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[發(fā)明專利]一種蒸汽再生活性炭的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202010726810.0 申請日: 2020-07-26
公開(公告)號: CN111889091B 公開(公告)日: 2022-12-13
發(fā)明(設(shè)計)人: 李春萍;唐柯;趙正斌;黃敏銳;李學(xué)軍;郭嘉誠;吳晨鈺;李賢忠 申請(專利權(quán))人: 浙江紅獅環(huán)保股份有限公司
主分類號: B01J20/34 分類號: B01J20/34;B01J20/20
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 321100 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 蒸汽 再生 活性炭 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種蒸汽再生活性炭的方法,其主要方案包括:

步驟一、炭干燥,將廢活性炭送入到料斗中,加入0.01%-0.08%的硅烷基硫化物抑制劑,混合均勻,然后傳輸?shù)胶娓蔂t中,控制溫度為80-120℃烘干成干炭粉;

步驟二、熱再生,將干燥后的干炭粉輸送到沸騰活化爐中,使用高溫介質(zhì)氣體吹沸炭粉12-30s得到的再生炭粉和爐氣;其特征在于所述的高溫介質(zhì)氣體為含有摩爾份數(shù)為1%-20%的抑制氣的水蒸氣;

步驟三、收集再生炭,將再生炭粉和爐氣引入到分離器中,分離再生活性炭和爐氣,再生活性炭在料斗中收集后冷卻到100-150℃出料;爐氣分離后通過加熱器重新加熱后再次進入到沸騰活化爐中;

所述硅烷基硫化物抑制劑使用四甲基(氫)二硅氧烷和烯丙基硫脲,烯丙基乙基巰醚發(fā)生硅氫加成反應(yīng),得到多硫基團的硅烷;

步驟二所述的抑制氣為氫氣或一氧化碳或兩者的混合物,在高溫介質(zhì)水蒸氣中加入氫氣和一氧化碳,通過增加產(chǎn)物的濃度來抑制該反應(yīng)的進行。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蒸汽再生活性炭的方法,所述硅烷基硫化物抑制劑,其制備方法如下:

按照質(zhì)量份數(shù),將 80-120份的四甲基(氫)二硅氧烷和 1-7份鉑碳催化劑,100-200份乙醇,加入反應(yīng)釜中,在氮氣保護下,攪拌30-120min,然后將10-16份的烯丙基硫脲,30-40份的烯丙基乙基巰醚緩慢加入到高壓反應(yīng)釜中,在氮氣保護下,升溫至50~75℃,保溫反應(yīng)120-180min,然后降溫到40-60℃、過濾除去鉑碳催化劑,再經(jīng)蒸發(fā)除去乙醇,即可得到硅烷基硫化物抑制劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蒸汽再生活性炭的方法,步驟一所述的烘干爐中采用沸騰干燥法干燥廢舊活性炭。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蒸汽再生活性炭的方法,步驟二所述的高溫介質(zhì)氣體溫度為820-880℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蒸汽再生活性炭的方法,步驟二所述的抑制氣和硅烷基硫化物抑制劑能夠抑制水蒸氣與碳的化學(xué)反應(yīng),降低炭損失。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種蒸汽再生活性炭的方法,步驟三所述的分離器為旋風(fēng)分離器。

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