孔（601），所述微孔（601）內固載有水合氧化鋯納米顆粒（602），利用水合氧化鋯納米顆粒對磷酸鹽具有良好的選擇性去除濾液中的磷酸鹽，所述水合氧化鋯納米顆粒（602）的粒徑為20～200 nm，水合氧化鋯納米顆粒（602）在大孔丙烯酸共聚微球（6）中以鋯的重量百分比計算為4～30％，大孔丙烯酸共聚微球（6）的表面接枝有羧酸銅絡合基團（603），羧酸銅絡合基團上的銅離子能夠與氨氮形成穩定的銅胺絡合物，以此去除濾液中的氨氮，所述羧酸銅絡合基團在大孔丙烯酸共聚微球（6）中的含量為1～10 mmol/g，羧酸銅絡合基團中的銅離子為+2價，濾液經過吸附塔（2）吸附后得到吸附出水中；

（C）導出步驟（B）中得到的吸附出水，同時檢測所述吸附出水中氨氮（NH₃-N）和總磷（TP）的濃度，當吸附出水中NH₃-N濃度≥3.0 mg /L或TP濃度≥0.3 mg/L時，停止向吸附塔（2）中導入濾液。

2.根據權利要求1所述的一種同步深度去除生化尾水中微量氨氮與磷酸鹽的方法，其特征在于：所述羧酸銅絡合基團（603）在大孔丙烯酸共聚微球（6）中的含量為4～6 mmol/g；所述水合氧化鋯納米顆粒（602）的粒徑為50～100 nm，水合氧化鋯納米顆粒（602）在大孔丙烯酸共聚微球（6）中的重量百分比含量為5～20％（以鋯計）。

3.根據權利要求1所述的一種同步深度去除生化尾水中微量氨氮與磷酸鹽的方法，其特征在于：所述過濾器為轉盤式過濾器（1），所述轉盤式過濾器（1）內設置材料為聚酯纖維濾布，所述聚酯纖維濾布的網孔直徑為1～10μm。

4.根據權利要求1所述的一種同步深度去除生化尾水中微量氨氮與磷酸鹽的方法，還包括步驟（D）：吸附塔（2）中停止導入濾液后，在30～60 ℃溫度下，首先由堿液儲罐（5）向吸附塔（2）中以0.4～2.5 BV/h的流速導入濃度為0.1-1 mol/L的氫氧化鈉（NaOH）溶液，吸附塔（2）在經過氫氧化鈉（NaOH）溶液脫附后產生堿性回收液，總磷含量高于50 mg/L的堿性回收液導入回收池（3），總磷含量低于50 mg/L的堿性回收液導回至所述堿液儲罐（5）；隨后向吸附塔（2）中導入用于沖洗殘留堿液的的水；再次由酸液儲罐（4）向吸附塔（2）中以0.4～2.5 BV/h的流速導入濃度為0.02-0.2mol/L的鹽酸（HCl）溶液，吸附塔（2）在經過鹽酸（HCl）溶液脫附后產生酸性回收液，氨氮含量高于300 mg/L的酸性回收液導入回收池（3），氨氮含量低于300 mg/L的酸性回收液導回至酸液儲罐（4）；最后向吸附塔（2）中導入用于沖洗殘留酸液的的水。

5.根據權利要求4所述的一種同步深度去除生化尾水中微量氨氮與磷酸鹽的方法，其特征在于：所述NaOH溶液和HCl溶液以0.5～2 BV/h流速導入吸附塔（2）。

6.根據權利要求4所述的一種同步深度去除生化尾水中微量氨氮與磷酸鹽的方法，其特征在于：所述NaOH溶液的濃度為0.2-0.5 mol/L。

7.根據權利要求4所述的一種同步深度去除生化尾水中微量氨氮與磷酸鹽的方法，其特征在于：所述HCl溶液的濃度為0.05-0.1 mol/L。