[發明專利]一種氨氮與硝酸鹽氮飽和殼聚糖改性沸石分子篩的再生方法

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• 申請號: 202010731859.5
• 申請日: 2020-07-27
• 公開（公告）號: CN111760562A
• 公開（公告）日: 2020-10-13
• 發明（設計）人: 吳佳蕾;顧文宇;胡睿
• 申請（專利權）人: 明光市飛洲新材料有限公司
• 主分類號: B01J20/34
• 分類號: B01J20/34;C02F1/28;C02F101/16
• 代理公司: 合肥道正企智知識產權代理有限公司 34130
• 代理人: 吳瓊

1.一種氨氮與硝酸鹽氮飽和殼聚糖改性沸石分子篩的再生方法，其特征在于，包括以下步驟：

將氨氮與硝酸鹽氮共同飽和的殼聚糖改性沸石分子篩1.0g先置于100ml陽離子總摩爾濃度為0.65-0.75mol/L的Na₂CO₃溶液中，在再生pH值為7、再生溫度為28-32℃、轉速為125-135r/min下振蕩再生22-26h；然后再置于100ml陽離子總摩爾濃度為0.32-0.36mol/L的NaCl溶液中，在再生pH值為7、再生溫度為28-32℃、轉速為125-135r/min下振蕩再生22-26h，然后將再生后的吸附顆粒用去離子水沖洗干凈，在溫度為55-65℃條件下烘干4.5-5.5h。

2.根據權利要求1所述的氨氮與硝酸鹽氮飽和殼聚糖改性沸石分子篩的再生方法，其特征在于，包括以下步驟：

將氨氮與硝酸鹽氮共同飽和的殼聚糖改性沸石分子篩1.0g先置于100ml陽離子總摩爾濃度為0.7mol/L的Na₂CO₃溶液中，在再生pH值為7、再生溫度為30℃、轉速為130r/min下振蕩再生24h；然后再置于100ml陽離子總摩爾濃度為0.34mol/L的NaCl溶液中，在再生pH值為7、再生溫度為30℃、轉速為130r/min下振蕩再生24h，然后將再生后的吸附顆粒用去離子水沖洗干凈，在溫度為60℃條件下烘干5h。

3.根據權利要求1所述的氨氮與硝酸鹽氮飽和殼聚糖改性沸石分子篩的再生方法，其特征在于，所述氨氮與硝酸鹽氮共同飽和的殼聚糖改性沸石分子篩在置于Na₂CO₃溶液前還進行預處理，所述預處理包括：

將硝氨氮與硝酸鹽氮共同飽和的殼聚糖改性沸石分子篩置于烘箱中，在溫度為200℃條件下，加熱24h。

4.根據權利要求1所述的氨氮與硝酸鹽氮飽和殼聚糖改性沸石分子篩的再生方法，其特征在于，所述殼聚糖改性沸石分子篩的制備方法具體包括：

a、將沸石分子篩用去離子水洗滌干凈后放入烘箱中，在103-107℃中干燥1.5-2.5h；

b、將7.5-8.5g/L的殼聚糖溶于4.5-5.5vol％的乙酸溶液中，配置成成殼聚糖乙酸溶膠；

c、稱取干燥后的沸石分子篩放入步驟b中殼聚糖乙酸膠中，然后置于轉速為130-150r/min的恒溫振蕩器中，在振蕩溫度為28-32℃條件下，振蕩時間為8-12h，完成殼聚糖乙酸溶膠與沸石分子篩的結合；

d、將結合的顆粒取出，用去離子水沖洗至中性，然后置于烘箱中，在溫度為55-65℃條件下，干燥11-13h，即可。

5.根據權利要求4所述的氨氮與硝酸鹽氮飽和殼聚糖改性沸石分子篩的再生方法，其特征在于，所述殼聚糖改性沸石分子篩的制備方法包括以下步驟：

a、將沸石分子篩用去離子水洗滌干凈后放入烘箱中，在105℃中干燥2h；

b、將8g/L的殼聚糖溶于4vol％的乙酸溶液中，配置成配置成殼聚糖乙酸溶膠；

c、稱取干燥后的沸石分子篩放入步驟b中殼聚糖乙酸膠中，然后置于轉速為140r/min的恒溫振蕩器中，在振蕩溫度為30℃條件下，振蕩時間為10h，完成殼聚糖乙酸溶膠與沸石分子篩的結合；

d、將結合的顆粒取出，用去離子水沖洗至中性，然后置于烘箱中，在溫度為60℃條件下，干燥12h，即可。

6.根據權利要求1所述的氨氮與硝酸鹽氮飽和殼聚糖改性沸石分子篩的再生方法，其特征在于，若只對殼聚糖改性沸石分子篩的氨氮吸附進行再生，則進行以下處理：

將氨氮飽和的殼聚糖改性沸石分子篩0.8-1.2g置于95-105ml陽離子總摩爾濃度為0.4mol/L的NaCl溶液中，在轉速為125-135r/min、再生pH值為7、再生溫度為28-32℃下振蕩再生24h，然后將再生后的吸附顆粒用去離子水沖洗干凈，在溫度為58-62℃條件下烘干5h。