[發(fā)明專利]一種利用脈沖激光控制藥物釋放的方法及系統(tǒng)在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202010735260.9 | 申請日： | 2020-07-28 |
| 公開（公告）號： | CN111840550A | 公開（公告）日： | 2020-10-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 閆劍鋒;梁真為;朱德志 | 申請（專利權(quán)）人： | 清華大學(xué) |
| 主分類號： | A61K41/00 | 分類號： | A61K41/00;A61K45/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 羅文群 |
| 地址： | 100084*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 利用 脈沖 激光 控制 藥物 釋放 方法 系統(tǒng) | ||
1.一種利用脈沖激光控制藥物釋放的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：
(1)合成光敏釋藥溶液，過程如下：
(1-1)采用溶液剝離法制備黑磷納米薄片：
將黑磷粉末置于水中，得到黑磷溶液，黑磷溶液的質(zhì)量體積濃度為0.3～5mg/ml，對黑磷溶液進(jìn)行超聲處理5～8小時，超聲頻率為3～7kHz，超聲結(jié)束后，在6～10℃溫度下進(jìn)行離心分離500～1000秒，離心分離速度為1500～2500rpm，靜置沉淀5～10分鐘后，提取上清液，將上清液烘干，得到納米黑磷薄片；
(1-2)在納米黑磷薄片的表面包覆聚乙二醇胺：
將納米黑磷薄片置于水中，使納米黑磷溶液的濃度為0.01～0.35mg/ml，在納米黑磷溶液中加入濃度為0.01～0.35mg/ml的聚乙二醇胺溶液，加入的質(zhì)量體積比為：納米黑磷溶液:聚乙二醇胺溶液＝1:(0.8～1.2)，得到第一混合液，對第一混合液進(jìn)行超聲處理0.5～3小時，超聲頻率為3～7kHz，超聲結(jié)束后磁力攪拌1～4小時，磁力攪拌速度為1000～1800rpm；
(1-3)在步驟(1-2)的第一混合液中加入質(zhì)量體積濃度為4～8mg/ml抗癌藥物溶液，得到第二溶液，第一混合液與抗癌藥物溶液的體積比為：第一混合液:抗癌藥物溶液＝1:(1～1.5)；
(1-4)將步驟(1-3)的第二混合溶液加熱至63～75℃，加入瓊脂糖，加入瓊脂糖的質(zhì)量百分比為0.2～18.0wt％，待瓊脂糖完全溶解，冷卻后形成水凝膠，制得光敏釋藥溶液；
(2)將激光脈沖序列通過物鏡聚焦到光敏釋藥溶液中，使激光脈沖個數(shù)為30～155個，脈沖激光的單脈沖能量為1～4J/cm2，控制藥物的釋放。
2.一種基于脈沖激光可控釋藥的系統(tǒng)，其特征在于該系統(tǒng)包括：脈沖激光器、密度衰減片、電控快門、反射鏡、物鏡和電控平移臺；所述的脈沖激光器發(fā)出的激光脈沖序列依次通過密度衰減片、電控快門、反射鏡和物鏡后聚焦到光敏釋藥溶液中，光敏釋藥溶液置于所述的電控平移臺上。
3.如權(quán)利要求1所述的基于脈沖激光可控釋藥的系統(tǒng)，其特征在于其中所述的脈沖激光的中心波長為780～1100nm，重復(fù)頻率為3～9Hz，物鏡的放大倍數(shù)為10倍。
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