[發(fā)明專(zhuān)利]負(fù)載生物血液制品的靜電紡絲制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202010731537.0
• 申請(qǐng)日: 2020-07-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112402694A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-02-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 聶晶;蘇艷君;吳鵬
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 廈門(mén)醫(yī)學(xué)院附屬口腔醫(yī)院（廈門(mén)市口腔醫(yī)院）
• 主分類(lèi)號(hào): A61L27/36
• 分類(lèi)號(hào): A61L27/36;A61L27/26;A61L27/54;D01F8/10;D01F8/18;D01F8/14;D01F1/10
• 代理公司: 廈門(mén)仕誠(chéng)聯(lián)合知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 35227
• 代理人: 樂(lè)珠秀

1.一種負(fù)載生物血液制品的靜電紡絲制備方法，其特征在于，包括：

將血液進(jìn)行離心；

對(duì)離心后的所述血液進(jìn)行靜置；

對(duì)靜置后的血液進(jìn)行分離，以分離出血液制品；

將所述血液制品作為一部分紡絲成分，混合至靜電紡絲組分中，進(jìn)行靜電紡絲，得到靜電紡絲產(chǎn)品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電紡絲制備方法，其特征在于，在所述靜電紡絲之前，對(duì)所述血液制品進(jìn)行冷凍處理，在所述冷凍處理后，再將所述冷凍處理后的所述血液制品作為一部分紡絲成分，混合至所述靜電紡絲組分中，進(jìn)行所述靜電紡絲。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的靜電紡絲制備方法，其特征在于，所述冷凍處理的溫度為零下80攝氏度的凍干處理。

4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或3所述的靜電紡絲制備方法，其特征在于，所述血液制品為富血小板血漿、富血小板纖維蛋白或濃縮生長(zhǎng)因子。

5.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的靜電紡絲制備方法，其特征在于，所述血液制品為富血小板纖維蛋白凝膠；所述方法還包括：

將所述富血小板纖維蛋白凝膠加入到紡絲基礎(chǔ)溶液里；

對(duì)加入到所述紡絲基礎(chǔ)溶液里的所述富血小板纖維蛋白凝膠進(jìn)行溶解；

在所述溶解后進(jìn)行攪拌，制得紡絲混合溶液；

利用所述紡絲混合溶液作為所述靜電紡絲組分進(jìn)行所述靜電紡絲。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的靜電紡絲制備方法，其特征在于，加入到所述紡絲基礎(chǔ)溶液里的所述富血小板纖維蛋白凝膠的質(zhì)量為所述紡絲基礎(chǔ)溶液質(zhì)量的0.05％以上。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的靜電紡絲制備方法，其特征在于，所述紡絲基礎(chǔ)溶液的成分包括聚乙烯醇和海藻酸鈉，所述聚乙烯醇和所述海藻酸鈉的比例為9:1至5:5。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的靜電紡絲制備方法，其特征在于，所述攪拌的時(shí)間為1h以上，所述攪拌的攪拌轉(zhuǎn)速為600rpm/min。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的靜電紡絲制備方法，其特征在于，采用超聲波進(jìn)行所述溶解。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的靜電紡絲制備方法，其特征在于，對(duì)所述靜電紡絲產(chǎn)品進(jìn)行真空冷凍干燥處理。