[發(fā)明專利]一種BiOI/MoS2 在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010743555.0 | 申請日： | 2020-07-29 |
| 公開（公告）號： | CN111774075A | 公開（公告）日： | 2020-10-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 郝雷;鞠鵬;張雨;翟曉凡;曹為;蔣鳳華;李景喜;孫承君 | 申請（專利權(quán)）人： | 自然資源部第一海洋研究所 |
| 主分類號： | B01J27/06 | 分類號： | B01J27/06;A61L2/08;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 青島海昊知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所有限公司 37201 | 代理人： | 曾慶國 |
| 地址： | 266100 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 bioi mos base sub | ||
1.一種BiOI/MoS2異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑，其特征在于，所述的BiOI/MoS2異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑由碘氧化鉍BiOI和二硫化鉬MoS2組成，其中BiOI與MoS2的質(zhì)量比為0.02:1～0.1:1。
2.如權(quán)利要求1所述的BiOI/MoS2異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑，其特征在于，所述的BiOI/MoS2異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑的制備方法包括如下的步驟：
1)MoS2的制備：
在超純水中依次加入鉬酸銨NH4)6Mo7O24·5H2O硫代乙酰胺CH4N2S，之后將溶解液轉(zhuǎn)移到配有聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜中，放入電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中200～240℃熱處理12～20h；而后將反應(yīng)釜冷卻至室溫，經(jīng)抽濾、洗滌和干燥得到具有花狀結(jié)構(gòu)的MoS2；
2)BiOI/MoS2異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑的制備：
將步驟1)中得到的MoS2加入到乙二醇中，再加入聚乙烯吡咯烷酮PVP和硝酸鉍Bi(NO3)3·5H2O，超聲分散得分散液A；將碘化鉀KI加入到超純水中完全溶解，得懸浮液B；將分散液B逐滴加入到懸浮液A中，在繼續(xù)攪拌30～90min后，將上述混合液轉(zhuǎn)移至配有聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜中，放入電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中140～200℃熱處理24～48h；反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)釜冷卻至室溫，經(jīng)過抽濾、洗滌和干燥得到BiOI/MoS2異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑。
3.如權(quán)利要求2所述的BiOI/MoS2異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑，其特征在于，所述的步驟1)中(NH4)6Mo7O24·5H2O和CH4N2S的摩爾比為1:20～30。
4.如權(quán)利要求2所述的BiOI/MoS2異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑，其特征在于，所述的步驟2)中超聲分散時間為4～8h。
5.如權(quán)利要求2所述的BiOI/MoS2異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑，其特征在于，所述的步驟2)中Bi(NO3)3·5H2O與KI物質(zhì)的量之比為3:1。
6.權(quán)利要求1-5任一項所述的BiOI/MoS2異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑在降解染料中的應(yīng)用。
7.如權(quán)利要求6所述應(yīng)用，其特征在于，所述的染料為羅丹明B(RhB)。
8.權(quán)利要求1-5任一項所述的BiOI/MoS2異質(zhì)結(jié)復(fù)合光催化劑在殺滅有害微生物中的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的有害微生物，為銅綠假單胞桿菌(P.aeruginosa)。
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