[發明專利]一種Primid體系低溫固化超耐候粉末涂料用聚酯樹脂及其制備方法有效
| 申請號: | 202010690416.6 | 申請日: | 2020-07-17 |
| 公開(公告)號: | CN111876058B | 公開(公告)日: | 2022-02-18 |
| 發明(設計)人: | 馬志平;李勇;謝靜 | 申請(專利權)人: | 擎天材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C08G63/672 | 分類號: | C08G63/672;C08G63/78;C08G63/85;C09D167/02;C09D5/03 |
| 代理公司: | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人: | 譚英強 |
| 地址: | 523000 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 primid 體系 低溫 固化 超耐候 粉末涂料 聚酯樹脂 及其 制備 方法 | ||
1.一種Primid體系低溫固化超耐候粉末涂料用聚酯樹脂,其特征在于:所述聚酯樹脂的酸值為30~38 mgKOH/g,玻璃化轉變溫度為55~65℃,200℃熔融粘度為2500~6000mPa·s,所述聚酯樹脂由以下質量百分數的原料制備得到:28%~43%多元醇、0.1%~1.8%支化劑、39%~63%多元酸、1%~10%環氧基三元乙烯共聚物、3%~12%酸解劑、0.5%~6% 1,3-環丁烷二羧酸、0.06%~0.23%酯化催化劑、0.5%~1.0%抗氧劑;
所述聚酯樹脂的制備方法包括以下制備步驟:在反應容器中按照配比加入多元醇、支化劑和酯化催化劑,在氮氣保護下加熱至160℃,加入配比量的多元酸,通氮氣繼續升溫反應,逐漸升溫至248℃,反應2~5小時至物料澄清后,取樣測試酸值4~15mgKOH/g;降溫至220℃,取配比量的酸解劑、環氧基三元乙烯共聚物加入反應釜中反應1~3小時取樣測試酸值,酸值達到40~45 mgKOH/g;在反應釜中加入配比量的1,3-環丁烷二羧酸繼續反應2~4小時,酸值達到45~50 mgKOH/g,抽真空縮聚1~3小時,真空度-0.097MPa,酸值達到30~38mgKOH/g,200℃熔融粘度達到2500~6000mPa·s,停止抽真空,加入抗氧劑攪拌分散均勻后出料得到聚酯樹脂。
2.根據權利要求1所述的Primid體系低溫固化超耐候粉末涂料用聚酯樹脂,其特征在于:所述多元醇選自新戊二醇、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇、1,4-環己烷二甲醇中的至少一種。
3.根據權利要求1所述的Primid體系低溫固化超耐候粉末涂料用聚酯樹脂,其特征在于:所述支化劑選自三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、丙三醇、季戊四醇中的至少一種。
4.根據權利要求1所述的Primid體系低溫固化超耐候粉末涂料用聚酯樹脂,其特征在于:所述多元酸選自間苯二甲酸、1,4-環己烷二甲酸、己二酸、丁二酸、十二烷二酸中的至少一種。
5.根據權利要求1所述的Primid體系低溫固化超耐候粉末涂料用聚酯樹脂,其特征在于:所述環氧基三元乙烯共聚物選自乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物。
6.根據權利要求1所述的Primid體系低溫固化超耐候粉末涂料用聚酯樹脂,其特征在于:所述酸解劑選自間苯二甲酸、偏苯三酸酐、均苯四甲酸酐、己二酸、丁二酸中的至少一種,其中間苯二甲酸的摩爾百分含量不低于酸解劑的60%。
7.根據權利要求1所述的Primid體系低溫固化超耐候粉末涂料用聚酯樹脂,其特征在于:所述酯化催化劑選自單丁基氧化錫、單丁基三異辛酸錫、草酸亞錫中的至少一種。
8.根據權利要求1所述的Primid體系低溫固化超耐候粉末涂料用聚酯樹脂,其特征在于:所述抗氧劑選自受阻酚類抗氧劑、亞磷酸酯類抗氧劑中的至少一種。
9.權利要求1~8任意一項所述的Primid體系低溫固化超耐候粉末涂料用聚酯樹脂的制備方法,其特征在于:包括以下制備步驟:在反應容器中按照配比加入多元醇、支化劑和酯化催化劑,在氮氣保護下加熱至160℃,加入配比量的多元酸,通氮氣繼續升溫反應,逐漸升溫至248℃,反應2~5小時至物料澄清后,取樣測試酸值4~15mgKOH/g;降溫至220℃,取配比量的酸解劑、環氧基三元乙烯共聚物加入反應釜中反應1~3小時取樣測試酸值,酸值達到40~45 mgKOH/g;在反應釜中加入配比量的1,3-環丁烷二羧酸繼續反應2~4小時,酸值達到45~50 mgKOH/g,抽真空縮聚1~3小時,真空度-0.097MPa,酸值達到30~38mgKOH/g,200℃熔融粘度達到2500~6000mPa·s,停止抽真空,加入抗氧劑攪拌分散均勻后出料得到Primid體系低溫固化超耐候粉末涂料用聚酯樹脂。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于擎天材料科技有限公司,未經擎天材料科技有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202010690416.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





