[發明專利]一種氧化石墨烯-布里揚石復合物的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 202010737909.0
• 申請日: 2020-07-28
• 公開（公告）號: CN111760553B
• 公開（公告）日: 2022-06-14
• 發明（設計）人: 朱曉斌;左斌;張良
• 申請（專利權）人: 蘇州市職業大學
• 主分類號: B01J20/20
• 分類號: B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 常亮

本發明提供了一種氧化石墨烯?布里揚石復合物的制備方法，包括以下步驟：將七水合硫酸鋅和尿素在水中初次反應，再加入氧化石墨烯分散液，再次反應，得到氧化石墨烯?布里揚石復合物。本申請提供了一種氧化石墨烯?布里揚石復合物的制備方法，該制備方法的制備原料均為非危化品，制備過程更加安全，制備時間短，一般7～8h即可完成，且單次制備的氧化石墨烯?布里揚石產量高。

技術領域

本發明涉及材料合成技術領域，尤其涉及一種氧化石墨烯-布里揚石復合物的制備方法及其應用。

背景技術

石墨烯是一種由碳原子以sp²雜化軌道組成六角型呈蜂巢京哥的二維碳納米材料，其具有優異的光學、電學、力學特性，在材料學、微納加工、能源、生物醫學和藥物傳遞等方面具有重要的應用前景，被認為是一種未來革命性的材料。

為了進一步拓寬石墨烯的應用，公開號為CN105778905A的中國專利公開了一種石墨烯氧化物量子點-布里揚石配位復合物的制備，其首先制備了石墨烯氧化物量子點，即將碳纖維與濃硫酸、濃硝酸混合超聲后加熱，再將制備得到的石墨烯氧化物量子點與七水合硫酸鋅混合，水熱反應后即得到石墨烯氧化物量子點-布里揚石配位復合物。上述方法制備的配位復合物雖然制備了一種新型的石墨烯復合物，但是該方法需要使用濃硝酸、濃硫酸這類受管控的試劑，且反應流程比較久，單次產量也不夠大。

發明內容

本發明解決的技術問題在于提供一種氧化石墨烯-布里揚石復合物的制備方法，該制備方法安全性高、制備時間短且單次產量高。

有鑒于此，本申請提供了一種氧化石墨烯-布里揚石復合物的制備方法，包括以下步驟：

將七水合硫酸鋅和尿素在水中初步反應，再加入氧化石墨烯分散液，再次反應，得到氧化石墨烯-布里揚石復合物。

優選的，所述初步反應的時間為3～5h，所述再次反應的時間為0.5～2h。

優選的，所述七水合硫酸鋅與所述尿素的質量比為1:3，所述七水合硫酸鋅和所述氧化石墨烯分散液中氧化石墨烯的質量比為1：(0.01～0.08)。

優選的，所述初步反應的溫度為70～95℃，所述再次反應的溫度為70～95℃。

優選的，所述氧化石墨烯分散液的制備具體為：

將氧化石墨烯與水混合后超聲處理；所述氧化石墨烯與所述水的質量比為(0.01～0.08)：20。

本申請還提供了所述的制備方法所制備的氧化石墨烯-布里揚石復合物在染料吸附中的應用。

本申請提供了一種氧化石墨烯-布里揚石復合物的制備方法，其首先將七水合硫酸鋅和尿素在水中進行初次反應，初步合成布里揚石，再加入氧化石墨烯分散液，布里揚石繼續生成，且氧化石墨烯同時與布里揚石復合，即得到氧化石墨烯-布里揚石復合物。該方法制備原料均為非危化品，制備過程更加安全，制備時間短，一般7～8h即可完成，且單次制備的氧化石墨烯-布里揚石產量高。

附圖說明

圖1為本發明實施例不同氧化石墨烯加入量的基礎上制備的氧化石墨烯-布里揚石復合物的實物照片；

圖2為本發明實施例制備的氧化石墨烯-布里揚石復合物的產量與氧化石墨烯加入量的關系曲線圖；

圖3為本發明實施例制備的氧化石墨烯-布里揚石復合物吸附亞甲基藍的吸附等溫線。

具體實施方式

為了進一步理解本發明，下面結合實施例對本發明優選實施方案進行描述，但是應當理解，這些描述只是為進一步說明本發明的特征和優點，而不是對本發明權利要求的限制。