[發明專利]治療腦卒中及腦卒中引起抑郁癥的藥物組合物及生產方法

在審

• 申請號: 202010721754.1
• 申請日: 2020-07-24
• 公開（公告）號: CN111671884A
• 公開（公告）日: 2020-09-18
• 發明（設計）人: 覃裕旺;劉小龍;翟陽
• 申請（專利權）人: 廣西國際壯醫醫院
• 主分類號: A61K36/9068
• 分類號: A61K36/9068;A61K9/08;A61K9/16;A61K9/48;A61K9/20;A61P9/10;A61P25/24;A01K67/027;G01N30/02;G01N30/72;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/88;G01N30/86
• 代理公司: 北京卓嵐智財知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11624
• 代理人: 任漱晨

本發明公開了治療腦卒中及腦卒中引起抑郁癥的藥物組合物及生產方法，屬于中藥領域，藥物組合物由以下重量的中藥原料制成：桂枝尖15g、蒼術15g、南山楂15g、陳皮15g、法半夏10g、茯苓15g、田七10g、扶芳藤20g、生姜15g、炙甘草5g、黃花倒水蓮20g。藥物組合物可疏通龍路、火路之毒邪瘀滯，具有擴張血管、抗氧化、降低血粘度改善微循環，促進缺血性中風后內源性神經干細胞的增殖和神經再生等功效。

技術領域

本發明涉及中藥領域，尤其涉及治療腦卒中及腦卒中引起抑郁癥的藥物組合物及生產方法。

背景技術

腦卒中(麻邦)是全球人口致死和致殘的首要病因，大約85％的腦卒中病例是由缺血性中風引起的。最新研究表明，在全球范圍內每年新發卒中1030萬例，過去四十年中低等收入國家卒中發病率上升100％。此外，從全球整體來看，25歲之后一生中發生腦卒中的風險約為25％，中國人的風險最高，達到39.3％。在中國，腦卒中的年齡標化發病率、病死率分別為246.8/10萬人年、114.8/10萬人年。農村居民的腦卒中發病率顯著高于城市居民。腦卒中所致疾病負擔逐年升高，其治療費用也不斷上升。尋求更有效的防控措施降低發病率和病死率，改善預后成為當前腦卒中研究的熱點。因此，開發臨床有效的神經保護藥物,是改善功能預后，提高缺血性中風患者生存質量的關鍵。

發明內容

本發明的目的在于提供一種治療腦卒中及腦卒中引起抑郁癥的藥物組合物及生產方法，解決背景技術中存在的技術問題。

治療腦卒中及腦卒中引起抑郁癥的藥物組合物由以下原料制成：桂枝尖、蒼術、南山楂、陳皮、法半夏、茯苓、田七、扶芳藤、生姜、炙甘草和黃花倒水蓮。

進一步地，藥物組合物由以下重量的中藥原料制成：桂枝尖14-16g、蒼術14-16g、南山楂14-16g、陳皮14-16g、法半夏9-11g、茯苓14-16g、田七9-11g、扶芳藤18-22g、生姜14-16g、炙甘草4-6g、黃花倒水蓮18-22g。

進一步地，藥物組合物由以下重量的中藥原料制成：桂枝尖15g、蒼術15g、南山楂15g、陳皮15g、法半夏10g、茯苓15g、田七10g、扶芳藤20g、生姜15g、炙甘草5g、黃花倒水蓮20g。

進一步地，藥物組合物可制成口服液、顆粒沖劑、膠囊劑和片劑。

治療腦卒中及腦卒中引起抑郁癥的藥物組合物的藥效分析方法，藥效分析方法包括如下步驟：

步驟1：實驗動物分組及處理：健康雄性SPF級SD大鼠40只，體重250±50g，隨機將大鼠平均分為四組：對照組，假手術組，模型組，藥物組，每組10只，分別作如下處理：

對照組：正常飼養，自由飲水，灌胃等體積的生理鹽水，每天上、下午各1次，于再灌注后3d處死；

模型組：采用Longa線栓法制備大鼠MCAO/R模型，動物造模后正常飼養，自由飲水，灌胃等體積的生理鹽水，每天上、下午各1次，于再灌注后3d處死；

假手術組：手術步驟與模型組相同，不結扎動脈，術后動物清醒后，正常飼養，自由飲水，灌胃等體積的生理鹽水，每天上、下午各1次，于再灌注后3d處死；

藥物組：建立大鼠MCAO/R模型，麻醉清醒后1h灌胃權利要求4的口服液，灌胃劑量為每次1.4m1/100g大鼠，每天上、下午各1次，于再灌注后3d處死；