[發明專利]一種獸用胃腸道聯合給藥凝膠及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 202010690634.X
• 申請日: 2020-07-17
• 公開（公告）號: CN111920759B
• 公開（公告）日: 2021-12-14
• 發明（設計）人: 李曾林;蔣剛彪;胡甜;胡漢劍;方旭鵬
• 申請（專利權）人: 華南農業大學
• 主分類號: A61K9/06
• 分類號: A61K9/06;A61K47/36;A61K47/38;A61K31/439;A61K31/4985;A61P33/00;A61P1/08
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 殷妹

1.一種獸用胃腸道聯合給藥凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)將海藻酸鈉分散于水中，再加入CaCO₃，攪拌均勻得到SA-CaCO₃溶膠；

(2)將葡萄糖酸內脂水溶液加入到SA-CaCO₃溶膠中，攪拌均勻，倒入模具成型，冷凍，冷凍干燥，得到海藻酸鈣氣凝膠；

(3)將殼聚糖溶液加入到羧甲基纖維素溶液中，混合均勻，調節混合液pH為4.2，再將海藻酸鈣氣凝膠在該混合溶液中浸泡2～5min，取出干燥，得到胃腸道聯合靶向給藥凝膠；

步驟(1)所述海藻酸鈉與碳酸鈣的質量比為(1～8)：(0.2～3)；

步驟(2)所述葡萄糖酸內脂水溶液中的GDL與SA-CaCO₃溶膠中海藻酸鈉的質量比為(0.1～2):(1～8)；

步驟(3)所述殼聚糖溶液中的殼聚糖與羧甲基纖維素溶液中的羧甲基纖維素的質量比為1:(0.5～1.6)。

2.根據權利要求1所述一種獸用胃腸道聯合給藥凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述SA-CaCO₃溶膠中，海藻酸鈉濃度為1～8g/100mL水，碳酸鈣濃度為0.2～3g/100mL水；

步驟(2)所述葡萄糖酸內水溶液的濃度為0.1～2g/10mL水；

步驟(3)所述殼聚糖溶液中，殼聚糖濃度為1～3g/100mL水，乙酸的濃度為1.0～1.8mL/100mL水；所述羧甲基纖維素溶液中，羧甲基纖維素濃度為1～3g/100mL水。

3.根據權利要求2所述一種獸用胃腸道聯合給藥凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述攪拌均勻的溫度為室溫，時間為1～3h；步驟(2)所述攪拌均勻的溫度為室溫，時間為0.5～1h；步驟(2)所述冷凍的溫度為-5～-20℃，時間為6～12h；步驟(3)所述混合均勻的溫度為室溫，時間為2～4h；步驟(3)所述浸泡的溫度為室溫。

4.根據權利要求2所述一種獸用胃腸道聯合給藥凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述海藻酸鈉分散于水中是由海藻酸鈉加入水后在室溫下攪拌2～6h所得；

步驟(3)所述殼聚糖溶液由以下方法制得：將殼聚糖分散于水中，室溫下攪拌0.5～2h后加入乙酸，繼續攪拌2～6h得到殼聚糖溶液；

步驟(3)所述羧甲基纖維素溶液由以下方法制得：將羧甲基纖維素分散于水中，室溫下攪拌3～6h后得到羧甲基纖維素溶液。

5.根據權利要求2所述一種獸用胃腸道聯合給藥凝膠的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述冷凍干燥的溫度為-75～-85℃，時間為8～14h；

步驟(3)所述調節溶液pH值所用的pH調節劑為1mol/L的HCl溶液和/或1mol/L的NaOH；

步驟(3)所述干燥的溫度為40～60℃，時間為3～6h。

6.權利要求1～5任一項所述方法制得的一種獸用胃腸道聯合給藥凝膠。

7.權利要求6所述一種獸用胃腸道聯合給藥凝膠在藥物制備中的應用。