[發明專利]一種多功能pH響應型的超浸潤材料的制備方法及在油水分離中的應用

在審

• 申請號: 202010740473.0
• 申請日: 2020-07-28
• 公開（公告）號: CN111893766A
• 公開（公告）日: 2020-11-06
• 發明（設計）人: 屈孟男;何金梅;劉倩;羅占霞;史樊;彭磊
• 申請（專利權）人: 西安科技大學
• 主分類號: D06M15/356
• 分類號: D06M15/356;D06M15/263;D06M11/79;D06M11/44;D06M11/46;D06M14/00;B01D17/022
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 李紅霖

1.一種多功能pH響應型的超浸潤材料的制備方法，其特征在于，將硅烷偶聯劑、含有長碳鏈的化合物和丙烯酸溶于醇類溶劑中，并加入偶氮二異丁腈，進行聚合反應，得到混合液；將預處理的織物放于混合液中，在攪拌條件下加入無機微納米顆粒，超聲分散均勻加入正硅酸乙酯或鈦酸丁酯，于50～60℃下反應1.5～2h，得到具有pH響應的功能化織物。

2.根據權利要求1所述的一種多功能pH響應型的超浸潤材料的制備方法，其特征在于，硅烷偶聯劑為乙烯基三甲氧基硅烷或3-(三甲氧基硅烷)丙基丙烯酸酯。

3.根據權利要求1所述的一種多功能pH響應型的超浸潤材料的制備方法，其特征在于，含有長碳鏈的化合物為甲基丙烯酸十三烷基酯、甲基丙稀酸十二烷基酯或甲基丙稀酸十六烷基酯。

4.根據權利要求1所述的一種多功能pH響應型的超浸潤材料的制備方法，其特征在于，醇類溶劑為乙醇或甲醇；

硅烷偶聯劑、含有長碳鏈的化合物和丙烯酸的質量比為(0.25～0.28):(0.28～0.30):(0.30～0.32)。

5.根據權利要求1所述的一種多功能pH響應型的超浸潤材料的制備方法，其特征在于，無機微納米顆粒為微米級二氧化硅和納米級氧化鎂的混合物，或微米級氫氧化鎂和納米級二氧化鈦的混合物；二氧化硅和氧化鎂的質量比為(0.18～0.22)：(0.08～0.13)，氫氧化鎂和二氧化鈦的質量比為(0.18～0.22)：(0.08～0.13)。

6.根據權利要求5所述的一種多功能pH響應型的超浸潤材料的制備方法，其特征在于，二氧化硅與醇類溶劑的比為(0.18～0.22)g：(10～20)mL；

二氧化硅和硅烷偶聯劑的質量比為(0.18～0.22)：(0.025～0.028)。

7.根據權利要求5所述的一種多功能pH響應型的超浸潤材料的制備方法，其特征在于，當無機微納米顆粒為微米級二氧化硅和納米級氧化鎂的混合物時，正硅酸乙酯與二氧化硅的比為(1.0～1.2)mL：(0.18～0.22)g，當無機微納米顆粒為微米級氫氧化鎂和納米級二氧化鈦的混合物時，鈦酸丁酯與二氧化鈦的比為(1.0～1.2)mL：(0.18～0.22)g。

8.根據權利要求1所述的一種多功能pH響應型的超浸潤材料的制備方法，其特征在于，硅烷偶聯劑與偶氮二異丁腈的質量比為(0.25～0.28):(0.02～0.03)。

9.根據權利要求1所述的一種多功能pH響應型的超浸潤材料的制備方法，其特征在于超聲分散的時間為20～30min；聚合反應的溫度為70～90℃，時間為8～9h。

10.一種根據權利要求1所述方法制備的多功能pH響應型的超浸潤材料在在油水分離中的應用。