[發(fā)明專利]一種基于Taqman探針法的UIMC1基因突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒及其用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202010717153.3 | 申請(qǐng)日: | 2020-07-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112251506A | 公開(公告)日: | 2021-01-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 原雅藝;董娟聰;黨旭紅;左雅慧;柴棟良;李幼忱;董豫陽;張慧芳;李曉臻 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)輻射防護(hù)研究院 |
| 主分類號(hào): | C12Q1/6883 | 分類號(hào): | C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京天悅專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11311 | 代理人: | 田明;祝倩 |
| 地址: | 030006 山*** | 國(guó)省代碼: | 山西;14 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 基于 taqman 探針 uimc1 基因突變 檢測(cè) 試劑盒 及其 用途 | ||
本發(fā)明涉及一種基于Taqman探針法的UIMC1基因突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒,所述的檢測(cè)試劑盒包含擴(kuò)增引物、T型Taqman探針、C型Taqman探針;所述的擴(kuò)增引物的正向引物的序列如SEQ ID NO.3所示,所述的擴(kuò)增引物的反向引物的序列如SEQ ID NO.4所示;所述的C型Taqman探針如SEQ ID NO.5所示,所述的T型Taqman探針如SEQ ID NO.6所示;所述的UIMC1基因的序列如SEQ ID NO.1所示,突變后的UIMC1基因的序列如SEQ ID NO.2所示。本發(fā)明所提供的基于Taqman探針法的UIMC1基因突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒能夠廣泛、高效的進(jìn)行輻射損傷的檢測(cè)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明生物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于Taqman探針法的UIMC1基因突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒及其用途。
背景技術(shù)
目前在我國(guó)大約有20萬左右的放射工作人員。放射工作人員在日常工作時(shí)要長(zhǎng)期接受職業(yè)照射,累積照射的傷害對(duì)易感人群的損傷顯而易見,因此需要一種有效的方法以判斷該人員是否符合崗位需求,以降低職業(yè)傷害。
此外,放射治療是惡性腫瘤的主要治療手段之一,超過50%的癌癥患者需要放射治療。但即使相同的放射治療方案,不同患者的放射損傷程度不同,究其原因,主要與輻射損傷易感性的個(gè)體差異有關(guān):在相同的治療條件下,輻射損傷易感人群可能會(huì)引起較嚴(yán)重的不良反應(yīng),而輻射損傷不易感人群可能存在治療效果不佳的風(fēng)險(xiǎn)。
因此,能夠準(zhǔn)確的區(qū)分人員的輻射損傷易感程度,有利于放射工作人員崗位適任性判斷,也有助于臨床個(gè)性化治療方案的定制或優(yōu)化治療方案。
此外,Taqman探針法將樣品與反應(yīng)組分至于封閉體系中進(jìn)行反應(yīng),從而避免污染。Taqman探針法依賴PCR方法,檢測(cè)速度快,敏感性高,特異性強(qiáng)。該方法檢測(cè)設(shè)備為熒光定量PCR儀,熒光定量PCR儀普及性好,廣泛應(yīng)用于臨床診斷和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),Taqman探針法無需任何PCR之后的操作,操作步驟簡(jiǎn)單,易實(shí)現(xiàn)廣泛應(yīng)用。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,本發(fā)明的目的是提供一種基于Taqman探針法的UIMC1基因突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒,以能夠廣泛、高效的進(jìn)行輻射損傷的檢測(cè)。
為達(dá)到以上目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:
一種基于Taqman探針法的UIMC1基因突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒,所述的檢測(cè)試劑盒包含擴(kuò)增引物、T型Taqman探針、C型Taqman探針;
所述的擴(kuò)增引物的正向引物的序列如SEQ ID NO.3所示,所述的擴(kuò)增引物的反向引物的序列如SEQ ID NO.4所示;
所述的C型Taqman探針如SEQ ID NO.5所示,所述的T型Taqman探針如SEQ ID NO.6所示;
所述的UIMC1基因的序列如SEQ ID NO.1所示,突變后的UIMC1基因的序列如SEQID NO.2所示。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方案中,本發(fā)明提供一種基于Taqman探針法的UIMC1基因突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒,其中,所述的UIMC1基因突變位點(diǎn)為UIMC1基因的rs1700490位點(diǎn)(正向序列A到G突變;反向序列C到T的突變)。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方案中,本發(fā)明提供一種基于Taqman探針法的UIMC1基因突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒,所述擴(kuò)增引物的正向引物的濃度為0.25μM。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方案中,本發(fā)明提供一種基于Taqman探針法的UIMC1基因突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒,所述擴(kuò)增引物的反向引物的濃度為0.25μM。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方案中,本發(fā)明提供一種基于Taqman探針法的UIMC1基因突變位點(diǎn)檢測(cè)試劑盒,所述的C型Taqman探針的濃度為0.2μM。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國(guó)輻射防護(hù)研究院,未經(jīng)中國(guó)輻射防護(hù)研究院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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