[發明專利]利用嗜酸異養菌和嗜酸自養菌協同脫除高磷鐵礦中磷的方法在審
| 申請號: | 202010722407.0 | 申請日: | 2020-07-24 |
| 公開(公告)號: | CN111733324A | 公開(公告)日: | 2020-10-02 |
| 發明(設計)人: | 肖春橋;胡錦剛;池汝安 | 申請(專利權)人: | 武漢工程大學 |
| 主分類號: | C22B3/18 | 分類號: | C22B3/18;C12N1/20;C12R1/01 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人: | 崔友明;閉釗 |
| 地址: | 430074 湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 利用 嗜酸異養菌 自養 協同 脫除 鐵礦 方法 | ||
1.利用嗜酸異養菌和嗜酸自養菌協同脫除高磷鐵礦中磷的方法,其特征在于該方法包括以下步驟:(a)分別將嗜酸異養菌、嗜酸自養菌接種到培養基中進行活化培養;(b)將活化后的菌液按照一定比例混合,所得混合菌液接種到含黃鐵礦和待處理高磷鐵礦的培養基中馴化培養;(c)將馴化后的菌液接種到培養基中,再加入黃鐵礦和待處理高磷鐵礦進行培養即可。
2.如權利要求1所述的方法,其特征在于:所述嗜酸異養菌具體為隱藏嗜酸菌Acidiphilium cryptum,所述嗜酸自養菌具體為氧化亞鐵鉤端螺旋菌Leptospirillumferrooxidans,所述嗜酸異養菌、嗜酸自養菌可以從市場采購或者從硫化礦床、酸性礦坑水、土壤中分離篩選。
3.如權利要求1所述的方法,其特征在于步驟(a)中嗜酸異養菌的活化培養方法具體如下:將嗜酸異養菌接種到嗜酸異養菌培養液中,于140-180r/min、30-40℃條件下振蕩培養3-5天,得到嗜酸異養菌菌液;按照10%-20%的體積比將嗜酸異養菌菌液接種到嗜酸異養菌培養液中,于140-180r/min、30-40℃條件下振蕩培養3-5天;重復前述培養過程3-5次,得到嗜酸異養菌活化菌液。
4.如權利要求3所述的方法,其特征在于:所述嗜酸異養菌培養液的配制方法如下:首先配制9K基本鹽培養基,接著加入適量葡萄糖使其含量為5-10g/L,最后用質量分數為10%-20%的硫酸溶液調節pH至2-3,得到嗜酸異養菌培養液。
5.如權利要求1所述的方法,其特征在于步驟(a)中嗜酸自養菌的活化培養方法具體如下:將嗜酸自養菌接種到嗜酸自養菌培養液中,于140-180r/min、30-40℃條件下振蕩培養3-5天,得到嗜酸自養菌菌液;按照10%-20%的體積比將嗜酸自養菌菌液接種到嗜酸自養菌培養液中,于140-180r/min、30-40℃條件下振蕩培養3-5天;重復前述培養過程3-5次,得到嗜酸自養菌活化菌液。
6.如權利要求5所述的方法,其特征在于:所述嗜酸自養菌培養液的配制方法如下:首先配制9K基本鹽培養基,接著加入適量硫酸亞鐵或硫酸亞鐵水合物使其含量為40-50g/L,最后用質量分數為10%-20%的硫酸溶液調節pH至2-3,得到嗜酸自養菌培養液。
7.如權利要求1所述的方法,其特征在于步驟(b)馴化培養過程具體如下:將步驟(a)制得的嗜酸異養菌活化菌液、嗜酸自養菌活化菌液按照1:0.5-1.5的體積比混合,得到混合菌液;按照20%-30%的體積比將混合菌液接種至9K基本鹽培養基中,接著用質量分數為10%-20%的硫酸溶液調節混合物的pH至2-3,再分別加入相當于混合物總質量10%-15%的黃鐵礦粉和5%-10%的待處理高磷鐵礦粉;最后將混合物置于30-40℃恒溫搖床中,于140-180轉/min條件下振蕩培養3-5天;重復上述培養過程3-5次,期間逐次提高黃鐵礦粉和待處理高磷鐵礦粉的用量直至分別達到20%-30%、10%-20%,最終得到馴化菌液。
8.如權利要求1所述的方法,其特征在于步驟(c)具體過程如下:按照10%-20%的體積比將步驟(b)得到的馴化菌液接種到9K基本鹽培養基中,接著用質量分數為10%-20%的硫酸溶液調節混合物的pH至2-3,再分別加入相當于混合物總質量20%-30%的黃鐵礦粉和10%-20%的待處理高磷鐵礦粉;最后將混合物置于30-40℃恒溫搖床中,于140-180轉/min條件下振蕩培養即可。
9.如權利要求4、6、7或8所述的方法,其特征在于:所述9K基本鹽培養基的配方為:2.5-3.5g(NH4)2SO4,0.3-0.7g MgSO4.7H2O,0.4-0.6g K2HPO4,0.08-0.12g KCl,0.01-0.02g Ca(NO3)2,無菌水1000mL。
10.如權利要求1所述的方法,其特征在于:所述黃鐵礦、待處理高磷鐵礦為50-200目的礦粉,其中待處理高磷鐵礦粉中的磷含量為1%-2%,脫磷培養完成后的磷含量不超過0.2%。
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