[發明專利]一種原位自生β-SIALON晶須增韌碳化鎢復合材料及其制備方法與應用有效
| 申請號: | 202010738040.1 | 申請日: | 2020-07-28 |
| 公開(公告)號: | CN111943702B | 公開(公告)日: | 2022-02-15 |
| 發明(設計)人: | 李小強;李京懋;吳祖驥;曹廷;屈盛官;梁良 | 申請(專利權)人: | 華南理工大學 |
| 主分類號: | C04B35/80 | 分類號: | C04B35/80;C04B35/565;C04B35/622 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 原位 自生 sialon 晶須增韌 碳化 復合材料 及其 制備 方法 應用 | ||
本發明屬于新材料制備領域,具體公開了一種β?SIALON晶須增韌碳化鎢復合材料及其制備方法與應用。本發明通過Si源粉與Al源粉在燒結過程中原位反應生成β?SIALON晶須,解決了向WC基體中直接添加晶須可能引發的分散問題。同時利用β?SIALON晶須原位自生反應的過程,降低無粘結相晶須增韌WC材料的燒結溫度,同時提高復合材料的斷裂韌性。在較低溫度得到致密的β?SIALON晶須增韌WC復合材料,降低了無粘結相晶須增韌WC材料商業應用的門檻。所制備的β?SIALON晶須增韌WC復合材料,具有較好的力學性能,適合用作刀具或者模具等材料。
技術領域
本發明屬于新材料制備領域,具體涉及一種β-SIALON晶須增韌碳化鎢復合材料及其制備方法。
背景技術
WC-Co硬質合金具有高硬度以及較好的韌性,已被廣泛應用于各種工程領域,例如機械加工,模具制造,建筑工程等。但是,作為金屬粘接相的Co會降低硬質合金的高溫力學性能、耐腐蝕性和耐氧化性等。這就限制了WC-Co硬質合金在高速加工、工業密封閥、磨料噴嘴等更嚴苛的服役環境中的應用。另一方面,我國是一個貧鈷國家,對鈷金屬的需求幾乎完全依賴進口。而由于電池行業的發展以及局勢變化,國際鈷價自2008年以來已經三起三落。因此,尋找非粘結相代Co材料,擺脫對Co的依賴,同時提高WC類硬質合金的高溫性能、耐酸堿性能就顯得非常重要。
目前對無粘結相WC基復合材料的研究集中于提高其斷裂韌性上,通常借鑒陶瓷材料増韌手段,通過引入第二相顆粒増韌、晶須増韌等手段同時控制晶粒大小等工藝參數提高其斷裂韌性。與金屬粘接WC硬質合金相比,采用第二相陶瓷粘接的無鈷(無金屬)WC硬質合金具有更好的室溫/高溫硬度、耐磨性、耐腐蝕性和抗氧化性等性能。已有諸多關于此類硬質合金的報道,如WC-氧化鋁(Al2O3)顆粒/晶須、WC-氧化鋯(ZrO2)顆粒/晶須、WC-氧化鎂(MgO)顆粒/晶須、WC-碳納米管(CNT)、WC-β氮化硅(β-Si3N4)和WC-碳化硅(SiC)晶須等。一般而言,同種材料的晶須形態比顆粒形態的增韌效果好。但是直接添加晶須會引發晶須易團聚的問題降低材料致密度。同時,直接添加晶須還會增加晶須被人體吸入的健康風險。目前利用原位自生β-SIALON晶須增韌硬質合金、降低燒結溫度并得到較高力學性能的無粘結相WC復合材料的研究尚未有報道。
發明內容
為了解決以上現有技術的缺點和不足之處,本發明的首要目的在于提供一種原位自生β-SIALON晶須增韌WC復合材料;
本發明另一目的在于提供一種制備上述原位自生β-SIALON晶須增韌WC復合材料的方法。有效地解決β-SIALON晶須在WC基體內的分布均勻性較差的問題,提高材料致密性,并實現兩相良好的界面結合。
本發明再一目的在于提供上述原位自生β-SIALON晶須增韌WC復合材料在機械加工,模具制造和建筑工程中的應用。
本發明目的通過以下技術方案實現:
一種原位自生β-SIALON晶須增韌WC復合材料,所述復合材料以β-SIALON晶須為增韌相、以WC為基體相,β-SIALON晶須均勻分布在WC基體中;其組成為:80~99wt.%的WC,其余為1~20wt.%的β-SIALON晶須,及不可避免的雜質。
優選的,所述β-SIALON晶須所占的質量百分比為5~15%,所述WC所占的質量百分比為85~95%,所述β-SIALON晶須的直徑為0.1~1μm,長度為1~5μm,晶須長徑比為1~50。
優選的,所述β-SIALON晶須由Si源與Al源在燒結過程中原位反應生成;
更優選的,所述原位反應發生在N2氣氛下,Si源粉末與Al源粉末充分混合后在反應溫度≥1500℃時,形成原位自生β-SIALON晶須。
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