[發(fā)明專利]一種吲哚啉羧酸類化合物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010747815.1 | 申請(qǐng)日: | 2020-07-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111646999A | 公開(公告)日: | 2020-09-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 周文俊 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 內(nèi)江師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C07D487/04 | 分類號(hào): | C07D487/04;C07D495/14 |
| 代理公司: | 成都正華專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51229 | 代理人: | 李蕊 |
| 地址: | 641000 *** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 吲哚 羧酸 化合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種吲哚啉羧酸類化合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
在干燥環(huán)境中按照物質(zhì)量比為1:0.5~1:4.5依次稱取吲哚類化合物、堿和電解質(zhì)并加入溶劑中,然后裝入陰極材料和陽極材料,通入二氧化碳鼓泡10~20min,氣流量為1~3mL/min,再在-28~120℃和非過渡金屬催化劑催化條件下,恒流電解1~48h,同時(shí)進(jìn)行磁子攪拌,待底物完全消耗后,加入鹽酸淬滅,最后依次經(jīng)萃取和柱層析,得吲哚啉羧酸類化合物。
2.如權(quán)利要求1所述的吲哚啉羧酸類化合物的制備方法,其特征在于,所述吲哚類化合物結(jié)構(gòu)式為:
其中,R為H、甲基、乙基、苯基、羧酸甲酯、乙酯、異丙酯、叔丁酯、酰胺或烷氧基;X為鹵素或磺酸酯。
3.如權(quán)利要求1所述的吲哚啉羧酸類化合物的制備方法,其特征在于,所述電解質(zhì)為碘化鈉、溴化鈉、氯化鈉、碘化鋰、碘化鈉、碘化鉀、碘化鎂、溴化鎂、氯化鎂、四丁基碘化、四丁基溴化銨、四丁基氯化銨、四丁基六氟磷酸銨、四丁基四氟硼酸銨、四丁基三氟甲磺酸銨、四丁基對(duì)甲苯磺酸銨、四丁基高氯酸銨、高氯酸鋰、高氯酸鈉或高氯酸鉀。
4.如權(quán)利要求1所述的吲哚啉羧酸類化合物的制備方法,其特征在于,所述堿為無機(jī)堿或有機(jī)堿。
5.如權(quán)利要求4所述的吲哚啉羧酸類化合物的制備方法,其特征在于,所述無機(jī)堿為碳酸鉀、磷酸鉀、碳酸銫、磷酸鉀、特戊酸鉀、叔丁醇鉀、叔丁醇鋰、叔丁醇鈉、乙醇鈉、甲醇鈉、甲醇鉀、三氟甲磺酸鈉、醋酸鉀、醋酸鈉、三氟乙酸鈉或三氟乙酸鉀。
6.如權(quán)利要求4所述的吲哚啉羧酸類化合物的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)堿為三乙胺、二異丙基乙基胺、1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬-5-烯、1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯、四甲基胍、1,4-二氮雙環(huán)[2.2.2]辛烷、1,5,7-三氮雜二環(huán)[4.4.0]癸-5-烯、四甲基哌啶或二甲氨基吡啶。
7.如權(quán)利要求1所述的吲哚啉羧酸類化合物的制備方法,其特征在于,所述溶劑為乙醚、四氫呋喃、甲苯、三氟甲苯、丙酮、二氯甲烷、二氯乙烷、乙酸乙酯、乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲亞砜、N-甲基吡咯烷酮、1,4-二氧六環(huán)或二乙二醇二甲醚。
8.如權(quán)利要求1所述的吲哚啉羧酸類化合物的制備方法,其特征在于,恒流電解時(shí),電流強(qiáng)度為1~50mA。
9.如權(quán)利要求1所述的吲哚啉羧酸類化合物的制備方法,其特征在于,所述陰極材料為碳?xì)帧㈣F、銅、鈀、鎳、鎢、錳、鉬、鈮、鈷、鈦、鉛、鋁、鉑、泡沫鎳、泡沫銅、不銹鋼、鍍鎳鐵、玻璃碳或網(wǎng)狀玻璃態(tài)碳,所述陽極材料為鋅、鐵、鋁、鎂、鉑、石墨棒或石墨板。
10.權(quán)利要求1~9任一項(xiàng)所述的吲哚啉羧酸類化合物的制備方法制得的吲哚啉羧酸類化合物。
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