[發(fā)明專(zhuān)利]一種紫外線(xiàn)吸收劑、合成方法及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010750472.4 | 申請(qǐng)日: | 2020-07-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN111851065B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-01-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 祁珍明;王礦;沙德生;李開(kāi)紅;王春霞;高大偉;馬志鵬 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 鹽城工學(xué)院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | D06M13/447 | 分類(lèi)號(hào): | D06M13/447;C07F9/6558;D06M101/06 |
| 代理公司: | 南京業(yè)騰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32321 | 代理人: | 李靜 |
| 地址: | 224600 江蘇省鹽城市*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 紫外線(xiàn)吸收劑 合成 方法 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種紫外線(xiàn)吸收劑,其分子結(jié)構(gòu)式如下所示:
2.權(quán)利要求1所述紫外線(xiàn)吸收劑的合成方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)制備BTDA-ETA:
將乙醇胺和3,3'4',4-二苯甲酮四羧酸二酐加入到有機(jī)溶劑中,在氮?dú)夥諊拢郎刂?15-125℃,攪拌反應(yīng)10-15h,冷卻后加入去離子水將反應(yīng)產(chǎn)物沉淀出來(lái),然后分別用去離子水和乙醚清洗干凈,將得到的固體干燥,即為BTDA-ETA;
(2)制備TCT-BTDA-ETA:
將BTDA-ETA和三聚氯氰在0℃的有機(jī)溶劑中混合均勻,然后加入縛酸劑,調(diào)節(jié)反應(yīng)過(guò)程中的pH,攪拌反應(yīng)3-6h后,過(guò)濾除去反應(yīng)液中的固體,然后往反應(yīng)液中加入去離子水,混合均勻后得到沉淀,分別使用去離子水和乙醚離心清洗沉淀,然后烘干,得到TCT-BTDA-ETA;
(3)HEDP-TCT-BTDA-ETA的合成:
將TCT-BTDA-ETA和羥基乙叉二膦酸在有機(jī)溶劑中混合均勻,升溫至45-55℃并加入無(wú)水碳酸鈉調(diào)pH6-7,攪拌反應(yīng)3-6h后,過(guò)濾除去反應(yīng)液中的固體,然后往反應(yīng)液中加入去離子水,混合均勻后得到沉淀,用去離子水離心清洗干凈后,烘干,得到HEDP-TCT-BTDA-ETA,即為紫外線(xiàn)吸收劑。
3.如權(quán)利要求2所述紫外線(xiàn)吸收劑的合成方法,其特征在于,步驟(1)中,乙醇胺和3,3'4',4-二苯甲酮四羧酸二酐的摩爾比為2:1。
4.如權(quán)利要求2所述紫外線(xiàn)吸收劑的合成方法,其特征在于,步驟(1)-(3)中,所述有機(jī)溶劑為二甲基甲酰胺。
5.如權(quán)利要求2所述紫外線(xiàn)吸收劑的合成方法,其特征在于,步驟(2)中,BTDA-ETA和三聚氯氰的摩爾比為1:2。
6.如權(quán)利要求2所述紫外線(xiàn)吸收劑的合成方法,其特征在于,步驟(2)中,所述縛酸劑為碳酸鉀。
7.如權(quán)利要求2至6任一項(xiàng)所述紫外線(xiàn)吸收劑的合成方法,其特征在于,步驟(3)中,所述TCT-BTDA-ETA和羥基乙叉二膦酸的摩爾比為1:2。
8.權(quán)利要求1所述紫外線(xiàn)吸收劑用于整理棉織物的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于,應(yīng)用方法為:將紫外線(xiàn)吸收劑用水配制成濃度為60g/L的溶液作為整理劑,加入碳酸鈉和棉織物,攪拌均勻,浴比為1:30,碳酸鈉濃度為15g/L,然后升溫至90℃,恒溫震蕩1-4h后,取出織物,水洗并55-65℃烘干,接著再以130℃焙烘5min。
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