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[發(fā)明專利]一種Fe3有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202010725335.5 申請(qǐng)日: 2020-07-24
公開(公告)號(hào): CN111944204B 公開(公告)日: 2022-03-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 孫東平;韋峰;張蕾 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 南京理工大學(xué)
主分類號(hào): C08L1/02 分類號(hào): C08L1/02;C08K9/04;C08K3/22
代理公司: 南京理工大學(xué)專利中心 32203 代理人: 鄒偉紅
地址: 210094 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 fe base sub
【說明書】:

發(fā)明公布了一種Fe3O4磁性細(xì)菌纖維素及其制備方法,利用酯化的方法,在雙羧基PEG修飾的超順磁性氧化鐵納米粒子一端接枝細(xì)菌纖維素膜,一端接枝RGD。在振動(dòng)的磁場(chǎng)中,該Fe3O4磁性細(xì)菌纖維素對(duì)細(xì)胞的伸展粘附有明顯的促進(jìn)作用,可以調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物納米材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種天然生物高分子材料制備磁性材料的方法。

背景技術(shù)

細(xì)菌纖維素(BC)是一種由諸如木醋桿菌(Acetobacter xylinum)產(chǎn)生的三維天然生物納米材料。具有化學(xué)成分純度高、結(jié)晶度高、聚合度高(2000-8000)、良好的生物降解性和生物相容性等顯著性能,是理想的生物醫(yī)用材料。它可以模仿細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)更好地連接細(xì)胞使其成為生物支架從而用于生物醫(yī)學(xué)和組織工程的研究。

細(xì)胞與材料的相互作用是組織工程研究的重要領(lǐng)域之一,細(xì)胞必須先進(jìn)行吸附,然后才能遷移、分化、增值,因此粘附的差異性必將導(dǎo)致增值、分化等一系列的反應(yīng)發(fā)生。細(xì)胞與外界作用都是靠細(xì)胞膜表面受體實(shí)現(xiàn)的,整聯(lián)蛋白是第一個(gè)被確認(rèn)的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)受體,RGD(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)序列是第一個(gè)被證明的整合素蛋白識(shí)別的最小結(jié)構(gòu)。通過改變RGD的信號(hào)對(duì)細(xì)胞的吸附、增值、極化等有著重要的意義。

而之前人們利用促進(jìn)細(xì)胞粘附的方法主要有電刺激、酶催化、光刺激等。在這些不同的刺激物中,在體內(nèi)具有潛在應(yīng)用價(jià)值的光被廣泛用于通過光化學(xué)反應(yīng)調(diào)節(jié)細(xì)胞粘附和脫離,例如細(xì)胞內(nèi)分子的光裂解。然而,能夠引發(fā)光化學(xué)反應(yīng)的光很容易被活組織吸收,從而導(dǎo)致穿透深度有限,對(duì)活細(xì)胞產(chǎn)生潛在的有害影響。遠(yuǎn)程磁場(chǎng)控制可以穿透活體細(xì)胞,大大減少組織傷害等優(yōu)勢(shì)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種磁性纖維素材料及其制備方法,所得材料具有納米粒子分布均勻,可遠(yuǎn)程調(diào)控促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)粘附的特點(diǎn)。

實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的技術(shù)解決方案為:一種Fe3O4 磁性細(xì)菌纖維素及其制備方法,包括如下步驟:

(1)將雙羧基PEG修飾的超順磁性氧化鐵納米粒子和同等質(zhì)量細(xì)菌纖維素膜(BC)置于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,加入1/2纖維素薄膜質(zhì)量的二環(huán)己基碳二亞胺(DCC),1/10纖維素薄膜質(zhì)量的4-二甲氨基吡啶(DMAP),110℃回流,清洗、冷凍干燥;

(2)將步驟(1)所得樣品和2倍纖維素薄膜質(zhì)量的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)、1/3纖維素薄膜質(zhì)量的N-羥基琥珀酰亞胺(NHS)、RGD置于磷酸鹽緩沖液(PBS,pH=7.4)中,40-60℃反應(yīng)2-4h,得到Fe3O4 磁性細(xì)菌纖維素(RMBC)。

較佳的,細(xì)菌纖維素膜厚度為1-2mm。

較佳的,雙羧基PEG修飾的超順磁性氧化鐵納米粒子通過如下步驟制備:將乙酰丙酮鐵加入含有油胺和羧基聚乙二醇(HOOC-PEG2000-COOH)的二苯基醚中,在80-90℃氮?dú)庵谢罨?-5小時(shí),在255-280℃條件下反應(yīng)回流30-60分鐘,洗滌、離心,冷凍干燥。

較佳的,RGD 在磷酸鹽緩沖液中的濃度為100μg/ml。

較佳的,磷酸鹽緩沖液的pH值為7.4。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比有如下優(yōu)點(diǎn):

1)本發(fā)明材料來源廣,自然界儲(chǔ)量豐富,無毒無害,生物相容性好;

2)通過過化學(xué)鍵相結(jié)合,穩(wěn)定不易脫落,通過乙二醇包覆,生物相容性優(yōu)越;

3)可通過外界磁場(chǎng)的變化帶動(dòng)RGD的納米級(jí)振動(dòng),對(duì)細(xì)胞的伸展粘附有明顯的促進(jìn)作用,可以調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)。

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