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[發明專利]一種蝴蝶蘭新品種快速育成的方法有效

專利信息
申請號: 202010720302.1 申請日: 2020-07-24
公開(公告)號: CN111758560B 公開(公告)日: 2021-04-27
發明(設計)人: 陳和明;呂復兵;肖文芳;李佐 申請(專利權)人: 廣東省農業科學院環境園藝研究所
主分類號: A01H1/02 分類號: A01H1/02;A01H4/00;A01H1/04;A01G22/63;A01G31/00
代理公司: 廣州市智遠創達專利代理有限公司 44619 代理人: 王會龍
地址: 510000 廣*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 蝴蝶蘭 新品種 快速 育成 方法
【權利要求書】:

1.一種蝴蝶蘭新品種快速育成的方法,該方法包括以下步驟:

1)雜交授粉:選擇綜合性狀優良、健壯的蝴蝶蘭品種為親本,在開花期進行授粉雜交,每個雜交組合授粉2-3朵,以保障成功率,授粉環境溫度28±2℃,濕度70-80%,授粉后120d果莢成熟;

2)無菌播種:將成熟的果莢用自來水沖洗干凈,置于超凈工作臺上用75%的酒精浸泡30s,再用0.1% HgCl2溶液滅菌8~10min,無菌水沖洗5~8次后,用無菌濾紙吸干殘余水分并切開果莢,將粉末狀種子均勻撒播于萌發培養基中培養,培養溫度25~28℃,前期暗培養,后期光照強度1500~2000lx,光照時間12h/d,30-50d后萌發形成原球莖;所述萌發培養基為花寶1號3.0g/L+NAA(萘乙酸)0.5mg/L+10.0%椰子汁+蔗糖 30g/L+瓊脂7g/L,PH值5.5-5.8;

3)分化培養及部分苗的增殖培養:將原球莖接種到分化培養基上培養,培養溫度25~28℃,光照強度1500~2000lx,光照時間12h/d,培養50-60d后形成無根苗,無根苗的量保持在200-300株之間;所述分化培養基為花寶1號3.0g/L+6-BA0.1mg/L+NAA(萘乙酸)0.1mg/L+10.0%椰子汁+蔗糖30g/L+瓊脂7g/L,PH值5.5-5.8;同時在分化階段挑出5-10株無根苗各自單獨放在增殖繼代培養基中進行增殖繼代培養,當挑出的單棵無根苗每個均單獨增殖到200-300株時,再進行壯苗生根培養;所述增殖繼代培養基為花寶1號3.0g/L+6-BA3.0mg/L+腺嘌呤3.0mg/L+10.0%椰子汁+蔗糖30g/L+瓊脂7g/L;

4)壯苗生根培養:將分化階段形成的無根苗和單株增殖繼代到一定數量的苗轉接到生根培養基中培養,培養溫度25~28℃,光照強度1500~2000lx,光照時間12h/d,經過60d培養,形成健壯的小植株;所述生根培養基為花寶1號3.0g/L+NAA(萘乙酸)0.1mg/L+10.0%椰子汁+蔗糖30g/L+瓊脂7g/L,PH值5.5-5.8;

5)小苗種植:將瓶苗放置于具自然光散射的溫室中,瓶苗一字排開,煉苗15~20 d出瓶移栽;

6)中苗種植:小苗種植120-150d后,用2.5寸或2.8寸透明塑料杯換盆種植,每隔7-10d用3000~4000倍的通用肥N-P-K=20-20-20進行葉面噴施及澆灌,濕度保持在70~80%,溫度保持在25~28℃,光照強度保持在12000~15000lx;

7)大苗種植:中苗種植120-150d后,用3.0寸或3.5寸透明塑料杯換盆種植,每隔7-10d用2500~3500倍的通用肥N-P-K=20-20-20進行葉面噴施及澆灌,濕度保持在70~80%,溫度保持在25~28℃,光照強度保持在18000~20000lx;

8)成熟苗抽梗期:大苗經120-150d種植成熟之后,在抽花梗前的1-2個月,提高磷鉀肥,促進花芽分化;濕度保持在70~80%,溫度保持在25~28℃,光照強度保持在20000~25000lx;

9)成熟苗開花期:成熟大苗經90d的抽梗期后始花,開花期長達60-90d;濕度保持在70~80%,溫度保持在25~28℃,光照強度保持在20000~25000lx;

10)新品種篩選:從分生苗中篩選出觀賞性狀一致、穩定的優良株系形成新品種,并從實生苗開花株中篩選出分生苗開花株中沒有的優良單株,再經克隆繁殖、種植后形成新品種;

11)新品種測試與評價:新品種經特異性、一致性和穩定性測試,并通過審定或認定或申請品種權或國際登錄獲得認可,此后規模化生產并推廣應用。

2.如權利要求1所述的方法,其特征在于:所述步驟5),首先從試管中取出小苗,清洗根部的培養基,然后放于0.1%的高錳酸鉀溶液中浸泡5分鐘,取出后用水苔種植于1.7寸的透明塑料杯盆中;保持溫室通風,濕度保持在70~80%,溫度保持在25~28℃,光照強度8000~10000lx。

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