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[發明專利]一種碳納米管復合透明導電薄膜及其制備方法有效

專利信息
申請號: 202010732086.2 申請日: 2020-07-27
公開(公告)號: CN111933351B 公開(公告)日: 2021-06-08
發明(設計)人: 邵崢業 申請(專利權)人: 浙江鑫柔科技有限公司
主分類號: H01B13/00 分類號: H01B13/00;H01B5/14
代理公司: 杭州麥知專利代理事務所(普通合伙) 33397 代理人: 夏一鳴
地址: 314500 浙江省嘉興*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 納米 復合 透明 導電 薄膜 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種碳納米管復合透明導電薄膜的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)準備PET襯底:首先用去離子水、丙酮和乙醇分別對PET薄膜浸泡和沖洗,所述浸泡時間為5-15min,對清洗干凈的PET薄膜烘干后進行紫外臭氧處理10-30min以備涂覆;

(2)制備碳納米管-MXene墨水:將0.2-0.8wt%的碳納米管,0.1-0.4wt%的MXene,0.01-0.1wt%的分散劑,0.005-0.05wt%的流平劑,0.03-0.1wt%的表面活性劑和剩余量的水混合并攪拌均勻備用;

(3)準備無電沉積液:將Cu2+濃度為0.05-0.3mol/L的銅鹽、10-30g/L的還原劑、3-8g/L的氯化銨、0.01-0.06g/L的硫脲、0.5-5g/L的三羥基聚氧化丙烯醚和剩余量的水混合、攪拌均勻,并將溫度升至75-90℃后保溫備用;

(4)制備鍍銅的碳納米管-MXene薄膜:將碳納米管-MXene墨水均勻涂覆在紫外臭氧處理過的PET襯底上,再于60-80℃的條件下5-15min烘干;接著將烘干后的碳納米管薄膜先后浸泡在二氯化錫溶液敏化1-5min和鈀離子溶液中活化5-10min;最后將活化后的碳納米管薄膜浸泡在無電沉積液中反應30-50min,反應過程持續攪拌保證反應液與薄膜充分接觸,反應完成將薄膜沖洗干凈并烘干得到所述鍍銅的碳納米管-MXene薄膜;

(5)制備碳納米管復合透明導電薄膜:將所述鍍銅的碳納米管-MXene薄膜浸泡在1-10mg/mL的AgNO3溶液中3-10min,最終制得所述碳納米管復合透明導電薄膜。

2.根據權利要求1所述的一種碳納米管復合透明導電薄膜的制備方法,其特征在于:所述分散劑為羥甲基纖維素、聚乙烯醇、聚氨酯、聚丙烯酸其中一種或幾種;所述流平劑為水性流平劑BYK-306、BYK-333、BYK-377、BYK-394、BYK-UV3505其中一種或幾種;所述表面活性劑為曲拉通X-100或氟碳表面活性劑。

3.根據權利要求1所述的一種碳納米管復合透明導電薄膜的制備方法,其特征在于:所述銅鹽可以是硫酸銅、氯化銅、硝酸銅其中一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的一種碳納米管復合透明導電薄膜的制備方法,其特征在于:所述無電沉積液的pH值為4.5-6。

5.根據權利要求1所述的一種碳納米管復合透明導電薄膜的制備方法,其特征在于:所述鈀離子鹽可以是四氯鈀酸鈉、二氯二氨鈀、硝酸鈀、氯化鈀其中一種或幾種。

6.根據權利要求1所述的一種碳納米管復合透明導電薄膜的制備方法,其特征在于:所述二氯化錫的濃度為10-20g/L,鈀離子鹽的濃度為0.1-0.5g/L。

7.根據權利要求1所述的一種碳納米管復合透明導電薄膜的制備方法,其特征在于:所述涂覆方式可以是棒涂、旋涂或噴涂其中一種。

8.根據權利要求1所述的一種碳納米管復合透明導電薄膜的制備方法,其特征在于:所述碳納米管的直徑為20-60nm,長徑比為800-1200;所述MXene的層數為1-5層,橫向尺寸為0.5-3μm。

9.根據權利要求1所述的一種碳納米管復合透明導電薄膜的制備方法,其特征在于:以上所述攪拌的速度均為300-1500r/min。

10.一種如權利要求1-9之一所述方法制備獲得的碳納米管復合透明導電薄膜。

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