[發明專利]一種黃精種苗的快速繁育方法

在審

• 申請號: 202010710730.6
• 申請日: 2020-07-22
• 公開（公告）號: CN111837953A
• 公開（公告）日: 2020-10-30
• 發明（設計）人: 李進瞳;王繼永;史玉寶;矣健玲;熊啟相;曾燕;靳云西;林暉才
• 申請（專利權）人: 國藥種業有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00;A01G9/029;A01G22/25
• 代理公司: 北京知聯天下知識產權代理事務所(普通合伙) 11594
• 代理人: 張陸軍;張迎新

1.一種黃精種苗的快速繁育方法，其特征在于：包括如下步驟：

1)獲取黃精組培塊莖；

2)利用組培苗繁育技術對所述黃精組培塊莖進行組培培養，得到組培苗；

3)利用組培煉苗技術對所述組培苗進行煉苗培養，至所述煉苗的根莖直徑大于或等于2.5cm，得到所需種苗。

2.根據權利要求1所述的黃精種苗的快速繁育方法，其特征在于：所述獲取黃精組培塊莖包括：

獲取已經確認種源的黃精根莖，所述黃精根莖為生長健壯、無腐爛、無病蟲害、帶芽頭和芽點的新鮮黃精根莖，去除枯枝及須根，得到黃精塊莖；

將得到的黃精塊莖洗凈，洗滌劑清洗5-8min，流水沖洗2-3h；將清洗好的黃精塊莖用75％酒精消毒25-35s，無菌水沖洗2-3次，0.2％升汞消毒10-15min，無菌水清洗6-7次；

將黃精帶芽塊莖切成直徑為1-3cm的黃精組培塊莖。

3.根據權利要求1或2所述的黃精種苗的快速繁育方法，其特征在于：所述利用組培苗繁育技術對所述黃精組培塊莖進行組培培養包括：

將所述黃精組培塊莖，接種在第一培養基上，培養室培養7-14d后得到叢芽；

將叢芽去除枝葉，切成直徑為1cm大小的塊莖，接入在第二培養基上，培養室培養20-30d后獲得繼代叢芽；

將繼代叢芽去除枝葉，切成直徑為1cm大小的塊莖，接入在第三培養基上，培養室培養30d后獲得增殖叢芽；

將增殖叢芽去除枝葉，切成直徑為1cm大小的塊莖，接入在第四培養基上；培養室培養30d后獲得分化叢芽；

將叢芽切分成帶芽的塊莖接入在第五培養基上，培養室培養60天后獲得帶根的組培苗。

4.根據權利要求3所述的黃精種苗的快速繁育方法，其特征在于：所述培養室的培養條件為：25℃，光照10h，黑暗14h，光強度為6000lux。

5.根據權利要求4所述的黃精種苗的快速繁育方法，其特征在于：所述第一培養基為：以MS為基本培養基，加入3.0mg/LBA、1.0mg/LNAA、30g/L蔗糖、5g/L瓊脂的培養基。

6.根據權利要求4所述的黃精種苗的快速繁育方法，其特征在于：所述第二培養基為：以MS為基本培養基，加入4.0mg/L BA、0.5mg/L 2,4-D、30g/L蔗糖、5g/L瓊脂的培養基。

7.根據權利要求4所述的黃精種苗的快速繁育方法，其特征在于：所述第三培養基為：以MS為基本培養基，加入2.0mg/LBA、0.5mg/LNAA、30g/L蔗糖、5g/L瓊脂的培養基。

8.根據權利要求4所述的黃精種苗的快速繁育方法，其特征在于：所述第四培養基為：以MS為基本培養基，加入1.0mg/LBA、0.2mg/LNAA、30g/L蔗糖、5g/L瓊脂的培養基。

9.根據權利要求4所述的黃精種苗的快速繁育方法，其特征在于：所述第五培養基為：以1/2MS為基本培養基，加入1.0mg/LNAA、0.5g/L活性炭、30g/L蔗糖、5g/L瓊脂的培養基。

10.根據權利要求1或2所述的黃精種苗的快速繁育方法，其特征在于：所述利用組培煉苗技術對所述組培苗進行煉苗培養包括：

將生根的無菌苗取出，拌種，移栽至混合基質中，30天后種苗開始返青；

無菌苗移栽至基質40天后噴施混合液A；60天后，噴施混合液B，90d后煉苗完成，得到黃精種苗。

11.根據權利要求10所述的黃精種苗的快速繁育方法，其特征在于：所述拌種包括：將洗凈培養基的無菌苗放入適宜的容器中，加入以質量比為多菌靈：異菌脲：福美雙＝1：1：1的殺菌劑，進行拌種。