[發明專利]基于分子束外延技術的自成結光電探測器及其制備方法有效
| 申請號: | 202010745094.0 | 申請日: | 2020-07-29 |
| 公開(公告)號: | CN111933738B | 公開(公告)日: | 2022-05-03 |
| 發明(設計)人: | 李晨光;張岱南;唐坤;張懷武;李明明 | 申請(專利權)人: | 電子科技大學 |
| 主分類號: | H01L31/101 | 分類號: | H01L31/101;H01L31/18;H01L31/0352;H01L31/0288;H01L31/028 |
| 代理公司: | 電子科技大學專利中心 51203 | 代理人: | 吳姍霖 |
| 地址: | 611731 四川省成*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基于 分子 外延 技術 自成 光電 探測器 及其 制備 方法 | ||
1.一種基于分子束外延技術的自成結光電探測器,其特征在于,從下至上依次為P型單晶Si襯底、GeSn薄膜、Ge1-xSbx薄膜和電極,所述GeSn薄膜厚度為60~120nm,所述Ge1-xSbx薄膜為N型半導體薄膜,厚度為60~120nm,其中,0.05≤x≤0.20;所述自成結光電探測器采用非對稱PIN淺結結構,按照以下步驟制備:
步驟1.清洗P型單晶Si襯底;
步驟2.在步驟1清洗后的Si襯底表面采用分子束外延技術沉積GeSn薄膜,其中,GeSn薄膜的厚度為60~120nm,具體制備過程為:
步驟2.1、將步驟1中清洗后的P型單晶硅襯底放入分子束外延設備的腔室內,抽真空,至腔室氣壓為1~10^10-10Torr;
步驟2.2、加熱襯底至150~250℃,保持40~50min;
步驟2.3、將反應源鍺源和錫源分別升溫至1200~1350℃和800~1050℃,然后將襯底升溫至250~400℃;
步驟2.4、打開錫源和鍺源的擋板,待束流穩定后,打開襯底擋板,在襯底上沉積GeSn薄膜,沉積反應結束后,關閉襯底擋板以及錫源和鍺源的擋板,即可在硅襯底表面得到60~120nm厚的GeSn薄膜;
步驟3.在步驟2沉積的GeSn薄膜表面采用分子束外延技術生長Ge1-xSbx薄膜,其中,0.05≤x≤0.14,具體制備過程為:
步驟3.1、打開鍺源的擋板,待束流穩定后,打開襯底擋板,在到GeSn薄膜表面沉積Ge薄膜,沉積反應結束后,關閉襯底擋板以及鍺源的擋板,關閉襯底加熱裝置,冷卻降溫;
步驟3.2、將反應源銻源升溫至200~400℃,待襯底溫度降至150~250℃,打開銻源的擋板,等待束流穩定,打開襯底擋板,反應60min;
步驟3.3、將襯底溫度設定為800~1000℃,保持60~180min,使得銻原子進入鍺薄膜的晶格中,完成N型摻雜;
步驟3.4、摻雜反應結束后,冷卻降至室溫,即可在GeSn薄膜表面得到60~120nm厚的Ge1-xSbx薄膜;
步驟4.在步驟3沉積的Ge1-xSbx薄膜表面制備電極,即可得到所述自成結光電探測器。
2.如權利要求1所述自成結光電探測器的制備方法,其特征在于,步驟1中P型單晶硅Si襯底清洗的具體過程為:襯底先在100℃~120℃下的鹽酸中超聲清洗10~20min,再在100℃~120℃下的氫氧化鈉溶液中超聲清洗10~20min,最后經丙酮、酒精以及去離子水分別依次超聲清洗,得到粗糙度小于0.5nm的P型單晶硅襯底。
3.如權利要求1所述自成結光電探測器的制備方法,其特征在于,步驟2.2中襯底的升溫速率為3~5℃/min;步驟2.3中鍺源的升溫速率為5~7℃/min;錫源的升溫速率為3~5℃/min;襯底的升溫速率為3~5℃/min;步驟2.4中的沉積反應時間為60~120min。
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H01L 半導體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L31-00 對紅外輻射、光、較短波長的電磁輻射,或微粒輻射敏感的,并且專門適用于把這樣的輻射能轉換為電能的,或者專門適用于通過這樣的輻射進行電能控制的半導體器件;專門適用于制造或處理這些半導體器件或其部件的方法或
H01L31-02 .零部件
H01L31-0248 .以其半導體本體為特征的
H01L31-04 .用作轉換器件的
H01L31-08 .其中的輻射控制通過該器件的電流的,例如光敏電阻器
H01L31-12 .與如在一個共用襯底內或其上形成的,一個或多個電光源,如場致發光光源在結構上相連的,并與其電光源在電氣上或光學上相耦合的





