[發明專利]一種Pr3+

在審

• 申請號: 202010690721.5
• 申請日: 2020-07-17
• 公開（公告）號: CN111701615A
• 公開（公告）日: 2020-09-25
• 發明（設計）人: 訾孟濤
• 申請（專利權）人: 訾孟濤
• 主分類號: B01J27/24
• 分類號: B01J27/24;B01J35/10;C02F1/30;C02F101/38
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種Pr³⁺摻雜Bi₂MoO₆-g-C₃N₄異質結的光催化降解材料，其特征在于：包括以下原料及組分，三維多孔g-C₃N₄納米片、聚乙烯吡咯烷酮，葡萄糖、硝酸鉍、鉬酸鈉、硝酸鐠，其中硝酸鉍、鉬酸鈉、硝酸鐠、葡萄糖的物質的量比為97-99.5:50:0.5-3:120-180，三維多孔g-C₃N₄納米片、聚乙烯吡咯烷酮和葡萄糖的質量比為150-300:100:10-15。

2.根據權利要求1所述的一種Pr³⁺摻雜Bi₂MoO₆-g-C₃N₄異質結的光催化降解材料，其特征在于：所述Pr³⁺摻雜Bi₂MoO₆-g-C₃N₄異質結的光催化降解材料制備方法如下：

(1)向蒸餾水溶劑中加入三聚氰胺和納米SiO₂，超聲分散均勻后，加熱至75-85℃，攪拌直至溶劑蒸干，將混合產物研磨充分后置于電阻爐中，升溫至530-560℃，煅燒3-5h，將煅燒產物置于氫氟酸溶液中，超聲分散均勻后攪拌20-30h，刻蝕除去納米SiO₂模板，過濾、洗滌至中性，固體產物進行超聲剝離，并置于冷凍干燥機中，進行冷卻-解凍處理，制備得到三維多孔g-C₃N₄納米片；

(2)向蒸餾水和乙醇混合溶劑中加入三維多孔g-C₃N₄納米片和聚乙烯吡咯烷酮和葡萄糖，超聲分散均勻后，在室溫下攪拌2-4h，再加入硝酸鉍、鉬酸鈉、硝酸鐠和冰乙酸，攪拌12-24h，將溶液倒入聚合反應釜中，并置于反應釜加熱箱中，加熱至170-190℃，反應6-12h，過濾、洗滌并干燥，在氮氣氛圍中煅燒除去碳球模板，制備得到Pr³⁺摻雜Bi₂MoO₆空心微球負載多孔g-C₃N₄納米片，作為Pr³⁺摻雜Bi₂MoO₆-g-C₃N₄異質結的光催化降解材料。

3.根據權利要求2所述的一種Pr³⁺摻雜Bi₂MoO₆-g-C₃N₄異質結的光催化降解材料，其特征在于：所述步驟(1)中的納米SiO₂的平均粒徑為10-50nm，與三聚氰胺的質量比為1:2-6。

4.根據權利要求2所述的一種Pr³⁺摻雜Bi₂MoO₆-g-C₃N₄異質結的光催化降解材料，其特征在于：所述步驟(1)中的冷凍-解凍處理為在-25至-45℃下冷凍干燥8-12h，在室溫下解凍，在-25至-45℃下冷凍干燥4-6h，在室溫下解凍，在-25至-45℃下冷凍干燥1-3h，在室溫下解凍。

5.根據權利要求2所述的一種Pr³⁺摻雜Bi₂MoO₆-g-C₃N₄異質結的光催化降解材料，其特征在于：所述步驟(2)中的蒸餾水、乙醇和冰乙酸的體積比為40-50:10:6-10，控制總溶液中葡萄糖質量分數為0.3-0.4％。

6.根據權利要求2所述的一種Pr³⁺摻雜Bi₂MoO₆-g-C₃N₄異質結的光催化降解材料，其特征在于：所述步驟(2)中的反應釜加熱箱包括鼓風加熱機，鼓風加熱機活動連接有鼓風扇片，反應釜加熱箱底部固定連接有旋轉裝置，旋轉裝置活動連接有旋轉軸，旋轉軸上端固定連接有底座，底座上方設置有聚合反應釜，底座上方固定連接有支撐桿，支撐桿活動連接有調節閥，調節閥固定連接有移動桿，移動桿固定連接有環形卡板。